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Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Ordnungsgemäße Umsetzung, Einhaltung und Überwachung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP- und HSE-Vorgaben im Verantwortungsbereich, inkl. Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
  • Unterstützung bei Prozessen zur Sicherstellung der Marktversorgung und Erreichung der Unternehmensziele
  • Einhaltung der einschlägigen Sicherheits- und Umweltschutz-Richtlinien, vor allem sicherer Umgang mit hochtoxischen Gefahrstoffen unter Einhaltung der HSE-Vorschriften
  • Teilnahme an allen verpflichtenden Trainings und Schulungen aus den Bereichen HSE, cGMP/Qualität, Compliance u.a.
  • Durchführung von schichtübergreifenden Schulungen von Kollegen bezüglich neuer Betriebsabläufe, inkl. Praxistrainings
  • Fachliche Anweisung und Betreuung von Mitarbeitern
  • Mitarbeit in oder Anleitung von übergreifenden Teams bei SMS-Initiativen wie kontinuierliche Verbesserungen, GPS, KanBan oder 5S
  • Identifikation und Beseitigung von betrieblichen Störungsursachen, Veranlassung von Reparaturen sowie Sicherstellung der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit
  • Durchführung von Line Clearance sowie Kontrolle und Abzeichnung der Herstellprotokolle
  • Übernahme abteilungsspezifischer Aufgaben und kleinerer Projekte in Absprache mit dem Vorgesetzten
  • Durchführung von prozessrelevanten Materialbuchungen im SAP-System, inkl. SAP-Recherche bei Bilanzierungsabweichungen
  • Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsprozessen

Ihr Kontakt

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