Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Prüfung von Chargenunterlagen für Fertigarzneimittel, Bulkwaren und Zwischenprodukte unter Einhaltung aktueller Regularien (AMG, AMWHV, GMP) und interner Standards
  • Bearbeitung und Bewertung von Herstellungsabweichungen in der Bulkproduktion und Konfektionierung
  • Sorgfältige Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
  • Meldung von SOP-Abweichungen oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation
  • Durchführung von Schulungen in den Bereichen Produktion und Line Clearance sowie Organisation und Dokumentation von GEMBA-Walks

Ihr Kontakt

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