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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Überprüfung der Tierarzneimittelmuster für die Freigabe durch die Sachkundige Person
  • Zusammenstellung der für EU-Freigabe erforderlichen Dokumente, inklusive Ablage und Archivierung in den verschiedenen Systemen
  • Eigenständige Prüfung von Freigabe-Mustern auf Aussehen und Funktionalität sowie der verwendeten Packmittel, inklusive deren GMP-konformen Dokumentation
  • Ablage von EU-Freigabe-Dokumenten und -Zertifikaten, inklusive GMP-konforme Archivierung von Rückstellmustern
  • Beauftragung der analytischen Prüfungen bei Lohnlaboren und Pflege der dazugehörigen Listen
  • Ordnungsgemäße Archivierung und fristgerechte Erstellung von Qualitätsdokumenten

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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