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Job Details

Zusammenfassung

  • Köln, Nordrhein-Westfalen
  • €70.000 - €80.000 pro Jahr
  • Festanstellung
  • Vollzeit

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Aufbau und Leitung der Gruppe zur GMP-konformen Herstellung klinischer Reagenzien in Säugerzellen
  • Koordination der Herstellung von Zellbänken und der Kultivierung eukaryotischer Zellkulturen (Upstream Processing) bis 200 l Maßstab
  • Überführung bestehender Produkte in die Routineproduktion sowie Implementierung neuer Prozesse aus der Entwicklung
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktionsplanung, Downstream Processing, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung
  • Vertretung des Fachbereichs bei Audits durch Kunden und Behörden
  • Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
  • Betreuung von Projekten im Verantwortungsbereich sowie kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs und Produktionsprozessen

Ihr Kontakt

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