Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb und Arbeitsumfeld
  • Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel bei der Wirkstoffproduktion
  • Reinigen und Autoklavieren von Gebrauchsgegenständen wie Prozess- und Laborequipment
  • Bedienung komplexer Systeme, z.B. Aspire, MES, Hygienetool, Fiori, eLogbuch, Tulip, Single Lima und eVal
  • Auswertung von Daten
  • Überprüfung von GMP-Dokumentationen
  • Durchführung von Aktivitäten in der Fermentation, der Aufreinigung und Pegylierung
  • Routinemonitoring inkl. WFI-Probenzüge, Monitoring mit Sediplatten und Abklatschrahmen auslegen
  • Durchführung und Unterstützung bei Validierungen und Verifizierungen von Produktionsequipment
  • Organisation und Durchführung von Wartungen und anderen Instandhaltungsarbeiten im Supportbereich
  • Übernahme von Verantwortlichkeiten, z.B. Anlagen- und Einarbeitungsverantwortung
  • Arbeit mit diversen LEAN-Tools, wie z.B. KANBAN, 5S, etc.
  • Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung

Ihr Kontakt

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