Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Durchführung von manuellen Sortiertätigkeiten auf vorgegebene Fehlerbilder gemäß Verfahrensvorschriften
  • Ordnungsgemäße Bedienung von Kontroll- und Verpackungsmaschinen
  • Erstellung einer durchgehenden und ordnungsgemäßen Dokumentation
  • Einhaltung der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP- und HSE-Gesichtspunkten, inkl. Beurteilung der ordnungsgemäßen Prozessabläufe
  • Umsetzung und Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben im Arbeitsbereich
  • Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
  • Überprüfung der Herstelldokumentation im Rahmen der Bearbeitung des Eingangsprozesses
  • Unterstützung bei der externen Archivierung

Ihr Kontakt

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