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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Überwachen und Verfolgen des GMP-Status innerhalb des Segments
  • Teilnahme an GMP-Rundgängen
  • Prozessvalidierung im Bereich MARS
  • Vorbereitung der Chargenfreigabe
  • Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen
  • Pflege und Erstellen von SOPs und Herstellprotokollen (BPRs)
  • Bearbeitung von Abweichungsmeldungen
  • Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten

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