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    10 Jobs in Marburg gefunden

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      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €13,00 - €17,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Wir suchen für unseren Kunden, ein Unternehmen, welches sich auf die in-vitro Diagnostik spezialisiert hat, dringend BTA, CTA, TA und MTA für den Diagnostikbereich. Sie haben ein starkes Interesse an molekularbiologischer Entwicklung? Im Laborbetrieb arbeiten Sie routiniert? Dann kommen Sie zu uns! Wir sichern Ihnen Ihre berufliche Zukunft. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Wir suchen für unseren Kunden, ein Unternehmen, welches sich auf die in-vitro Diagnostik spezialisiert hat, dringend BTA, CTA, TA und MTA für den Diagnostikbereich. Sie haben ein starkes Interesse an molekularbiologischer Entwicklung? Im Laborbetrieb arbeiten Sie routiniert? Dann kommen Sie zu uns! Wir sichern Ihnen Ihre berufliche Zukunft. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €14,00 - €15,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Ihr Beruf ist mehr als nur ein Job? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus? Sie geben immer 100%? Wir auch! Für unseren Kunden im Raum Marburg suchen wir derzeit im Bereich Chemie fachkundige Technical Assistants mit sehr guten laborpraktischen Kenntnissen. Jetzt online bewerben! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördert die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.
      Ihr Beruf ist mehr als nur ein Job? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus? Sie geben immer 100%? Wir auch! Für unseren Kunden im Raum Marburg suchen wir derzeit im Bereich Chemie fachkundige Technical Assistants mit sehr guten laborpraktischen Kenntnissen. Jetzt online bewerben! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördert die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €15,00 - €20,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Für unser Partnerunternehmen, ein Unternehmen mit Kernkompetenzen im Bereich der in-vitro Diagnostik am Standort Marburg, suchen wir derzeit fleißige Laborwerker Viruslabor. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive im Bereich Chemie? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen. Es besteht die Möglichkeit der Übernahme beim Kundenunternehmen.
      Für unser Partnerunternehmen, ein Unternehmen mit Kernkompetenzen im Bereich der in-vitro Diagnostik am Standort Marburg, suchen wir derzeit fleißige Laborwerker Viruslabor. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive im Bereich Chemie? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen. Es besteht die Möglichkeit der Übernahme beim Kundenunternehmen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €11,60 - €17,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie sind Zootierpfleger und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Marburg? Wir haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie sind Zootierpfleger und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Marburg? Wir haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €13,32 - €16,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unserer Kunden in Marburg suchen wir aktuell biologisch-technische Assistenten mit der richtigen Portion Elan. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unserer Kunden in Marburg suchen wir aktuell biologisch-technische Assistenten mit der richtigen Portion Elan. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €13,32 - €18,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Für unsere Partnerunternehmen aus Industrie und Handwerk im Kreis Marburg suchen wir derzeit fleißige Pharmazeutisch-technische Assistenten. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive im Bereich Pharma? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Für unsere Partnerunternehmen aus Industrie und Handwerk im Kreis Marburg suchen wir derzeit fleißige Pharmazeutisch-technische Assistenten. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive im Bereich Pharma? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €13,32 - €18,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Den richtigen Job im Bereich Chemie zu finden, hat nichts mit Glück zu tun. Aktuell bieten wir attraktive Positionen als Chemiefacharbeiter bei unserem Kunden, ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen im Bereich der chemisch-pharmazeutischen Industrie in Marburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind herzlich willkommen.
      Den richtigen Job im Bereich Chemie zu finden, hat nichts mit Glück zu tun. Aktuell bieten wir attraktive Positionen als Chemiefacharbeiter bei unserem Kunden, ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen im Bereich der chemisch-pharmazeutischen Industrie in Marburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind herzlich willkommen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €14,00 - €15,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Sie suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Betriebliche Mitbestimmung, steigendes Einkommen und ein faires Miteinander? Dann haben wir das Richtige für Sie: Für unseren Auftraggeber suchen wir derzeit einen Chemisch-technischer Assistent für den Standort Marburg. Bewerben Sie sich jetzt - wir freuen uns auf Sie! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Vor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, wertvolle Berufserfahrungen in verschiedenen Unternehmen zu sammeln. Zeigen Sie unseren Kunden, was Sie können und empfehlen Sie sich für eine Übernahme in eine Festanstellung!
