Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Definition der Veröffentlichungs- und Registrierungsstrategie bereits in der Konzept- und Protokollphase sowie bei Prüfplanänderungen
  • Vorbereitung, Prüfung und Einreichung von klinischen Studien in globalen Registern, inkl. kontinuierlicher Aktualisierung der Einträge über den gesamten Studienverlauf hinweg
  • Koordination, Erstellung und fristgerechte Einreichung von Studienergebnissen
  • Gewährleistung der Inspektionsbereitschaft durch Sicherstellung einer lückenlosen Dokumentation und auditfähiger Nachweise
  • Unterstützung bei der Datenqualitätssicherung, der Systempflege sowie der Steuerung externer Dienstleister

Ihr Kontakt

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