Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

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Ihre Aufgaben

  • Überwachung und Verbesserung der Compliance-Standards in den Bereichen Sterilproduktion, Inspektion, Verpackung, Qualitätskontrolle und Pharmazeutische Entwicklung (QA Oversight)
  • Unterstützung bei der Validierung des aseptischen Herstellprozesses (APS) in Zusammenarbeit mit Teams der Produktion sowie QS Qualifizierung & Validierung
  • Bearbeitung von Abweichungen während der Herstellung inkl. Prüfung und Erstellung von Trendanalysen
  • Sicherstellung und Optimierung des Batch-Record-Review-Prozesses als Voraussetzung für die Arzneimittelfreigabe
  • Koordination der GMP- und fristgerechten Bereitstellung von Herstellungs- und Prüfdokumenten (z.B. Master Batch Record) verschiedener Bereiche
  • Durchführung von Mitarbeiterschulungen in Bezug auf bestehende Qualitäts- und Compliance-Standards
  • Durchführung von Projekten im Rahmen der Verbesserung des GMP-Standards im Unternehmen

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

Constanze Knedlik

Constanze Knedlik

Consultant

Mit meinem Wissen und meinen Erfahrungen rund um die Themen Jobsuche und Karriere stehe ich Ihnen gerne zur Seite. Ich freue mich darauf, Sie persönlich kennenzulernen.

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