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    28 Jobs in bad waldsee, baden wuerttemberg gefunden

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      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €20,00 - €20,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Chemiefacharbeiter und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Wir haben was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten bei unserem Kunden aus der Pharmabranche.Das dürfen Sie erwartenLeistungsgerechte, übertarifliche Vergütung auf Basis des Tarifvertrages BAP/DGBZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenUnterstützung bei der Herstellung von chemischen Intermediaten und Wirkstoffen in der EntwicklungsphaseBedienen und Reinigen von verfahrenstechnischen Anlagen, wie z.B. Reaktoren, Zentrifugen, Trockner, Wäscher, mobile Behälter, Multiprozessmahlanlagen, Pumpen nach Vorgaben in Herstell- und ReinigungsvorschriftenBedienen des ProzessleitsystemsGMP-konforme Führung der Herstelldokumentation nach ArbeitsanweisungenMusternahme von Wirkstoffen und IntermediatenUmgang mit wirksamer bzw. hochwirksamer / toxischer Substanzen in SchutzausrüstungReinigung von BetriebsräumenEinhaltung von Arbeitssicherheits- und UmweltvorschriftenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemiefacharbeiter oder Produktionsfachkraft für ChemieIdealerweise Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Chemieanlagen sowie GMP-KenntnisseEDV-Kenntnisse (MS Office, evtl. SAP)Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca. 20 und 30 kg GewichtGute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeitenTeamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität und AgilitätBereitschaft zur versetzten Arbeitszeit Als Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands Personaldienstleister Nr. 1 und Garant für Kompetenz und Sicherheit. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Unsere Marke ist ein Versprechen: Für unsere Kunden und Mitarbeiter stehen wir für unseren Anspruch, gemeinsam weiterzukommen - auf menschliche Art. Das nennen wir: Human Forward - Zwei Wörter, die sagen, wer wir sind, woran wir glauben und wofür wir stehen.Wir sind der vertrauenswürdige und persönliche Partner in der von Technologie geprägten Welt der Arbeit. Wir helfen Unternehmen und Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Mit intelligenter Technologie – aber zugleich ganz persönlich. Denn wir wissen aus Erfahrung, dass echte Verbindungen nicht aus Daten und Algorithmen entstehen – sie brauchen menschliche Interaktion, Empathie und Intuition.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Chemiefacharbeiter und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Wir haben was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten bei unserem Kunden aus der Pharmabranche.Das dürfen Sie erwartenLeistungsgerechte, übertarifliche Vergütung auf Basis des Tarifvertrages BAP/DGBZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenUnterstützung bei der Herstellung von chemischen Intermediaten und Wirkstoffen in der EntwicklungsphaseBedienen und Reinigen von verfahrenstechnischen Anlagen, wie z.B. Reaktoren, Zentrifugen, Trockner, Wäscher, mobile Behälter, Multiprozessmahlanlagen, Pumpen nach Vorgaben in Herstell- und ReinigungsvorschriftenBedienen des ProzessleitsystemsGMP-konforme Führung der Herstelldokumentation nach ArbeitsanweisungenMusternahme von Wirkstoffen und IntermediatenUmgang mit wirksamer bzw. hochwirksamer / toxischer Substanzen in SchutzausrüstungReinigung von BetriebsräumenEinhaltung von Arbeitssicherheits- und UmweltvorschriftenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemiefacharbeiter oder Produktionsfachkraft für ChemieIdealerweise Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Chemieanlagen sowie GMP-KenntnisseEDV-Kenntnisse (MS Office, evtl. SAP)Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca. 20 und 30 kg GewichtGute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeitenTeamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität und AgilitätBereitschaft zur versetzten Arbeitszeit Als Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands Personaldienstleister Nr. 1 und Garant für Kompetenz und Sicherheit. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Unsere Marke ist ein Versprechen: Für unsere Kunden und Mitarbeiter stehen wir für unseren Anspruch, gemeinsam weiterzukommen - auf menschliche Art. Das nennen wir: Human Forward - Zwei Wörter, die sagen, wer wir sind, woran wir glauben und wofür wir stehen.Wir sind der vertrauenswürdige und persönliche Partner in der von Technologie geprägten Welt der Arbeit. Wir helfen Unternehmen und Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Mit intelligenter Technologie – aber zugleich ganz persönlich. Denn wir wissen aus Erfahrung, dass echte Verbindungen nicht aus Daten und Algorithmen entstehen – sie brauchen menschliche Interaktion, Empathie und Intuition.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Final Release. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Final Release. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und ProduktionsequipmentNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User Accounts sowie Freischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von system-spezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Standalone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die verantworteten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Analytisches Denken, gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende EigenschaftenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und ProduktionsequipmentNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User Accounts sowie Freischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von system-spezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Standalone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die verantworteten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Analytisches Denken, gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende EigenschaftenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €52.000 - €54.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Wissenschaftler als Coor­di­na­tion Specia­list. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernDynamisches Umfeld mit spannenden KontaktenEine markt- und leistungsorientierte VergütungIndividuelle WeiterentwicklungsmöglichkeitenSehr gute fachliche Entwicklung bei namhaften internationalen UnternehmenSonderkonditionen beim Kauf von Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenSicherstellung der Versorgung von klinischen Studien mit pharmazeutischen Produkten nach gültigen Gesetzen, GMP-Formalitäten sowie Qualitätsstandards in vereinbarten Zeitplänen und unter Berücksichtigung der Kosteneffizienz für globale klinische Programme Studienspezifische Kontaktperson für alle Verpackungs- und EtikettierungsaktivitätenSicherstellung der rechtzeitigen Erledigung verpackungsbezogener Aufgaben des klinischen Materials für zugewiesene StudienVerantwortlichkeit für die Verpackungsorganisation Erstellung und Prüfung von Master Batch Records und Verpackungsaufträgen, inkl. Dokumentation Bereitstellung von Verpackungs- und Kennzeichnungsdokumenten für die endgültige FreigabeEntwicklung und Optimierung von Prozessen für die Verpackung von klinischen Prüfpräparaten unter Berücksichtigung aller internationalen Vorschriften Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich mit einschlägiger BerufserfahrungKundenorientierung einschließlich Sinn für Dringlichkeit und Priorisierung und Erfahrungen im ProjektmanagementErfahrung in den Bereichen Implementierung neuer Systeme, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung sowie Effizienz bei SPS-bezogenen AufgabenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Eigeninitiative, Kreativität sowie eine selbständige, zielorientierte, systematische und zuverlässige ArbeitsweiseMotivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungs­bereitschaft  Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Wissenschaftler als Coor­di­na­tion Specia­list. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernDynamisches Umfeld mit spannenden KontaktenEine markt- und leistungsorientierte VergütungIndividuelle WeiterentwicklungsmöglichkeitenSehr gute fachliche Entwicklung bei namhaften internationalen UnternehmenSonderkonditionen beim Kauf von Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenSicherstellung der Versorgung von klinischen Studien mit pharmazeutischen Produkten nach gültigen Gesetzen, GMP-Formalitäten sowie Qualitätsstandards in vereinbarten Zeitplänen und unter Berücksichtigung der Kosteneffizienz für globale klinische Programme Studienspezifische Kontaktperson für alle Verpackungs- und EtikettierungsaktivitätenSicherstellung der rechtzeitigen Erledigung verpackungsbezogener Aufgaben des klinischen Materials für zugewiesene StudienVerantwortlichkeit für die Verpackungsorganisation Erstellung und Prüfung von Master Batch Records und Verpackungsaufträgen, inkl. Dokumentation Bereitstellung von Verpackungs- und Kennzeichnungsdokumenten für die endgültige FreigabeEntwicklung und Optimierung von Prozessen für die Verpackung von klinischen Prüfpräparaten unter Berücksichtigung aller internationalen Vorschriften Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich mit einschlägiger BerufserfahrungKundenorientierung einschließlich Sinn für Dringlichkeit und Priorisierung und Erfahrungen im ProjektmanagementErfahrung in den Bereichen Implementierung neuer Systeme, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung sowie Effizienz bei SPS-bezogenen AufgabenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Eigeninitiative, Kreativität sowie eine selbständige, zielorientierte, systematische und zuverlässige ArbeitsweiseMotivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungs­bereitschaft  Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €60.000 - €70.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag eines Geschäftspartners suchen wir derzeit einen qualifizierten Transfer Engineer Biopharmazeutische Technologie. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDrug-Product-Transferprojekte auf großtechnischen GMP-Produktionsanlagen für die späte klinische (Phase III) und kommerzielle, aseptische Fertigarzneimittelherstellung managenTermingerechte Erstellung von projektbezogenen Transferdokumenten (insbesondere Prozessbeschreibungen, Transferprotokolle und -berichte, Risiko- und Facility Fit Analysen)Beachtung der geltenden regulatorischen Vorgaben sowie Zusammenarbeit mit entsprechenden FachbereichenErstellen und Prüfen von Zulassungsunterlagen und Beantworten von BehördenrückfragenUnter Beachtung von relevanten Key Performance Indikators (KPIs) für einen robusten wie auch ressourcen- und kostenbewussten Herstellprozess sorgenZusammenarbeit mit internen Kunden aus der Entwicklung und klinischen Herstellungsbereichen (NBE) sowie mit externen Kunden des CMB Bereichs (CMB)Repräsentieren der Projekte wie auch des Produktionsbereichs in interdisziplinären und/oder bereichsübergreifenden Teammeetings, wenn erforderlich auch in EntscheidungsgremienKontinuierliche Unterstützung von VerbesserungsprojektenArbeitsabläufe und Prozesse stets auf die wachsenden Ansprüche hin prüfen und wenn sinnvoll anpassenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Biopharmazeutische Technologie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder (Bio)Chemie oder eine vergleichbare QualifikationEinschlägige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischer Industrie/Biopharmazie im GMP-UmfeldErste Berufserfahrung bezüglich Prozesstransfer in bevorzugt aseptischer Fertigarzneimittelherstellung oder BiopharmazieErfahrung in Projektarbeit von VorteilVersierter Umgang mit standard IT-ToolsGute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischSchnelle Auffassungsgabe und eine zielorientierte Haltung GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Im Auftrag eines Geschäftspartners suchen wir derzeit einen qualifizierten Transfer Engineer Biopharmazeutische Technologie. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDrug-Product-Transferprojekte auf großtechnischen GMP-Produktionsanlagen für die späte klinische (Phase III) und kommerzielle, aseptische Fertigarzneimittelherstellung managenTermingerechte Erstellung von projektbezogenen Transferdokumenten (insbesondere Prozessbeschreibungen, Transferprotokolle und -berichte, Risiko- und Facility Fit Analysen)Beachtung der geltenden regulatorischen Vorgaben sowie Zusammenarbeit mit entsprechenden FachbereichenErstellen und Prüfen von Zulassungsunterlagen und Beantworten von BehördenrückfragenUnter Beachtung von relevanten Key Performance Indikators (KPIs) für einen robusten wie auch ressourcen- und kostenbewussten Herstellprozess sorgenZusammenarbeit mit internen Kunden aus der Entwicklung und klinischen Herstellungsbereichen (NBE) sowie mit externen Kunden des CMB Bereichs (CMB)Repräsentieren der Projekte wie auch des Produktionsbereichs in interdisziplinären und/oder bereichsübergreifenden Teammeetings, wenn erforderlich auch in EntscheidungsgremienKontinuierliche Unterstützung von VerbesserungsprojektenArbeitsabläufe und Prozesse stets auf die wachsenden Ansprüche hin prüfen und wenn sinnvoll anpassenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Biopharmazeutische Technologie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder (Bio)Chemie oder eine vergleichbare QualifikationEinschlägige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischer Industrie/Biopharmazie im GMP-UmfeldErste Berufserfahrung bezüglich Prozesstransfer in bevorzugt aseptischer Fertigarzneimittelherstellung oder BiopharmazieErfahrung in Projektarbeit von VorteilVersierter Umgang mit standard IT-ToolsGute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischSchnelle Auffassungsgabe und eine zielorientierte Haltung GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biochemiker oder Chemiker. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenDurchführung und Auswertung analytischen Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte (prä- und nicht-klinische Entwicklung)Bearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß dem Qualitäts-Management-System (QMS)Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten sowie der Erstellung von projektrelevanten Dokumenten (z.B. Entwicklungsberichte)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium, z.B. Fachrichtung Biochemie, Chemie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biologie oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute Fachkenntnisse der Analysemethoden und deren wissenschaftliche Hintergründe: Chromatographische, elektrophoretische, biochemische und/oder physikalisch-chemische Methoden (inkl. Arzneibuchmethoden der relevanten Pharmakopöen)Fachkenntnisse und Detailwissen in Abläufen an projektbezogenen Schnittstellen, Fähigkeit zur selbstständigen Organisation von analytischen Arbeitspaketen und Kommunikation der ErgebnisseIdealerweise Erfahrung im Bereich der Methodenvalidierung und Kenntnisse der relevanten ICH-RichtlinienSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme (Word, Excel, Outlook etc.) und der methodenspezifischen Auswertungs-SoftwareSelbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie gute organisatorische FähigkeitenHohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges, zuverlässiges und eigenverantwortliches Arbeiten sowie Flexibilität GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biochemiker oder Chemiker. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenDurchführung und Auswertung analytischen Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte (prä- und nicht-klinische Entwicklung)Bearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß dem Qualitäts-Management-System (QMS)Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten sowie der Erstellung von projektrelevanten Dokumenten (z.B. Entwicklungsberichte)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium, z.B. Fachrichtung Biochemie, Chemie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biologie oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute Fachkenntnisse der Analysemethoden und deren wissenschaftliche Hintergründe: Chromatographische, elektrophoretische, biochemische und/oder physikalisch-chemische Methoden (inkl. Arzneibuchmethoden der relevanten Pharmakopöen)Fachkenntnisse und Detailwissen in Abläufen an projektbezogenen Schnittstellen, Fähigkeit zur selbstständigen Organisation von analytischen Arbeitspaketen und Kommunikation der ErgebnisseIdealerweise Erfahrung im Bereich der Methodenvalidierung und Kenntnisse der relevanten ICH-RichtlinienSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme (Word, Excel, Outlook etc.) und der methodenspezifischen Auswertungs-SoftwareSelbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie gute organisatorische FähigkeitenHohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges, zuverlässiges und eigenverantwortliches Arbeiten sowie Flexibilität GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €28.000 - €30.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenAusbau von KompetenzenIhre AufgabenVerantwortung für die Erstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge (Erstellung, Bearbeitung und Koordination)Verantwortlich für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten (u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit Schnittstellen) Sicherstellen eines GMP- und regulatorisch-gerechten Änderungsmanagements Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen im Rahmen des VerantwortungsbereichesUnsere AnforderungenStudium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit fundierten Berufserfahrungen im relevanten Arbeitsumfeld/BereichBerufserfahrung und Fachexpertise in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldStrukturiert und ergebnisorientiert mit guten Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeiten für zielorientierten Abschluss der ChangesSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseEigeninitiative, Systematik und Teamgeist Arbeitszeitmodell: Teilzeit 50% GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenAusbau von KompetenzenIhre AufgabenVerantwortung für die Erstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge (Erstellung, Bearbeitung und Koordination)Verantwortlich für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten (u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit Schnittstellen) Sicherstellen eines GMP- und regulatorisch-gerechten Änderungsmanagements Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen im Rahmen des VerantwortungsbereichesUnsere AnforderungenStudium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit fundierten Berufserfahrungen im relevanten Arbeitsumfeld/BereichBerufserfahrung und Fachexpertise in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldStrukturiert und ergebnisorientiert mit guten Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeiten für zielorientierten Abschluss der ChangesSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseEigeninitiative, Systematik und Teamgeist Arbeitszeitmodell: Teilzeit 50% GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €42.