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    58 Jobs in Biberach, Baden-Württemberg gefunden

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      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA und suchen eine neue Herausforderung? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen versierten Laboranten als Sachbearbeiter in der technischen Dokumentation. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIndividuelle Beratung bei der Stellenauswahl und KarriereplanungAttraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und UrlaubsgeldEin großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenRegelmäßige Teamevents sowie Sommerfeste und WeihnachtsfeiernErstattung von FahrtkostenEin modernes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten BrancheMitarbeit in einem wachstumsstarken Unternehmen mit langfristiger PerspektiveIhre AufgabenErstellung mikrobiologischer Prüfberichte von Routine- und Sonderprüfungen unter Einhaltung der GMP-RichtlinienKoordination der Dokumentenausgabe und eingehenden ProbemusterAblagen und DokumentenarchivierungUnterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMSUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, MDA, BTA, CTA oder MTAErste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen UntersuchungenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilSehr gute Kenntnisse mit MS OfficeFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA und suchen eine neue Herausforderung? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen versierten Laboranten als Sachbearbeiter in der technischen Dokumentation. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIndividuelle Beratung bei der Stellenauswahl und KarriereplanungAttraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und UrlaubsgeldEin großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenRegelmäßige Teamevents sowie Sommerfeste und WeihnachtsfeiernErstattung von FahrtkostenEin modernes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten BrancheMitarbeit in einem wachstumsstarken Unternehmen mit langfristiger PerspektiveIhre AufgabenErstellung mikrobiologischer Prüfberichte von Routine- und Sonderprüfungen unter Einhaltung der GMP-RichtlinienKoordination der Dokumentenausgabe und eingehenden ProbemusterAblagen und DokumentenarchivierungUnterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMSUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, MDA, BTA, CTA oder MTAErste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen UntersuchungenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilSehr gute Kenntnisse mit MS OfficeFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, inkl. Scale-upDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-SystemDokumentation auf EnglischAnwendung komplexer biochemischer und spektroskopischer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern wünschenswertGute PC-Kenntnisse in allen gängigen Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit LIMS und SpotfireGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und gute KommunikationsfähigkeitHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, inkl. Scale-upDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-SystemDokumentation auf EnglischAnwendung komplexer biochemischer und spektroskopischer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern wünschenswertGute PC-Kenntnisse in allen gängigen Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit LIMS und SpotfireGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und gute KommunikationsfähigkeitHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €75.000 - €85.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you a Bio Product Manager Operations and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre Aufgaben  ↵Coordinate and lead the interdisciplinary Bio Product Team OperationsAlign all life cycle topics, which are relevant for biopharmaceutical production, cross-functionally within BI and with the external CMB clientsDrive product related decision-making according to the defined governanceWork closely aligned with colleagues in Key account management and Business and Contracts Management in order to ensure client satisfactionEstablish the product maintenance optimization and cost reduction strategy and link it to the customer strategyFacilitate and consolidate all strategic product aspects, e.g. launch readiness, product life cycle management, quality, production, regulatory aspects, sourcing and outsourcing, cost and product budget, investments and cost-benefit-analysis as well as risk managementUnsere AnforderungenUniversity degree (PhD/MSc) in Natural or Applied Sciences with a strong background in business administration with longstanding professional experience in at least one international biopharmaceutical functional areaSeveral years of leadership experienceGood software knowledge in MS Office and Project Management ToolsAssertiveness, persistence with the capability to excel in team-leading/-work including stakeholder integrationEffective facilitation, communication, presentation and change management skills as well as excellent analytical, strategic and innovative thinking ability and strong business judgmentFluent in written and spoken English and GermanWillingness to travel Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      Time for change - time for a new job! Are you a Bio Product Manager Operations and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre Aufgaben  ↵Coordinate and lead the interdisciplinary Bio Product Team OperationsAlign all life cycle topics, which are relevant for biopharmaceutical production, cross-functionally within BI and with the external CMB clientsDrive product related decision-making according to the defined governanceWork closely aligned with colleagues in Key account management and Business and Contracts Management in order to ensure client satisfactionEstablish the product maintenance optimization and cost reduction strategy and link it to the customer strategyFacilitate and consolidate all strategic product aspects, e.g. launch readiness, product life cycle management, quality, production, regulatory aspects, sourcing and outsourcing, cost and product budget, investments and cost-benefit-analysis as well as risk managementUnsere AnforderungenUniversity degree (PhD/MSc) in Natural or Applied Sciences with a strong background in business administration with longstanding professional experience in at least one international biopharmaceutical functional areaSeveral years of leadership experienceGood software knowledge in MS Office and Project Management ToolsAssertiveness, persistence with the capability to excel in team-leading/-work including stakeholder integrationEffective facilitation, communication, presentation and change management skills as well as excellent analytical, strategic and innovative thinking ability and strong business judgmentFluent in written and spoken English and GermanWillingness to travel Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernIhre AufgabenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargel-Elektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenUnterstützung bei Dokumentation im GMP-Umfeld Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und BerichtenSelbstständige und GMP-gerechte Betreuung von AnalysegerätenVerantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im LaborUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung in der der Proteinanalytik von VorteilErfahrung im GMP-Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-ProgrammenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige ArbeitsweiseHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernIhre AufgabenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargel-Elektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenUnterstützung bei Dokumentation im GMP-Umfeld Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und BerichtenSelbstständige und GMP-gerechte Betreuung von AnalysegerätenVerantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im LaborUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung in der der Proteinanalytik von VorteilErfahrung im GMP-Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-ProgrammenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige ArbeitsweiseHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €65.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €24,00 - €25,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Assistent bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIhre AufgabenDurchführung und Auswertung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilung analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldAusführung von Methodentransfers und -validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswertung der Ergebnisse und Dokumentation aller Tätigkeiten GMP-gerechtErledigung von Labortätigkeiten, z.B. Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTAMehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse  von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP gerechter DokumentationGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office, Empower, Labware-LimsSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Assistent bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIhre AufgabenDurchführung und Auswertung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilung analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldAusführung von Methodentransfers und -validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswertung der Ergebnisse und Dokumentation aller Tätigkeiten GMP-gerechtErledigung von Labortätigkeiten, z.B. Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTAMehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse  von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP gerechter DokumentationGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office, Empower, Labware-LimsSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €20,50 - €21,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator Pharmaherstellung bei unserem Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenGewährleistung des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenZuständigkeit für die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementLeitung von Projekten im Bereich Optimierung oder der Einführung neuer Produkte und ProzesseVerantwortlichkeit für die termingerechte Materialbereitstellung der für die ProduktionBearbeitung administrativer Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führung von LogbüchernAnfertigung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenErstellung der Dokumentation entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführung von Plausibilitätsprüfungen Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen sowie externen AuditsUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten AufgabengebietBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemKenntnisse in der pharmazeutischen Produktion oder der aseptischen Herstellung und Verarbeitung von ArzneimittelnProduktions- und GMP-Umfelderfahrung sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienSehr gute MS-Office-, SAP- und BioMES-KenntnisseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator Pharmaherstellung bei unserem Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenGewährleistung des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenZuständigkeit für die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementLeitung von Projekten im Bereich Optimierung oder der Einführung neuer Produkte und ProzesseVerantwortlichkeit für die termingerechte Materialbereitstellung der für die ProduktionBearbeitung administrativer Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führung von LogbüchernAnfertigung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenErstellung der Dokumentation entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführung von Plausibilitätsprüfungen Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen sowie externen AuditsUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten AufgabengebietBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemKenntnisse in der pharmazeutischen Produktion oder der aseptischen Herstellung und Verarbeitung von ArzneimittelnProduktions- und GMP-Umfelderfahrung sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienSehr gute MS-Office-, SAP- und BioMES-KenntnisseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €27,00 - €28,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein großer Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Koordinator mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenUnterstützung von Projekten zur Digitalisierung im Bereich der Zellkultur Prozessentwicklung und ZelllinienentwicklungBeteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe, z.B. durch Unterstützung von Aktivitäten zur Digitalisierung der GruppeVerantwortlichkeit für Projekte zur Erleichterung der Datenverfügbarkeit im Rahmen der ZellkulturentwicklungErstellung von Apps sowie die Arbeit mit Datenbanksystemen und Visualisierungs-SoftwareGewährleistung des Managements interner und externer Schnittstellen, z.B. mit anderem Fachbereich und AuftraggebernUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches oder bioinformatisches Studium mit Schwerpunkt Prozesswissenschaften, eine abgeschlossene Ausbildung zur BTA, CTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der biopharmazeutischen ProzessentwicklungProgrammierkenntnisse, z.B. von AppsIdealerweise Kenntnisse der biotechnologischen Prozessführung und ZellkulturarbeitenErfahrung mit komplexen Laborinformationsystemen, Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung wünschenswertGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein großer Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Koordinator mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenUnterstützung von Projekten zur Digitalisierung im Bereich der Zellkultur Prozessentwicklung und ZelllinienentwicklungBeteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe, z.B. durch