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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Projektarbeit im Rahmen der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten/Herstellverfahren
  • Fungieren als CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) Team Member zur Steuerung der Teilaspekte für Entwicklungsprojekte von Biologika und Vertretung des Fachbereichs in R&D-Teams, wie beispielsweise in der Optimierung von Device-Eigenschaften od
  • Leitung zulassungsrelevanter Design-Verifizierungsstudien, inklusive Entwicklung/Planung der Verifizierungsstrategie
  • Erstellung der Projektdokumentation, inklusive Einreichungsdokumenten für die Zulassungsbehörden

Ihr Kontakt

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