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Job Details

Zusammenfassung

  • Magdeburg, Sachsen-Anhalt
  • €35.000 - €40.000 pro Jahr
  • Festanstellung
  • Vollzeit

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • GMP-konforme Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung und Dokumentation der Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln
  • Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
  • Mitwirkung bei der Wartung und Instandhaltung der Anlagen und Geräte
  • Einhaltung und Durchführung von Hygienemaßnahmen in den Reinräumen
  • Unterstützung des Strahlenschutzbeauftragten sowie Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten

Ihr Kontakt

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