Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Erstellen von Testunterlagen für die Qualifizierung von Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie einschließlich der IQ- und OQ-Dokumentation.
  • Sicherstellen, dass alle relevanten GMP/GDP-Regularien eingehalten werden.
  • Aktive Begleitung von Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT) und fungieren als primärer Ansprechpartner für die Dokumentation.
  • Entwickeln von Teststrategien und -umfängen basierend auf Vertrags- und GMP/GDP-Standards.
  • Pflegen und Entwickeln von Vorlagen für die Testplanung, Dokumentation und das Qualifizierungsmodell zur Prozessstandardisierung.

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

Maria Reutter

Maria Reutter

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