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Koordinator Pharmaherstellung. Engagement und hohe Flexibilität zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie ProbenzugTermingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung durchgeführter Tätigkeiten in der Schicht sowie fachliche Anleitung von FertigungspersonalAdministrative Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/Bewertung der Monitoring-Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenUnsere AnforderungenAbgeschlossene mehrjährige pharmazeutische Berufsausbildung oder alternative langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnErfahrung in aseptischer Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnHohes aseptisches Know-how sowie technisches GrundverständnisBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem SchichtbetriebFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe FlexibilitätSehr gute GMP-KenntnisseSehr gute PC-Kenntnisse, z.B. SAP und MS Office GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Koordinator Pharmaherstellung. Engagement und hohe Flexibilität zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie ProbenzugTermingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung durchgeführter Tätigkeiten in der Schicht sowie fachliche Anleitung von FertigungspersonalAdministrative Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/Bewertung der Monitoring-Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenUnsere AnforderungenAbgeschlossene mehrjährige pharmazeutische Berufsausbildung oder alternative langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnErfahrung in aseptischer Herstellung/Verarbeitung von ArzneimittelnHohes aseptisches Know-how sowie technisches GrundverständnisBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem SchichtbetriebFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe FlexibilitätSehr gute GMP-KenntnisseSehr gute PC-Kenntnisse, z.B. SAP und MS Office GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €3.200 - €3.800 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmabranche aus dem Umfeld Biberach suchen wir derzeit einen Pharmatechniker bzw. einen Specialist Pharma MES. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von ProduktneuimplementierungenAusarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen) und die Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen sowie Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/ Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Chemie/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseGute EDV-Kenntnisse und die Motivation diese weiter auszubauenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitLösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/InformationenArbeitszeitmodell: 37,5 Std. pro Woche
      Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmabranche aus dem Umfeld Biberach suchen wir derzeit einen Pharmatechniker bzw. einen Specialist Pharma MES. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von ProduktneuimplementierungenAusarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen) und die Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen sowie Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/ Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Chemie/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseGute EDV-Kenntnisse und die Motivation diese weiter auszubauenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitLösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/InformationenArbeitszeitmodell: 37,5 Std. pro Woche
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Pharma. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungKompetente Ansprechpartner vor OrtIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von Produktneuimplementierungen und Ausarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen), Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie-/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseEDV-Kenntnisse und die Motivation, diese weiter auszubauen sowie lösungsorientiertes ArbeitenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitStrukturiertes Arbeiten unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/Informationen sowie eine selbstständige Arbeitsweise Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Pharma. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungKompetente Ansprechpartner vor OrtIhre AufgabenSelbstständige Neuerstellung von Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von Produktneuimplementierungen und Ausarbeitung und Umsetzung von Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-RichtlinienErstellung von Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten, inklusive Beantragung von StammdatenEigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für Erstellung von HerstellungsvorschriftenSelbstständige Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder AbweichungenPrüfung von Herstellungsvorschriften, Unterstützung bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen), Freigabe von Herstellungsvorschriften als AutorSelbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision auf englischer SpracheAnlegen, Bearbeiten und Revisionieren von prozessspezifischen ObjektkonfigurationenUnterstützung der Mitarbeiter und Verantwortlichen bei Transfers vor Ort im Rahmen von Fehlerbehebung/Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der ProduktionErstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen für HV-ÄnderungenModellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der TechnologieentwicklungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmatechniker mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie-/Biotechnologie-BrancheSehr gute EnglischkenntnisseEDV-Kenntnisse und die Motivation, diese weiter auszubauen sowie lösungsorientiertes ArbeitenTeamfähigkeit und gute KommunikationsfähigkeitStrukturiertes Arbeiten unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/Informationen sowie eine selbstständige Arbeitsweise Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biotechnologen oder Verfahrens- bzw. Chemietechniker. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 6/8Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen BegleitdokumentenPflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 6/8Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder weitere relevante Fachrichtung bzw. abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant/Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker oder IndustriemeisterErfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von ProduktionsprozessenAusgeprägte IT-Affinität und Freude an BildschirmtätigkeitenErfahrung im GMP-UmfeldGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biotechnologen oder Verfahrens- bzw. Chemietechniker. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenGMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 6/8Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen BegleitdokumentenPflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 6/8Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder weitere relevante Fachrichtung bzw. abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant/Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker oder IndustriemeisterErfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von ProduktionsprozessenAusgeprägte IT-Affinität und Freude an BildschirmtätigkeitenErfahrung im GMP-UmfeldGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €70.000 - €80.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €58.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmakanten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionenWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenVerantwortlich im Rahmen der Projekt-/ Studienteams der globalen Clinical Trial Supply Unit (CTSU) für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation für alle klinischen Phasen der StudienprogrammeVerantwortlich für den GMP-gerechten Studienabschlussprozess und selbstständige Steuerung des ProzessesRepräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der RPM-Aktivitäten und dessen Zeitschienen in den CTSU-Projekt- bzw. Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen VorgabenEvaluierung von Risiken sowie Entwicklung von VerbesserungsvorschlägenÜbernahme von Aufgaben, die die Verwendung komplexer EDV-Anwendungen erfordernMitarbeit als Subject Matter Expert in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten der CTSU und an deren SchnittstellenVerantwortung für die selbstständige Analyse und Bewertung von Temperaturabweichungen der Prüfpräparatelogistik und Lagerung und sowie die Erstbewertung und Erfassung von Abweichungen und Reklamationen in die entsprechenden EDV-SystemeSelbstständige, fristgerechte Meldung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs im QualitätssystemSelbstständige Steuerung und Überwachung von Bestellungen sowie Vereinnahmung (Wareneingang) von Bulkware und VergleichspräparatenStammdatenpflege im Materialwirtschaftssystem (CTSS) und Abbildung des MaterialstammbaumsBearbeitung von P310 DokumentenUnterstützung Einführung und Änderungen von neuen SystemenTraining von neuen MitarbeiternUnsere AnforderungenNaturwissenschaftlicher Bachelor bzw. Master mit langjähriger Berufserfahrung in einem relevanten BereichErfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einem Schwerpunkt auf Entwicklung, Herstellung oder idealerweise mit Aktivitäten in der klinischen Prüfpräparate-Bereitstellung und -Versorgung Gute Kenntnisse der regulatorischen AnforderungenEinhaltung der EU GMP und US 21 CFR part 210 und 211 VorgabenFähigkeiten, neue Technologien und Konzepte zur Verbesserung von Arbeitsabläufen, zu erlernen und zu vermittelnExzellente EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office und SAP basierte Systeme)Fähigkeit, nicht Routine-Aufgaben und komplexe Pflichten selbstständig in effizienter Art und Weise zu initiieren und zu bearbeitenFähigkeit, in einem sich wandelnden Umfeld gute Ergebnisse zu erzielenProaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit auf Deutsch und EnglischZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmakanten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionenWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenVerantwortlich im Rahmen der Projekt-/ Studienteams der globalen Clinical Trial Supply Unit (CTSU) für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation für alle klinischen Phasen der StudienprogrammeVerantwortlich für den GMP-gerechten Studienabschlussprozess und selbstständige Steuerung des ProzessesRepräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der RPM-Aktivitäten und dessen Zeitschienen in den CTSU-Projekt- bzw. Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen VorgabenEvaluierung von Risiken sowie Entwicklung von VerbesserungsvorschlägenÜbernahme von Aufgaben, die die Verwendung komplexer EDV-Anwendungen erfordernMitarbeit als Subject Matter Expert in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten der CTSU und an deren SchnittstellenVerantwortung für die selbstständige Analyse und Bewertung von Temperaturabweichungen der Prüfpräparatelogistik und Lagerung und sowie die Erstbewertung und Erfassung von Abweichungen und Reklamationen in die entsprechenden EDV-SystemeSelbstständige, fristgerechte Meldung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs im QualitätssystemSelbstständige Steuerung und Überwachung von Bestellungen sowie Vereinnahmung (Wareneingang) von Bulkware und VergleichspräparatenStammdatenpflege im Materialwirtschaftssystem (CTSS) und Abbildung des MaterialstammbaumsBearbeitung von P310 DokumentenUnterstützung Einführung und Änderungen von neuen SystemenTraining von neuen MitarbeiternUnsere AnforderungenNaturwissenschaftlicher Bachelor bzw. Master mit langjähriger Berufserfahrung in einem relevanten BereichErfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einem Schwerpunkt auf Entwicklung, Herstellung oder idealerweise mit Aktivitäten in der klinischen Prüfpräparate-Bereitstellung und -Versorgung Gute Kenntnisse der regulatorischen AnforderungenEinhaltung der EU GMP und US 21 CFR part 210 und 211 VorgabenFähigkeiten, neue Technologien und Konzepte zur Verbesserung von Arbeitsabläufen, zu erlernen und zu vermittelnExzellente EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office und SAP basierte Systeme)Fähigkeit, nicht Routine-Aufgaben und komplexe Pflichten selbstständig in effizienter Art und Weise zu initiieren und zu bearbeitenFähigkeit, in einem sich wandelnden Umfeld gute Ergebnisse zu erzielenProaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit auf Deutsch und EnglischZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €54.