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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung
  • Als Trial Support das Clinical Trial Associate und/oder das Contracting-Team im Bereich der klinischen Forschung unterstützen
  • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration
  • Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen
  • Administration im Bereich Contracting rund um die erstellten Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle, Archivierung) unterstützen
  • Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe

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