Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Ordnungsgemäße Durchführung von manuellen Sortiertätigkeiten auf vorgegebene Fehlerbilder gemäß Verfahrensvorschriften
  • Ordnungsgemäße Bedienung von Kontroll- und Verpackungsmaschinen
  • Durchführung der einzelnen Herstell- und Kontrollschritte innerhalb der Prozesskette
  • Erstellung einer durchgehenden und ordnungsgemäßen Dokumentation
  • Einhaltung der Betriebsabläufe, insbesondere unter GMP- und HSE-Gesichtspunkten, inkl. Beurteilung der ordnungsgemäßen Prozessabläufe
  • Ordnungsgemäße Umsetzung und Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben im Arbeitsbereich
  • Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
  • Gewährleistung des Eingangs der Herstelldokumentation im Bereich ICF Quality Unit Devices
  • Überprüfung der Herstelldokumentation im Rahmen der Bearbeitung des Eingangsprozesses
  • Unterstützung im Prozess der externen Archivierung

Ihr Kontakt

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