Unterstützung von Aktivitäten zur Digitalisierung der GruppeVerantwortlichkeit für Projekte zur Erleichterung der Datenverfügbarkeit im Rahmen der ZellkulturentwicklungErstellung von Apps sowie die Arbeit mit Datenbanksystemen und Visualisierungs-SoftwareGewährleistung des Managements interner und externer Schnittstellen, z.B. mit anderem Fachbereich und AuftraggebernUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches oder bioinformatisches Studium mit Schwerpunkt Prozesswissenschaften, eine abgeschlossene Ausbildung zur BTA, CTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der biopharmazeutischen ProzessentwicklungProgrammierkenntnisse, z.B. von AppsIdealerweise Kenntnisse der biotechnologischen Prozessführung und ZellkulturarbeitenErfahrung mit komplexen Laborinformationsystemen, Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung wünschenswertGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €18,00 - €20,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein Gesundheitsunternehmen, suchen wir derzeit Pharmawerker in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGarantiert pünktliche Entlohnung und auf Wunsch AbschlagszahlungenSteigerung des Einkommens möglich durch Schichtzulagen und Überstundenzuschläge sowie bei längerfristigen EinsätzenIhre AufgabenSicht- und Qualitätsprüfung von Arzneimitteln nach MP VorgabenBewertung der Prüfmuster sowie Sortierung in Gut und SchlechtbehältnisseAnlagenbedienung Dokumentation von Prozessen und MesswertenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PharmakantSolide GMP-KenntnisseBereitschaft zum SchichtdienstVersierter Umgang mit MS-OfficeSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Pharmazeutisches und technisches GrundverständnisHohes Sicherheits-, Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein Gesundheitsunternehmen, suchen wir derzeit Pharmawerker in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGarantiert pünktliche Entlohnung und auf Wunsch AbschlagszahlungenSteigerung des Einkommens möglich durch Schichtzulagen und Überstundenzuschläge sowie bei längerfristigen EinsätzenIhre AufgabenSicht- und Qualitätsprüfung von Arzneimitteln nach MP VorgabenBewertung der Prüfmuster sowie Sortierung in Gut und SchlechtbehältnisseAnlagenbedienung Dokumentation von Prozessen und MesswertenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PharmakantSolide GMP-KenntnisseBereitschaft zum SchichtdienstVersierter Umgang mit MS-OfficeSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Pharmazeutisches und technisches GrundverständnisHohes Sicherheits-, Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist Final Release. Ein ausgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist Final Release. Ein ausgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von komplexen elektrophoretischen GMP-Analysen unter Anwendung etablierter MethodenEigenverantwortliche, parallele Durchführung von Analysen und Berichterstellung unter Einhaltung zeitlicher VorgabenAkkurate GMP-gerechte DokumentationErstellung und Revision von GMP-DokumentenSelbstständige Betreuung von computergestützten AnalysegerätenPrüfung und Beurteilung von Rohdaten zur Charakterisierung von biopharmazeutischen Produkten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und SonderanalytikValidierung und Transfers neuer FreigabemethodenSelbstständige Methodenentwicklung und -optimierung für elektrophoretische AnalysetechnikenErstellung von Entwicklungs- und Validierungsdokumenten sowie regulatorischen Dokumenten für analytische MethodenEinhaltung der arbeitsrechtlichen Vorschriften und der Sicherheitsnormen innerhalb der Laboreinheit im Blick behaltenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach (Biologie, Biochemie, Chemie o.ä.) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der QualitätskontrolleFundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik im Bereich ProteinanalytikSignifikante Erfahrung in kapillarelektrophoretischen AnalysenGuter Umgang mit elektrophoretischen Methoden und fundierte kapillarelektrophoretische Kenntnisse (32Karat oder Empower-Kenntnisse von Vorteil)Fundierte GMP-KenntnisseFundierte Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von komplexen elektrophoretischen GMP-Analysen unter Anwendung etablierter MethodenEigenverantwortliche, parallele Durchführung von Analysen und Berichterstellung unter Einhaltung zeitlicher VorgabenAkkurate GMP-gerechte DokumentationErstellung und Revision von GMP-DokumentenSelbstständige Betreuung von computergestützten AnalysegerätenPrüfung und Beurteilung von Rohdaten zur Charakterisierung von biopharmazeutischen Produkten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und SonderanalytikValidierung und Transfers neuer FreigabemethodenSelbstständige Methodenentwicklung und -optimierung für elektrophoretische AnalysetechnikenErstellung von Entwicklungs- und Validierungsdokumenten sowie regulatorischen Dokumenten für analytische MethodenEinhaltung der arbeitsrechtlichen Vorschriften und der Sicherheitsnormen innerhalb der Laboreinheit im Blick behaltenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach (Biologie, Biochemie, Chemie o.ä.) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der QualitätskontrolleFundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik im Bereich ProteinanalytikSignifikante Erfahrung in kapillarelektrophoretischen AnalysenGuter Umgang mit elektrophoretischen Methoden und fundierte kapillarelektrophoretische Kenntnisse (32Karat oder Empower-Kenntnisse von Vorteil)Fundierte GMP-KenntnisseFundierte Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €26,00 - €27,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €20,00 - €20,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Biologisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratKostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige VorsorgeuntersuchungenIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragIhre AufgabenUnterstützung bei der Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im ProzessmaßstabBetrieb von prozessspezifischen Systemen mithilfe von  Ultrafiltration und Diafiltration sowie ChromatographiesystemenDurchführung diverser Filtrationen Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab Reinigung und Sterilisation von ProzessequipmentsÜberwachung der Chargendokumentation unter GMP- RichtlinienUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Biofacharbeiter, Pharmakant, Chemikant  und Molkereifachleute oder vergleichbare Qualifikationen im Bereich der großtechnischen Produktionen Langjährige Berufserfahrung im GMP-UmfeldVersierter Umgang mit MS-OfficeBereitschaft zum Schichtdienst, Vollkontischicht Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenDurchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke und VerhandlungssicherheitLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit  Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Durch spannende Einsätze in attraktiven Unternehmen sowie individuelle Weiterbildungen fördern wir Ihre berufliche Entwicklung. Lassen Sie uns gemeinsam vorankommen!
