Clinical Research Associate (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Conducting On-site/Remote Initiation, Monitoring, and Close-out Visits
  • Ensuring compliance with trial protocol, GCP, and regulatory requirements
  • Performing Source Data Verification (SDV) (CRF vs. source patient data)
  • Generating precise site visit and communication reports
  • Diligent documentation in the Trial Master File (TMF)
  • Close collaboration, training, and clarification with Investigators/site personnel
  • Identifying and resolving deviations, discrepancies, and errors (Query Management)

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