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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
  • GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u.a. auch unter Reinraumbedingungen
  • Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses sowie Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment
  • GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern
  • Zeitnahe Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem
  • Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z.B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten
  • Zuarbeit bei Kalibrierung und Wartung von Produktionsequipment
  • Unterstützung im Rahmen von Validierungsmaßnahmen
  • Bedienung von Mess- und Prüfgeräten
  • Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten der pharmazeutischen Herstellung
  • Einrichtung, Bedienung, Überwachung, Pflege und Reinigung aller für den Herstellprozess eingesetzter Produktionsanlagen, Geräte und Räume
  • Unterstützung bei Projekten im Rahmen der galenischen Entwicklung

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