Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Gesamtkoordination und -überwachung von klinischen Studien
  • Definition von Projektzielen, Meilensteinen, Budgets und Zeitplänen
  • Führung interner und externer Studienteams (CRA, Data Manager, Biostatistiker)
  • Hauptansprechpartner für Sponsoren, CROs und Prüfzentren
  • Identifizierung und Minderung studienrelevanter Risiken
  • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GCP, ICH-Richtlinien)

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