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Job Details

Zusammenfassung

  • Frankfurt am Main, Hessen
  • €50.000 - €75.000 pro Jahr
  • Festanstellung
  • Vollzeit

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten
  • Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen
  • Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen
  • Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs
  • Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln u.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards
  • Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen
  • Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung), der Wareneingangsbelege/Kontrollberichte für Ausgangsmaterialien (Rohstoffe und Packmittel) und der Logbücher
  • Koordinierung und Abwicklung von Abweichungen, Korrekturmaßnahmen/präventiven Maßnahmen und Change Controls
  • Unterstützung bei der Fehlersuche und kontinuierliche Verbesserung in den Abteilungen

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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