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Chemielaborant (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle hinsichtlich biopharmazeutischer Produkte
  • Selbstständige Betreuung von Analysengeräten und deren Dokumentation, inklusive Verantwortung des GMP-Status der Geräte
  • Mitarbeit bei Methodenoptimierung und Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach spezifischen Vorlagen
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Transfer-/Validierungsdokumenten in englischer Sprache
  • Selbstständige Erstellung von GMP-Dokumenten nach Vorlage (z.B. Arbeitsanweisungen)

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