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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Planung, Durchführung und Bewertung von Prüfaufträgen
  • GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen sowie SOPs
  • Durchführung, Bewertung und Dokumentation von Prüfaufträgen von Packmitteln und Fertigware anhand der geltenden Richtlinien
  • Durchführung aller im Zusammenhang mit der Betriebs- und Qualitätskontrolle anfallenden Arbeiten und Sonderarbeiten für andere Abteilungen (QM, PE, Zulassung)
  • Durchführung von chemisch-physikalischen Bestimmungen gemäß gängiger Pharmakopöen (USP, EP usw.), wie z.B. pH-Wert-Bestimmung, Bestimmung der Dichte, Bestimmung der Osmolarität, Messungen am Refraktometer, Viskositätsbestimmung (Kugelfall), Bestimmun
  • Erstellung von Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie Verfahrensvorschriften für den Bereich nach Vorgabe
  • Sicherstellung der Qualifizierung, Wartung und Kontrolle der Ausrüstung
  • Praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik wünschenswert

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