Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Erstellung und Einreichung von Produktdossiers (ASMF, CEP) für internationale Registrierungszwecke
  • Eigenverantwortliche Steuerung von Dossier-Projekten, inkl. Korrespondenz mit Kunden und Behörden
  • Begleitung von Analysenmethoden-Validierungen sowie Auswertung von Wirkstoff-Stabilitätsdaten
  • Erstellung von Product Quality Reviews (PQRs) und Mitwirkung bei produktbezogenen Risikobewertungen
  • Perspektivische Erweiterung des Kenntnisstands um lebensmittelrechtliche und industrielle regulatorische Anforderungen

Ihr Kontakt

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