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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Verantwortlich für den Musterzug und die Probenverteilung nach den geltenden Richtlinien
  • Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mithilfe organoleptischer, physikalischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren und Verfahren der pharmazeutischen Technologie
  • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Prozesszwischenstufen
  • Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse
  • Durchführung des 4-Augen-Prinzips
  • Mitteilung an den Leiter bei OOS
  • Mitverantwortlich für die Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor

Ihr Kontakt

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