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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Entwicklung, Validierung und Durchführung analytischer Methoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung neuer, innovativer biopharmazeutischer Produkte
  • GMP-gerechte und weitgehend selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Kapillarelektrophorese-, HPLC- und Arzneibuchmethoden
  • Probenmanagement und Koordination von analytischen Ergebnissen sowie Aufbereitung der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
  • Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten
  • GMP-gerechte Betreuung von Analysegeräten
  • Reagenzien-Herstellung und Dokumentation zur Etablierung der analytischen Methoden sowie ggf. technische Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und Outsourcing Aktivitäten

Ihr Kontakt

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