Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Überprüfung deutsch- und englischsprachiger Chargenprotokolle von sterilen Produkten und zugehöriger Dokumentationen auf Vollständigkeit und Richtigkeit
  • Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Herstellprotokollen und entsprechender SOPs, u. a. bei der Erstellung von Dokumentationen
  • Mitarbeit an der Vorbereitung der QP-Freigabe von Chargen
  • Erstellung, Bearbeitung, Ablage und Archivierung von Dokumenten im GMP-Umfeld
  • Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Mitwirkung bei der Einführung neuer Produkte
  • Vorbereitung von und Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Ihr Kontakt

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