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Biologisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratKostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige VorsorgeuntersuchungenIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragIhre AufgabenUnterstützung bei der Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im ProzessmaßstabBetrieb von prozessspezifischen Systemen mithilfe von  Ultrafiltration und Diafiltration sowie ChromatographiesystemenDurchführung diverser Filtrationen Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab Reinigung und Sterilisation von ProzessequipmentsÜberwachung der Chargendokumentation unter GMP- RichtlinienUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Biofacharbeiter, Pharmakant, Chemikant  und Molkereifachleute oder vergleichbare Qualifikationen im Bereich der großtechnischen Produktionen Langjährige Berufserfahrung im GMP-UmfeldVersierter Umgang mit MS-OfficeBereitschaft zum Schichtdienst, Vollkontischicht Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenDurchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke und VerhandlungssicherheitLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit  Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Durch spannende Einsätze in attraktiven Unternehmen sowie individuelle Weiterbildungen fördern wir Ihre berufliche Entwicklung. Lassen Sie uns gemeinsam vorankommen!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €7.000 - €15.000 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €38.000 - €42.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Koordinator in der Pharmaherstellung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammIhre AufgabenSicherstellen des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenFachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementsLeiten einfacher Projekte, die im Bereich zu Optimierungszwecken oder zur Einführung neuer Produkte und Prozesse durchgeführt werdenVerantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten MaterialienAdministrative Tätigkeiten durchführen. wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenDokumentieren der Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführen von Plausibilitätsprüfungen (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben)Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen AuditsUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Chemiefacharbeiter, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen ProduktionErfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen (SAP, BioMES)Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und AgilitätBereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Koordinator in der Pharmaherstellung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammIhre AufgabenSicherstellen des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenFachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementsLeiten einfacher Projekte, die im Bereich zu Optimierungszwecken oder zur Einführung neuer Produkte und Prozesse durchgeführt werdenVerantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten MaterialienAdministrative Tätigkeiten durchführen. wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenDokumentieren der Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführen von Plausibilitätsprüfungen (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben)Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen AuditsUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Chemiefacharbeiter, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen ProduktionErfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen (SAP, BioMES)Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und AgilitätBereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €24,00 - €25,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden in Biberach an der Riß suchen wir aktuell einen technischen Assistent für den Bereich Development Biologicals mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine sowie Scale-upDurchführung von Analysen an Proteinen mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung und Interpretation von Daten mit gängigen AuswerteprogrammeneigenständigeErledigung der Dokumentation in EnglischAnwendung komplexer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA oder MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungPraktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern sind wünschenswertSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie im Umgang mit LIMS und SpotfireSehr Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden in Biberach an der Riß suchen wir aktuell einen technischen Assistent für den Bereich Development Biologicals mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine sowie Scale-upDurchführung von Analysen an Proteinen mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung und Interpretation von Daten mit gängigen AuswerteprogrammeneigenständigeErledigung der Dokumentation in EnglischAnwendung komplexer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA oder MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungPraktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern sind wünschenswertSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie im Umgang mit LIMS und SpotfireSehr Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €60.000 - €70.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Ingenieur für Pharmatechnik und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Transfer Engineer Biopharmazeutische Technologie. