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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Eigenständige Durchführung von Arbeiten an allen bereichsspezifischen manuellen und automatisierten apparativen Einrichtungen zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-Umfeld
  • Selbstständige Durchführung von Qualitätsbewertungen
  • Treffen von Entscheidungen zur Prozessführung im eigenen Verantwortungsbereich
  • Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs und der gültigen EHS-Richtlinien

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