Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Qualifizierung und Verwaltung im LIMS inklusive Stammdatenpflege
  • Erstellung und Administration von Prüfungsvorschriften gemäß Projektsvorgaben
  • Eigenverantwortliche Pflege von GMP-Sichten und Produktspezifikationen sowie First-Level-Support
  • Unterstützung bei Systemoptimierungen und Durchführung von Validierungstätigkeiten
  • Erstellung englischsprachiger Berichte für behördliche Einreichungen (CTAA/MAA) in Abstimmung mit der Projektleitung
  • Zentrale Verwaltung des Mustereingangs

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