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenDrug-Product-Transferprojekte auf großtechnischen GMP-Produktionsanlagen für die späte klinische (Phase III) und kommerzielle, aseptische Fertigarzneimittelherstellung managenTermingerechte Erstellung von projektbezogenen Transferdokumenten (insbesondere Prozessbeschreibungen, Transferprotokolle und -berichte, Risiko- und Facility Fit Analysen)Beachtung der geltenden regulatorischen Vorgaben sowie Zusammenarbeit mit entsprechenden FachbereichenErstellen und Prüfen von Zulassungsunterlagen und Beantworten von BehördenrückfragenUnter Beachtung von relevanten Key Performance Indikators (KPIs) für einen robusten wie auch ressourcen- und kostenbewussten Herstellprozess sorgenZusammenarbeit mit internen Kunden aus der Entwicklung und klinischen Herstellungsbereichen (NBE) sowie mit externen Kunden des CMB-BereichsRepräsentieren der Projekte wie auch des Produktionsbereichs in interdisziplinären und/oder bereichsübergreifenden Teammeetings, wenn erforderlich auch in EntscheidungsgremienKontinuierliche Unterstützung von VerbesserungsprojektenArbeitsabläufe und Prozesse stets auf die wachsenden Ansprüche hin prüfen und wenn sinnvoll anpassenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Biopharmazeutische Technologie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder (Bio)Chemie oder eine vergleichbare QualifikationEinschlägige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischer Industrie/Biopharmazie im GMP-UmfeldErste Berufserfahrung bezüglich Prozesstransfer in bevorzugt aseptischer Fertigarzneimittelherstellung oder BiopharmazieErfahrung in Projektarbeit von VorteilVersierter Umgang mit standard IT-ToolsGute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischSchnelle Auffassungsgabe und eine zielorientierte Haltung GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Ingenieur für Pharmatechnik und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Transfer Engineer Biopharmazeutische Technologie. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenDrug-Product-Transferprojekte auf großtechnischen GMP-Produktionsanlagen für die späte klinische (Phase III) und kommerzielle, aseptische Fertigarzneimittelherstellung managenTermingerechte Erstellung von projektbezogenen Transferdokumenten (insbesondere Prozessbeschreibungen, Transferprotokolle und -berichte, Risiko- und Facility Fit Analysen)Beachtung der geltenden regulatorischen Vorgaben sowie Zusammenarbeit mit entsprechenden FachbereichenErstellen und Prüfen von Zulassungsunterlagen und Beantworten von BehördenrückfragenUnter Beachtung von relevanten Key Performance Indikators (KPIs) für einen robusten wie auch ressourcen- und kostenbewussten Herstellprozess sorgenZusammenarbeit mit internen Kunden aus der Entwicklung und klinischen Herstellungsbereichen (NBE) sowie mit externen Kunden des CMB-BereichsRepräsentieren der Projekte wie auch des Produktionsbereichs in interdisziplinären und/oder bereichsübergreifenden Teammeetings, wenn erforderlich auch in EntscheidungsgremienKontinuierliche Unterstützung von VerbesserungsprojektenArbeitsabläufe und Prozesse stets auf die wachsenden Ansprüche hin prüfen und wenn sinnvoll anpassenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Biopharmazeutische Technologie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder (Bio)Chemie oder eine vergleichbare QualifikationEinschlägige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischer Industrie/Biopharmazie im GMP-UmfeldErste Berufserfahrung bezüglich Prozesstransfer in bevorzugt aseptischer Fertigarzneimittelherstellung oder BiopharmazieErfahrung in Projektarbeit von VorteilVersierter Umgang mit standard IT-ToolsGute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischSchnelle Auffassungsgabe und eine zielorientierte Haltung GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €25.000 - €27.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biochemiker als Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenÜbertarifliche Gehaltsentwicklung und SondervergütungenPersönliche Beratung mit individueller Karriereplanung Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Unbefristeter Arbeitsvertrag  Kompetente Ansprechpartner vor Ort  Definition von Karrierezielen und der Ausbau von KompetenzenTeamorientiertes Arbeiten und eine offene Unternehmenskultur Ihre AufgabenBearbeitung von GMP-Dokumenten und -Prozessen (CAPAs, Abweichungen, Änderungsanträge)Erledigung der standortbereichsspezifischen SOPsVorbereitung und Unterstützung bei Behörden- und KundenauditsSelbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen für QC Services / MicrobiologySicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Laborstatus innerhalb des QC Services / MicrobiologyUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Mikrobiologie, Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie bzw. Pharmazie oder entsprechend anderweitig erworbene FähigkeitenGrundlegende Bereichs- und ProzesskenntnisseSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienGute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenErgebnisorientiertes ArbeitenArbeitszeitmodell: Teilzeit 50%Sichere Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftGute kommunikative und organisatorische FähigkeitenGute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von GMP-Dokumenten Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biochemiker als Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenÜbertarifliche Gehaltsentwicklung und SondervergütungenPersönliche Beratung mit individueller Karriereplanung Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Unbefristeter Arbeitsvertrag  Kompetente Ansprechpartner vor Ort  Definition von Karrierezielen und der Ausbau von KompetenzenTeamorientiertes Arbeiten und eine offene Unternehmenskultur Ihre AufgabenBearbeitung von GMP-Dokumenten und -Prozessen (CAPAs, Abweichungen, Änderungsanträge)Erledigung der standortbereichsspezifischen SOPsVorbereitung und Unterstützung bei Behörden- und KundenauditsSelbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen für QC Services / MicrobiologySicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Laborstatus innerhalb des QC Services / MicrobiologyUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Mikrobiologie, Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie bzw. Pharmazie oder entsprechend anderweitig erworbene FähigkeitenGrundlegende Bereichs- und ProzesskenntnisseSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienGute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenErgebnisorientiertes ArbeitenArbeitszeitmodell: Teilzeit 50%Sichere Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftGute kommunikative und organisatorische FähigkeitenGute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von GMP-Dokumenten Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €54.