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biologie- und/oder Chemielaboranten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenPlanung der Routinefreigaben und Validierungs- sowie Sonderanalytiken unter GMP-BedingungenFreigaberelevante Probenanalytik zur Sicherstellung einer verlässlichen Markt- und Klinikversorgung im Blick behaltenGewährleisten einer zeitgerechten Einreichung von ZulassungsdokumentenAnsprechpartner und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und StudienBearbeiten von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX-Ereignissen Erstellung von GMP-Dokumenten und ArbeitsanleitungenEinbringen der fachlichen Expertise bzgl. Sterilitätstestung und MethodenverifizierungUnsere AnforderungenDuales, naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit erster Berufserfahrung und den entsprechenden Fort- und Weiterbildungen, alternativ Bachelorabschluss nach zuvor absolvierter Ausbildung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologie- und/oder Chemielaborant mit mehrjähriger BerufserfahrungErfahrung im GMP-gerechtem Arbeiten und deren Regularien (z.B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen usw.)Erfahrung in der fachlichen Anleitung mehrerer PersonenSelbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Labor-SoftwareEigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive LösungsfindungGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Biologie- und/oder Chemielaboranten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenPlanung der Routinefreigaben und Validierungs- sowie Sonderanalytiken unter GMP-BedingungenFreigaberelevante Probenanalytik zur Sicherstellung einer verlässlichen Markt- und Klinikversorgung im Blick behaltenGewährleisten einer zeitgerechten Einreichung von ZulassungsdokumentenAnsprechpartner und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und StudienBearbeiten von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX-Ereignissen Erstellung von GMP-Dokumenten und ArbeitsanleitungenEinbringen der fachlichen Expertise bzgl. Sterilitätstestung und MethodenverifizierungUnsere AnforderungenDuales, naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit erster Berufserfahrung und den entsprechenden Fort- und Weiterbildungen, alternativ Bachelorabschluss nach zuvor absolvierter Ausbildung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologie- und/oder Chemielaborant mit mehrjähriger BerufserfahrungErfahrung im GMP-gerechtem Arbeiten und deren Regularien (z.B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen usw.)Erfahrung in der fachlichen Anleitung mehrerer PersonenSelbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Labor-SoftwareEigenverantwortliches Arbeiten mit Hinblick auf proaktive LösungsfindungGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €40.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €2.900 - €3.500 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €39.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €55.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Clinical Trial Expert. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenVerantwortlich für die Planung, Organisation und Dokumentenerstellung zur analytischen Chargenfreigabe und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer EntwicklungsprodukteZentrale Kontaktstelle zu unterschiedlichen Bereichen der BioBU (BIB, RCV, BIFI) Q&RM/QP, CTSU und Medizin sowie zu externen Partnern (global) zur Vorbereitung des nachfolgenden "Manufacturers Release" und/oder "Finished- kit Release"Verantwortlich für die Erstellung von Vorgabe- sowie Ergebnis-Dokumenten zur analytischen Freigabe und weiterer GMP-Dokumente in diesem KontextUnterstützung der Datenaufbereitung und Evaluation von packmittelbezogenen Stabilitätsaussagen sowie Definition von Lager- und AnwendungshinweisenUnterweisung sowie umfassende Weiterbildung und Training von Team Member Analytics (TMA) und Projektlaboren in Theorie und Praxis von Routinearbeiten sowie in komplexe SpezialthemenUnterstützung der TMA sowie der Leiter der Qualitätskontrolle (LQK) bei der Planung und Koordination analytischer Freigabe-Aktivitäten, bei Abweichungs- und Complaintbearbeitung, zur zeitgerechten Beurteilung der analytischen Freigabe von Chargen sowie bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen ProduktenDurchführen von Evaluierungen und Zusammenfassungen von Literaturrecherchen sowie daraus abgeleitete Beurteilungen für definierte Fragestellungen im Kontext der analytischen Freigabe-Fähigkeit von Klinikmuster-ChargenFachliche Unterstützung von Inspektionen durch Behörden oder interne AuditorenBearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß Qualitäts-Management-System (QMS) nach den Vorgaben internationaler GMP-GuidelinesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem dieser Bereiche mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung in der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln, idealerweise von biotechnologisch hergestellten ProduktenErweitertes Grundwissen in GMP Compliance sowie in regulatorischen VorgabenSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme sowie von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) und Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und TermindruckTeamplayer mit hoher Prozessauffassungsgabe, Lösungsfindungsorientierung, Kreativität und EigeninitiativeFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Clinical Trial Expert. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenVerantwortlich für die Planung, Organisation und Dokumentenerstellung zur analytischen Chargenfreigabe und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer EntwicklungsprodukteZentrale Kontaktstelle zu unterschiedlichen Bereichen der BioBU (BIB, RCV, BIFI) Q&RM/QP, CTSU und Medizin sowie zu externen Partnern (global) zur Vorbereitung des nachfolgenden "Manufacturers Release" und/oder "Finished- kit Release"Verantwortlich für die Erstellung von Vorgabe- sowie Ergebnis-Dokumenten zur analytischen Freigabe und weiterer GMP-Dokumente in diesem KontextUnterstützung der Datenaufbereitung und Evaluation von packmittelbezogenen Stabilitätsaussagen sowie Definition von Lager- und AnwendungshinweisenUnterweisung sowie umfassende Weiterbildung und Training von Team Member Analytics (TMA) und Projektlaboren in Theorie und Praxis von Routinearbeiten sowie in komplexe SpezialthemenUnterstützung der TMA sowie der Leiter der Qualitätskontrolle (LQK) bei der Planung und Koordination analytischer Freigabe-Aktivitäten, bei Abweichungs- und Complaintbearbeitung, zur zeitgerechten Beurteilung der analytischen Freigabe von Chargen sowie bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen ProduktenDurchführen von Evaluierungen und Zusammenfassungen von Literaturrecherchen sowie daraus abgeleitete Beurteilungen für definierte Fragestellungen im Kontext der analytischen Freigabe-Fähigkeit von Klinikmuster-ChargenFachliche Unterstützung von Inspektionen durch Behörden oder interne AuditorenBearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß Qualitäts-Management-System (QMS) nach den Vorgaben internationaler GMP-GuidelinesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem dieser Bereiche mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung in der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln, idealerweise von biotechnologisch hergestellten ProduktenErweitertes Grundwissen in GMP Compliance sowie in regulatorischen VorgabenSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme sowie von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) und Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und TermindruckTeamplayer mit hoher Prozessauffassungsgabe, Lösungsfindungsorientierung, Kreativität und EigeninitiativeFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €58.