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Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Mitarbeiten in einem analytischen Qualitätskontrolllabor bei Electronics (EL) mit Schwerpunkt auf verschiedenen chromatographischen (z.B. HPLC, GC, HS-GC) sowie nass-chemischen Analysenmethoden
  • Durchführen von Freigabe-/Stabilitätsuntersuchungen für chemische Wirkstoffe sowie für organische und anorganische Chemikalien unter cGMP
  • Planen und Bearbeiten von Methodenentwicklungen, Methodentransfers sowie Validierungen von Analysenmethoden sowie Auswerten dieser
  • Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen der Analysen, inkl. GMP-gerechtes Dokumentieren (Protokolle, Entwicklungs- sowie Validierungsdokumentation)
  • Erstellen der Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie SOPs für das eigene Arbeitsgebiet
  • Fachliches Anweisen von Azubis und Praktikanten
  • Mitarbeiten an internen und externen Kunden- und Behördenaudits
  • Mitarbeiten an Abweichungen, z.B. OOS-Ergebnissen und deren Aufklärung

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