Drug Safety Specialist (m/w/d)

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Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Processing of Individual Case Safety Reports (ICSRs) and Adverse Events (AEs)
  • Timely reporting of Adverse Events to competent health authorities
  • Signal Detection: Analysis of safety data to identify potential risk signals
  • Contribution to Periodic Safety Reports (PSUR, DSUR)
  • Support for the development and implementation of Pharmacovigilance SOPs

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