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you an Analytical Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive preparation for the interview with our clientAttractive, performance-related remunerationTakeover optionOpportunities for further training and language coursesChallenging tasks in an interesting environmentIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays (e.g. cell-based, ELISA, SPR)Support the establishment and implementation of automation of potency assaysSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWork very independently in the project and able to present the results in a scientific way to the leadershipteamWork in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and complianceUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact. Apply now online to join a successful team! Applications from severely disabled people are very welcome.
      Time for change - time for a new job! Are you an Analytical Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive preparation for the interview with our clientAttractive, performance-related remunerationTakeover optionOpportunities for further training and language coursesChallenging tasks in an interesting environmentIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays (e.g. cell-based, ELISA, SPR)Support the establishment and implementation of automation of potency assaysSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWork very independently in the project and able to present the results in a scientific way to the leadershipteamWork in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and complianceUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact. Apply now online to join a successful team! Applications from severely disabled people are very welcome.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €2.700 - €2.850 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Sie haben gerade Ihre Ausbildung als Pharmakant abgeschlossen oder möchten sich beruflich neu orientieren? Wir helfen Ihnen dabei! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen versierten Labormitarbeiter am Standort Biberach. Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit und Ihre rasche Auffassungsgabe sind Ihre Eintrittskarte für einen abwechslungsreichen Job!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftErstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenDurchführung von Routinemonitoring von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit  1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter.Der Erfolg unseres Unternehmens ist neben der kommerziellen Professionalität nicht zuletzt auch der Achtung unserer Unternehmensphilosophie zu verdanken. Die Kernwerte dieser Philosophie lauten: kennen, dienen, vertrauen, simultane Interessenwahrung und Streben nach Perfektion.Unsere soziale Verantwortung als führender Personaldienstleister nehmen wir ernst und setzen uns für die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter ein. Kommen Sie zu Randstad, überzeugen Sie sich selbst und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Konzerns der Personaldienstleistungsbranche.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie haben gerade Ihre Ausbildung als Pharmakant abgeschlossen oder möchten sich beruflich neu orientieren? Wir helfen Ihnen dabei! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen versierten Labormitarbeiter am Standort Biberach. Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit und Ihre rasche Auffassungsgabe sind Ihre Eintrittskarte für einen abwechslungsreichen Job!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftErstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenDurchführung von Routinemonitoring von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit  1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter.Der Erfolg unseres Unternehmens ist neben der kommerziellen Professionalität nicht zuletzt auch der Achtung unserer Unternehmensphilosophie zu verdanken. Die Kernwerte dieser Philosophie lauten: kennen, dienen, vertrauen, simultane Interessenwahrung und Streben nach Perfektion.Unsere soziale Verantwortung als führender Personaldienstleister nehmen wir ernst und setzen uns für die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter ein. Kommen Sie zu Randstad, überzeugen Sie sich selbst und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Konzerns der Personaldienstleistungsbranche.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Compliance Specialist.  Planungs- und Organisationsgeschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenBearbeitung von unterschiedlichen Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables/Single-Use-SystemsBearbeitung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures/Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Moderieren von StartmeetingsErstellen, Prüfen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten, wie Prüfmethoden und Spezifikationen, unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer BedarfeVielfältige Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der ProduktionBearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAsVorbereitung von AuditsUnterstützung der Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen seitens Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium der Fachrichtung Biochemie/Biopharmazie/Biologie/Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Ausbildung als Laborant, BTA oder CTA etc. mit langjähriger Erfahrung in QM-SystemenFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems (z.B. USP, EP, JP, CP)Hervorragender Umgang mit QM-Systemen wie SAP und TrackwiseGute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie DurchsetzungsfähigkeitAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Compliance Specialist.  