Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Verfassen von Clinical Study Reports (CSRs) und anderen regulatorischen Dokumenten
  • Erstellung von Artikeln für medizinische Fachzeitschriften und wissenschaftliche Rezensionen
  • Aufbereitung von Daten aus statistischen Analysen
  • Entwicklung von Patientenaufklärungs- und Marketingmaterial

Ihr Kontakt

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