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...Compliance Specialist (f/m/d)
- vor 10 Tagen veröffentlicht
Das bieten wir Ihnen
Erfahrungen
Ihre Aufgaben
- Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage
- Responsibility for the project-related GxP documentation and maintenance of lists
- Operational support and independent performance of operational tasks as process expert in the IMP GxP Compliance Team across diverse clinical trials and R&D Programs (e.g. Batch Record Reviews and TMF Filing)
- Establish and maintain inspection readiness for clinical trial supply activities and support in preparing, accompanying and following up on audits and inspections
- Optimization of processes and workflows (e.g. support in the creation and review of SOPs and other GxP related documents)
Ihr Kontakt
Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.
SF
Sarah Fekete
Ihr Bewerbungsprozess.
Hier erhalten Sie einen Überblick über den Verlauf Ihrer Bewerbung.
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