Planungs- und Organisationsgeschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldÜbernahmeoptionWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseAnspruchsvolle Aufgaben in einem interessanten UmfeldIhre AufgabenBearbeitung von unterschiedlichen Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables/Single-Use-SystemsBearbeitung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures/Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Moderieren von StartmeetingsErstellen, Prüfen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten, wie Prüfmethoden und Spezifikationen, unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer BedarfeVielfältige Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der ProduktionBearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAsVorbereitung von AuditsUnterstützung der Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen seitens Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium der Fachrichtung Biochemie/Biopharmazie/Biologie/Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Ausbildung als Laborant, BTA oder CTA etc. mit langjähriger Erfahrung in QM-SystemenFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems (z.B. USP, EP, JP, CP)Hervorragender Umgang mit QM-Systemen wie SAP und TrackwiseGute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie DurchsetzungsfähigkeitAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €70.000 - €80.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSelect IRT Vendor and create study specific contractDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSelect IRT Vendor and create study specific contractDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €42.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Batch Record Review. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenÜberprüfung der Chargenherstellungsdokumentation (Quality Batch Record Review) für Wirkstoffe der In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP und internen Vorgaben (SOP)Prüfung der elektronisch generierten Chargendokumentation in BioMES, der analytischen Dokumentation (IPC) in Labware, inkl. QA-Freigabe in MES bzw. im Labware SystemÜberprüfung chargenbezogener Abweichungen im entsprechenden AbweichungssystemDokumentation der Beobachtungen zum Batch Record ReviewSelbstständige Klärung von Beobachtungen im Batch Record mit dem Fachbereich, ggf. Initiierung einer AbweichungserstellungAnsprechpartner für die Compliance-Beauftragten der Betriebe und Labore mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP-UmfeldUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologie-, Chemielaborant oder anderweitige Ausbildung mit Kenntnissen bzw. Erfahrung in der biopharmazeutischen WirkstoffherstellungUmfangreiche GMP-Erfahrung und gutes Verständnis der Produktionsprozesse der BiopharmazieErfahrung im Batch Record Review wünschenswertSystemkenntnisse in GoTrack, BioMES, GVS, Labware und Idea for ConSehr gute PC-Kenntnisse (Outlook, Excel, Word)Selbstständige, termingerechte, präzise, gewissenhafte und zielorientierte ArbeitsweiseGute Kommunikations- und Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Batch Record Review. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenÜberprüfung der Chargenherstellungsdokumentation (Quality Batch Record Review) für Wirkstoffe der In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP und internen Vorgaben (SOP)Prüfung der elektronisch generierten Chargendokumentation in BioMES, der analytischen Dokumentation (IPC) in Labware, inkl. QA-Freigabe in MES bzw. im Labware SystemÜberprüfung chargenbezogener Abweichungen im entsprechenden AbweichungssystemDokumentation der Beobachtungen zum Batch Record ReviewSelbstständige Klärung von Beobachtungen im Batch Record mit dem Fachbereich, ggf. Initiierung einer AbweichungserstellungAnsprechpartner für die Compliance-Beauftragten der Betriebe und Labore mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP-UmfeldUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologie-, Chemielaborant oder anderweitige Ausbildung mit Kenntnissen bzw. Erfahrung in der biopharmazeutischen WirkstoffherstellungUmfangreiche GMP-Erfahrung und gutes Verständnis der Produktionsprozesse der BiopharmazieErfahrung im Batch Record Review wünschenswertSystemkenntnisse in GoTrack, BioMES, GVS, Labware und Idea for ConSehr gute PC-Kenntnisse (Outlook, Excel, Word)Selbstständige, termingerechte, präzise, gewissenhafte und zielorientierte ArbeitsweiseGute Kommunikations- und Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €1,00 - €100,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Am Standort Biberach suchen wir aktuell ausgebildete Chemiefacharbeiter. Betriebliche Mitbestimmung ist bei uns genauso selbstverständlich wie tarifgebundene Entlohnung, Arbeitssicherheit und eine persönliche Betreuung. Randstad - wir bringen Menschen zusammen.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenReinigung und Montage von Produktionsanlagen und EquipmentRüstung von ProduktionsanlagenAbarbeitung von Produktionsaufträgen über das BetriebsführungssystemFertigung von Produkten über die ProduktionsanlagenBedienung und Einrichtung von ProduktionsanlagenFühren von Herstellprotokollen und ReinigungsdokumentenDurchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen und dazugehörige Dokumentation der ErgebnisseUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbarBerufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswertGute Kenntnisse im Bereich GMPGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Arbeit im SchichtbetriebArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
      Am Standort Biberach suchen wir aktuell ausgebildete Chemiefacharbeiter. Betriebliche Mitbestimmung ist bei uns genauso selbstverständlich wie tarifgebundene Entlohnung, Arbeitssicherheit und eine persönliche Betreuung. Randstad - wir bringen Menschen zusammen.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenReinigung und Montage von Produktionsanlagen und EquipmentRüstung von ProduktionsanlagenAbarbeitung von Produktionsaufträgen über das BetriebsführungssystemFertigung von Produkten über die ProduktionsanlagenBedienung und Einrichtung von ProduktionsanlagenFühren von Herstellprotokollen und ReinigungsdokumentenDurchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen und dazugehörige Dokumentation der ErgebnisseUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbarBerufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswertGute Kenntnisse im Bereich GMPGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Arbeit im SchichtbetriebArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.

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