      Sie suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Betriebliche Mitbestimmung, steigendes Einkommen und ein faires Miteinander? Dann haben wir das Richtige für Sie: Für unseren Auftraggeber suchen wir derzeit einen Chemisch-technischer Assistent für den Standort Marburg. Bewerben Sie sich jetzt - wir freuen uns auf Sie! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Vor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, wertvolle Berufserfahrungen in verschiedenen Unternehmen zu sammeln. Zeigen Sie unseren Kunden, was Sie können und empfehlen Sie sich für eine Übernahme in eine Festanstellung!
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €15,27 - €21,60 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Biologielaborant bei unserem Kunden in Marburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Biologielaborant bei unserem Kunden in Marburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.
      • Marburg, Hessen
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €10,45 - €20,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job bei unserem Kunden aus dem Gesundheitsbereich? Abwechslungsreiche Aufgaben? Eine vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre und ein Team, das Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt? Sie sind ein MTLA oder Biologielaborant in Vollzeit und wohnen in oder um Marburg? Dann kommen Sie zu uns – wir bringen Sie weiter! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job bei unserem Kunden aus dem Gesundheitsbereich? Abwechslungsreiche Aufgaben? Eine vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre und ein Team, das Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt? Sie sind ein MTLA oder Biologielaborant in Vollzeit und wohnen in oder um Marburg? Dann kommen Sie zu uns – wir bringen Sie weiter! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

    Jobs bei Monster

    38 Jobs in marburg gefunden.

      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Quality Assurance Filling and visual Inspection in Marburg suchen wir aktuell eineQuality on the Floor Person- Filling (m/w/d) –R-161617(Vollzeit /unbefristet / Tarif E7*) Ausschreibungsende: AufgabenÜberprüfen von kritischen Prozessschritten vor Ort (inkl. der jeweiligen Dokumentation) gemäß SOP und Checkliste ( Line clearance, Reinigung und Desinfektion, Bilanzierung, Druckhaltetests, Final Bulk Anschluss, Integritätstestungen von Sterilfiltern)Rauchstudien und Media FillsBewertung der PartikelmonitoringüberschreitungenÜberprüfen/ Plausibilitätscheck von IPKs vor Ort ( manuelle Füllvolumenkontrolle /Bördelung/ Homogenität/Vakuumprüfung)Überprüfen und Bewerten des ProbenzugsÜberprüfen und Bewerten des ProbentransportsBeurteilung des SOP-konformen aseptischen Reinraumverhaltens der Mitarbeiter in der Teilfertigung inklusive Media Fills gemäß ChecklisteÜberprüfen des Qualifikationsstatuses der Produktionsmitarbeiter, hinsichtlich Media Fill und Gowning Beurteilung des Status von Vorbehandlung, Räumen, Geräten, Anlagen, Schleusen, Kennzeichnung, Reinigung gemäß ChecklisteÜberprüfen von Chargenprotokollen, Logbüchern, Reinigungsprotokollen, Reinigungsaufträgen bei MES und ggf. weiteren Dokumenten auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit gemäß SOP 500035. Direkte und sofortige Rückmeldung an das Produktionspersonal und ggf. Veranlassen der Korrekturen.Plausibilitätsprüfung von Kommentierungen im Chargenprotokoll und ggf. weitere Veranlassung (Klärung mit Betrieb und/oder Information an Vorgesetzten in QA)Ansprechpartner der Produktion vor Ort bei Fragen zum Chargenprotokoll ( zur adäquaten Dokumentation) Erkennen von wiederkehrenden Fehlern bei der Dokumentation ( Chargenprotokoll, Logbücher, Reinigungsdokumentation) und weitere