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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen aus dem In- und Ausland unter Einhaltung der aktuellen gesetzlichen Vorschriften (GMP, AMG, AMWHV) sowie den internen Richtlinien
  • Bewertung von Reklamationen hinsichtlich Kritikalität, inklusive Recherche der Chargendaten und Zuweisung der Untersuchung an die Fachbereiche, Sicherstellung der umfassenden Ursachenforschung sowie eigenständige Durchführung von Untersuchungen
  • Erstellung und Überprüfung von Investigations-Reports, Ableitung resultierender Maßnahmen sowie Zusammenfassung der Untersuchungsergebnisse
  • Informieren der Führungskraft und betroffener Schnittstellen bei Bedarf über Fehlerhäufungen, schwerwiegende Beanstandungen und besondere Vorkommnissen, die die Qualität eines Arzneimittels infrage stellen

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