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Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • GMP-konforme Steuerung der Materialversorgung für die (Bio-)Pharma-Produktion auf Basis produktspezifischer und regulatorischer Bedarfe
  • Kontinuierliche Bestandskontrolle sensibler pharmazeutischer Materialien zur aktiven Vermeidung von Wertberichtigungen
  • Anlage, Pflege und Validierung von planungsspezifischen Materialstammdaten im ERP-System unter Berücksichtigung von Pharma-Spezifikationen
  • Dispositive Steuerung von Komponentenänderungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements
  • Anlage, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Change Controls und Deviations im streng regulierten pharmazeutischen Umfeld
  • Cross-funktionale Zusammenarbeit und Abstimmung in globalen Life-Science-Planungsmeetings, u. a. mit Global Supply Planning, Regulatory Affairs, Packaging und Production Planning

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