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    39 Jobs in bad saulgau, baden wuerttemberg gefunden

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      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €3.340 - €3.990 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €42.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Koordinator Pharmaherstellung. Engagement und hohe Flexibilität zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie ProbenzugTermingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung durchgeführter Tätigkeiten in der Schicht sowie fachliche Anleitung von FertigungspersonalAdministrative Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/Bewertung der Monitoring-Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenUnsere AnforderungenAbgeschlossene mehrjährige pharmazeutische Berufsausbildung oder alternative langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnErfahrung in aseptischer Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnHohes aseptisches Know-how sowie technisches GrundverständnisBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem SchichtbetriebFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe FlexibilitätSehr gute GMP-KenntnisseSehr gute PC-Kenntnisse, z.B. SAP und MS Office GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Koordinator Pharmaherstellung. Engagement und hohe Flexibilität zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie ProbenzugTermingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung durchgeführter Tätigkeiten in der Schicht sowie fachliche Anleitung von FertigungspersonalAdministrative Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/Bewertung der Monitoring-Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenUnsere AnforderungenAbgeschlossene mehrjährige pharmazeutische Berufsausbildung oder alternative langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnErfahrung in aseptischer Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnHohes aseptisches Know-how sowie technisches GrundverständnisBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem SchichtbetriebFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe FlexibilitätSehr gute GMP-KenntnisseSehr gute PC-Kenntnisse, z.B. SAP und MS Office GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €28.000 - €30.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenAusbau von KompetenzenIhre AufgabenVerantwortung für die Erstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge (Erstellung, Bearbeitung und Koordination)Verantwortlich für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten (u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit Schnittstellen) Sicherstellen eines GMP- und regulatorisch-gerechten Änderungsmanagements Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen im Rahmen des VerantwortungsbereichesUnsere AnforderungenStudium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit fundierten Berufserfahrungen im relevanten Arbeitsumfeld/BereichBerufserfahrung und Fachexpertise in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldStrukturiert und ergebnisorientiert mit guten Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeiten für zielorientierten Abschluss der ChangesSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseEigeninitiative, Systematik und Teamgeist Arbeitszeitmodell: Teilzeit 50% GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenAusbau von KompetenzenIhre AufgabenVerantwortung für die Erstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge (Erstellung, Bearbeitung und Koordination)Verantwortlich für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten (u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit Schnittstellen) Sicherstellen eines GMP- und regulatorisch-gerechten Änderungsmanagements Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen im Rahmen des VerantwortungsbereichesUnsere AnforderungenStudium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit fundierten Berufserfahrungen im relevanten Arbeitsumfeld/BereichBerufserfahrung und Fachexpertise in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldStrukturiert und ergebnisorientiert mit guten Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeiten für zielorientierten Abschluss der ChangesSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseEigeninitiative, Systematik und Teamgeist Arbeitszeitmodell: Teilzeit 50% GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Pharma. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungKompetente Ansprechpartner vor OrtIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von Produktneuimplementierungen und Ausarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen), Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie-/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseEDV-Kenntnisse und die Motivation, diese weiter auszubauen sowie lösungsorientiertes ArbeitenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitStrukturiertes Arbeiten unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/Informationen sowie eine selbstständige Arbeitsweise Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Pharma. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungKompetente Ansprechpartner vor OrtIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von Produktneuimplementierungen und Ausarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen), Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie-/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseEDV-Kenntnisse und die Motivation, diese weiter auszubauen sowie lösungsorientiertes ArbeitenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitStrukturiertes Arbeiten unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/Informationen sowie eine selbstständige Arbeitsweise Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €3.200 - €3.800 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmabranche aus dem Umfeld Biberach suchen wir derzeit einen Pharmatechniker bzw. einen Specialist Pharma MES. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von ProduktneuimplementierungenAusarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen) und die Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen sowie Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/ Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Chemie/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseGute EDV-Kenntnisse und die Motivation diese weiter auszubauenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitLösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/InformationenArbeitszeitmodell: 37,5 Std. pro Woche
      Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmabranche aus dem Umfeld Biberach suchen wir derzeit einen Pharmatechniker bzw. einen Specialist Pharma MES. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von ProduktneuimplementierungenAusarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen) und die Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen sowie Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/ Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Chemie/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseGute EDV-Kenntnisse und die Motivation diese weiter auszubauenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitLösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/InformationenArbeitszeitmodell: 37,5 Std. pro Woche
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €40.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €2.900 - €3.500 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €26,00 - €27,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €39.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €70.000 - €80.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
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