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Job Details

Zusammenfassung

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Mitarbeit in Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten pharmazeutischen Wirkstoffen unter GMP-Bedingungen
  • Vor- bzw. Nachbereitung der Produktionsbereiche und Anlagen
  • Überwachung und Steuerung von Chromatographie- und Tangential-Fluss-Filtrations-Anlagen
  • Durchführung von Filtrationsschritten (z.B. Tiefen-/Virusfiltration)
  • GMP-gerechte Dokumentation von Produktionskampagnen gemäß Herstellvorschriften
  • Durchführung von analytischen Inprozess-Kontrollen (Leitfähigkeit, pH-Wert, photometrische Proteinbestimmung) und Eingabe der Messergebnisse in ein Labor-Management-System
  • Arbeiten mit SAP (z.B. Materiallogistik, Nachverfolgung von Bestellungen oder Kontrolle von Prozessaufträgen)
  • Mitwirkung an internen Projekten sowie Aufrechterhaltung des GMP-Status

Ihr Kontakt

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