Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Prepare the respective quality CMC documentation in close collaboration with regulatory affairs, local CMC contacts or subject matter experts (e.g. quality control, production, etc.)
  • On-time delivery of documents and contents aligned with RA CMC processes and templates for existing global pharmaceutical products (i.e. tech documents required for variations, geographical extensions and renewals)
  • Manage the requests and activities together with ad-hoc external support

Ihr Kontakt

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