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Technischen Assistenten. Eigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive Lösungsfindung zeichnet Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenPlanung der Routinefreigaben und Validierungs- sowie Sonderanalytiken unter GMP-BedingungenFreigaberelevante Probenanalytik zur Sicherstellung einer verlässlichen Markt- und Klinikversorgung im Blick behaltenGewährleisten einer zeitgerechten Einreichung von ZulassungsdokumentenAnsprechpartner und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und StudienBearbeiten von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX-Ereignissen Erstellung von GMP-Dokumenten und ArbeitsanleitungenEinbringen der fachlichen Expertise bzgl. Sterilitätstestung und MethodenverifizierungUnsere AnforderungenDuales, naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit erster Berufserfahrung und den entsprechenden Fort- und Weiterbildungen, alternativ Bachelorabschluss nach zuvor absolvierter Ausbildung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologie- und/oder Chemielaborant mit mehrjähriger BerufserfahrungErfahrung im GMP-gerechtem Arbeiten und deren Regularien (z.B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen usw.)Erfahrung in der fachlichen Anleitung mehrerer PersonenSelbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Labor-SoftwareEigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive LösungsfindungGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Technischen Assistenten. Eigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive Lösungsfindung zeichnet Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenPlanung der Routinefreigaben und Validierungs- sowie Sonderanalytiken unter GMP-BedingungenFreigaberelevante Probenanalytik zur Sicherstellung einer verlässlichen Markt- und Klinikversorgung im Blick behaltenGewährleisten einer zeitgerechten Einreichung von ZulassungsdokumentenAnsprechpartner und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und StudienBearbeiten von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX-Ereignissen Erstellung von GMP-Dokumenten und ArbeitsanleitungenEinbringen der fachlichen Expertise bzgl. Sterilitätstestung und MethodenverifizierungUnsere AnforderungenDuales, naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit erster Berufserfahrung und den entsprechenden Fort- und Weiterbildungen, alternativ Bachelorabschluss nach zuvor absolvierter Ausbildung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologie- und/oder Chemielaborant mit mehrjähriger BerufserfahrungErfahrung im GMP-gerechtem Arbeiten und deren Regularien (z.B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen usw.)Erfahrung in der fachlichen Anleitung mehrerer PersonenSelbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Labor-SoftwareEigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive LösungsfindungGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist GMP Review. Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 6/8Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen BegleitdokumentenPflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 6/8Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder weitere relevante Fachrichtung bzw. abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant/Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker oder IndustriemeisterErfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von ProduktionsprozessenAusgeprägte IT-Affinität und Freude an BildschirmtätigkeitenErfahrung im GMP-UmfeldGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist GMP Review. Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 6/8Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen BegleitdokumentenPflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 6/8Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder weitere relevante Fachrichtung bzw. abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant/Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker oder IndustriemeisterErfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von ProduktionsprozessenAusgeprägte IT-Affinität und Freude an BildschirmtätigkeitenErfahrung im GMP-UmfeldGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €45.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Pharmaceutical Data Management Specialist. Sehr gute Kenntnisse in der Arbeit mit Proben- und Dokumentenverwaltungssystemen zeichnet Sie aus? Weiterbildungsmöglichkeiten sind Ihnen besonders wichtig? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernEine attraktive und leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenAnlegen, Kontrollieren und Pflegen aller relevanten Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und StabilitätsstudienSelbstständiges Erstellen der Stabilitätsstudien in HAL gemäß des SSPSMitarbeit an Entwicklungsprojekten auf Basis von detaillierten Kenntnissen Selbstständige Erstellung, Planung und Betreuung von Vorgaben zur Eingabe von Stammdaten Termingerechte Erstellung und Administration von systemspezifischen Dokumenten unter Berücksichtigung projektspezifischer Bedarfe und VorgabenVermittlung von Fachwissen an alle Mitarbeiter in Bezug auf Systeme und Abläufe sowie Kommunikation bzgl. aktueller systemrelevanter Themen/NeuerungenEigenständige zeitliche Koordination der Arbeitsschritte gemäß den durch Vorgesetzte bzw. Team Member Analytics festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-EntwicklungEigenständige Problemerkennung/-lösung sowie Unterstützung der Behebung von System-StörungenAktiver Austausch mit globalen IT-Schnittstellen bzgl. systemtechnischer Fragestellungen sowie Dokumentations-FragestellungenFunktion als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HALUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio und von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten bei hohem ArbeitsaufkommenSehr gute Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und LösungsfindungsorientierungAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und FremdmanagementSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Pharmaceutical Data Management Specialist. Sehr gute Kenntnisse in der Arbeit mit Proben- und Dokumentenverwaltungssystemen zeichnet Sie aus? Weiterbildungsmöglichkeiten sind Ihnen besonders wichtig? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernEine attraktive und leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenAnlegen, Kontrollieren und Pflegen aller relevanten Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und StabilitätsstudienSelbstständiges Erstellen der Stabilitätsstudien in HAL gemäß des SSPSMitarbeit an Entwicklungsprojekten auf Basis von detaillierten Kenntnissen Selbstständige Erstellung, Planung und Betreuung von Vorgaben zur Eingabe von Stammdaten Termingerechte Erstellung und Administration von systemspezifischen Dokumenten unter Berücksichtigung projektspezifischer Bedarfe und VorgabenVermittlung von Fachwissen an alle Mitarbeiter in Bezug auf Systeme und Abläufe sowie Kommunikation bzgl. aktueller systemrelevanter Themen/NeuerungenEigenständige zeitliche Koordination der Arbeitsschritte gemäß den durch Vorgesetzte bzw. Team Member Analytics festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-EntwicklungEigenständige Problemerkennung/-lösung sowie Unterstützung der Behebung von System-StörungenAktiver Austausch mit globalen IT-Schnittstellen bzgl. systemtechnischer Fragestellungen sowie Dokumentations-FragestellungenFunktion als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HALUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio und von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten bei hohem ArbeitsaufkommenSehr gute Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und LösungsfindungsorientierungAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und FremdmanagementSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €45.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmaceutical Compliance Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Pharma-Unternehmen in Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenBearbeitung von unterschiedlichen Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables/Single-Use-SystemsBearbeitung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures/Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Moderieren von StartmeetingsErstellen, Prüfen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten, wie Prüfmethoden und Spezifikationen, unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer BedarfeVielfältige Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der ProduktionBearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAsVorbereitung von AuditsUnterstützung der Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen seitens Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium der Fachrichtung Biochemie/Biopharmazie/Biologie/Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Ausbildung als Laborant, BTA oder CTA etc. mit langjähriger Erfahrung in QM-SystemenFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems (z.B. USP, EP, JP, CP)Hervorragender Umgang mit QM-Systemen wie SAP und TrackwiseGute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie DurchsetzungsfähigkeitAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmaceutical Compliance Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Pharma-Unternehmen in Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenBearbeitung von unterschiedlichen Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables/Single-Use-SystemsBearbeitung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures/Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Moderieren von StartmeetingsErstellen, Prüfen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten, wie Prüfmethoden und Spezifikationen, unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer BedarfeVielfältige Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der ProduktionBearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAsVorbereitung von AuditsUnterstützung der Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen seitens Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium der Fachrichtung Biochemie/Biopharmazie/Biologie/Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Ausbildung als Laborant, BTA oder CTA etc. mit langjähriger Erfahrung in QM-SystemenFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems (z.B. USP, EP, JP, CP)Hervorragender Umgang mit QM-Systemen wie SAP und TrackwiseGute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie DurchsetzungsfähigkeitAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Technischen Assistenten. Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenPraktische Durchführung und Auswerung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilen analytischer HPLC-Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldPraktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen sowie Mitwirken bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswerten der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller TätigkeitenAllgemeine Labortätigkeiten, wie Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten etc..Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKenntnisse der MS-Office-Programme, Empower und Labware-Lims Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering, Life Science und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Technischen Assistenten. Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenPraktische Durchführung und Auswerung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilen analytischer HPLC-Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldPraktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen sowie Mitwirken bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswerten der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller TätigkeitenAllgemeine Labortätigkeiten, wie Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten etc..Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKenntnisse der MS-Office-Programme, Empower und Labware-Lims Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering, Life Science und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenEntwicklung und Durchführung von diversen analytischen MethodenEnge Zusammenarbeit mit den Bereichen USP/DSP sowie der FormulierungsentwicklungUnterstützung des bereichsübergreifenden Teams bei Prozessoptimierungen/Entwicklungen sowie bei Trouble ShootingsKoordinieren analytischer Aktivitäten mit anderen Laboren, Aufbereiten der Ergebnisse und ein Auge auf eine sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten habenTechnische Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und in der Zusammenarbeit mit Dienstleistern gewährleistenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) der Fachrichtung Biochemie, Biologie, Chemie, Biotechnologie mit analytischem Schwerpunkt oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung bei analytischen Arbeiten, in den oben genannten Methodenbereichen wünschenswertErfahrung im virologischen Umfeld von VorteilAusgeprägte Kommunikations-, Koordinations- und TeamfähigkeitEffiziente, zielgerechte und terminorientierte ArbeitsweiseHohe Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus EntwicklungsprojektenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Kenntnisse in MS Office GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenEntwicklung und Durchführung von diversen analytischen MethodenEnge Zusammenarbeit mit den Bereichen USP/DSP sowie der FormulierungsentwicklungUnterstützung des bereichsübergreifenden Teams bei Prozessoptimierungen/Entwicklungen sowie bei Trouble ShootingsKoordinieren analytischer Aktivitäten mit anderen Laboren, Aufbereiten der Ergebnisse und ein Auge auf eine sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten habenTechnische Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und in der Zusammenarbeit mit Dienstleistern gewährleistenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) der Fachrichtung Biochemie, Biologie, Chemie, Biotechnologie mit analytischem Schwerpunkt oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung bei analytischen Arbeiten, in den oben genannten Methodenbereichen wünschenswertErfahrung im virologischen Umfeld von VorteilAusgeprägte Kommunikations-, Koordinations- und TeamfähigkeitEffiziente, zielgerechte und terminorientierte ArbeitsweiseHohe Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus EntwicklungsprojektenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Kenntnisse in MS Office GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturKompetente Ansprechpartner vor OrtRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenImplementierung von automatisierten Anwendungen auf Tecan-Pipettierrobotern sowie Testung der Automatisierbarkeit von neuen TechnologienEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, v.a. im HTF-FormatDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit einem gängigen Auswerteprogramm (z.B. mit Spotfire oder Design Expert)Eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-System sowie Dokumentation auf EnglischUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach, wie Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie, technische Biologie o.ä.Sehr gute PC-Kenntnisse der Tecan-Pipettierroboter sowie der Software Evoware und Fluent ControlErfahrung mit ELISA von VorteilSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Aufreinigung und Analytik von rekombinanten Proteinen/AntikörpernGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturKompetente Ansprechpartner vor OrtRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenImplementierung von automatisierten Anwendungen auf Tecan-Pipettierrobotern sowie Testung der Automatisierbarkeit von neuen TechnologienEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, v.a. im HTF-FormatDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit einem gängigen Auswerteprogramm (z.B. mit Spotfire oder Design Expert)Eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-System sowie Dokumentation auf EnglischUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach, wie Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie, technische Biologie o.ä.Sehr gute PC-Kenntnisse der Tecan-Pipettierroboter sowie der Software Evoware und Fluent ControlErfahrung mit ELISA von VorteilSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Aufreinigung und Analytik von rekombinanten Proteinen/AntikörpernGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €3.340 - €3.990 pro Monat
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      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
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      • €75.000 - €81.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you a Trial Manager oncology and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenResponsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I to IV clinical trials in the therapeutic area OncologyAct as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost-efficient provision of clinical suppliesResponsible leader of the CTSU trial team within the matrix structure, ensuring cross-functional collaboration and development of interfaces for all Supply Chain activities on the basis of business, regulatory and industry needsSupport investigations as Subject Matter Expert for assigned trialsUnsere AnforderungenMaster's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trialsSeveral years experience in clinical trial supplies or related business and good GMP/GCP knowledgeExperience in working in an international environment, as well as team leading and project management experiencesVery good communication, negotiation and presentation skillsFluency in written and spoken EnglishPreferred is good knowledge and understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements for IMPsAbility to work independently as well as in a teamGood software skills (MS Office) Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
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      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Labormitarbeiter und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen fachkundigen Validation Specialist. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-AnwendungenStarke Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Labormitarbeiter und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen fachkundigen Validation Specialist. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-AnwendungenStarke Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €40.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners eine qualifizierte Laborhilfskraft im Sterility Testing in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und LaborequipmentArbeitszeitmodell: Teilzeit mit ~20 Std/Woche Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners eine qualifizierte Laborhilfskraft im Sterility Testing in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und LaborequipmentArbeitszeitmodell: Teilzeit mit ~20 Std/Woche Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
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