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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- und/oder des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
  • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration
  • Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung
  • Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen
  • Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe
  • Unterstützung im Bereich Contracting rund um erstellte Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle und Archivierung)

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