VeranlassungAbgleich der Produktionsprozesse mit den prozessspezifischen Dokumenten ( SOPs, Herstelldokumentation) und mit vergleichbaren ProzessenDokumentation von Auffälligkeiten vor Ort. Sicherstellen und Erfassen der vor Ort verfügbaren Daten und Weitergabe an den Vorgesetzten/QA-Manager.Bewertung der kommentierten ChartrecorderalarmeSignifikante bzw. sich mehrfach wiederholende Alarme erkennen und ggf. an den Vorgesetzen/QA Manager melden.Nachverfolgen und/oder Umsetzung von CAPAs im Betrieb bzw. betriebsübergreifendDurchführung von ECs im Betrieb bzw. betriebsübergreifendKontrolle der Umsetzung von ÄnderungsanträgenUnterstützung bei der AbweichungsbearbeitungUnterstützung bei Außerbetriebnahme und Inbetriebnahme von Anlagen/Equipment Teilnahme an Besprechungen und Abstimmung mit der jeweiligen Schichtgruppe als QA-Ansprechpartner vor Ort bei Fragestellungen durch das ProduktionspersonalDurchführung von GMP-Schulungen für die ProduktionsmitarbeiterÜberprüfen von ausgewählten Filmen von Routineabfüllungen und Media Fills nach SOP 555760 gemäß Checkliste in Absprache mit dem Vorgesetzten. Beobachtung und Überprüfung der Media Fill AbfüllungenÜberwachung von Einlagerung, Zwischenauslesen, Endauswertung, BilanzierungDurchführen von Begehungen gemäß VorgabenDokumentation gemäß ChecklisteAbsprache und Nachverfolgung der Punkte aus den Begehungen über CAPAsÜberprüfen von Chargenprotokollen auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit sowie Einhaltung der technischen Prozessparameter im Abgleich zu Produktions- und Fertigungsvorschriften sowie Checklisten und SOPs. Plausibilitätsprüfung von Kommentierungen im Chargenprotokoll.Erkennen und Kennzeichnen von Abweichungen, Warnwertverletzungen im LIMS-Report Veranlassen von Korrekturen ( Unlesbarkeit) bzw. Erkennen von abweichungsrelevanten Korrekturen mit Rückmeldung an die ProduktionErkennen von wiederkehrenden Fehlern bei der Dokumentation und Mitteilung an GMP-Koordinator bzw. Vorgesetzen zwecks Schulung des betroffenen MitarbeitersRecherche aller chargenbezogenen Abweichungen in TrackWise/SAP und Prüfen der Auflistung im Chargenprotokoll;Koordination der Weitergabe der Chargendokumentation an das Batch-Release-Management inklusive Registrieren in einem elektronischen VerfolgungssystemQualifikationen 3,5 jährige Berufsausbildung zum PharmakantenKenntnisse Datenbanken, GMP Kenntnisse, vertiefte Kenntnisse in der Qualitätssicherung1-3 Jahre Berufserfahrung Bereitschaft zum Schichtdienst und ggf. Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit (inklusive Wochenende)*Erfüllt der künftige Stelleninhaber (m/w/d) das Anforderungsprofil der Position nicht, so kann erabweichend von der Stellenausschreibung in einer anderen Tätigkeit mit reduziertem Aufgabengebietbeschäftigt und somit in eine niedrigere Entgeltgruppe eingruppiert werden.Marburg, CSL Behring GmbH - Human ResourcesStellennummer R-161617Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Site Supply Chain in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Support 3 (m/w/d) - R-157366(Vollzeit / befristeter Arbeitsvertrag)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von Räumen inklusive ProtokollierungGMP-gemäße manuelle oder automatisierte Reinigung und Desinfektion von Equipment inklusive ProtokollierungFühren von Reinigungs- und Verwaltungslisten in ExcelÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit sowie BestellungBelieferung von Produktionsbereichen mit Produktionshilfsmitteln, Rohstoffen und Reinraumbekleidung, Anbindung von Nebenanlagen ( CIP)Entsorgung von Abfällen aus Produktionsbereichen und sachgerechte Trennung der AbfälleDurchführung von Transporten für Dokumente, Proben, Intermediate und Fertigprodukte unter Berücksichtigung der spezifizierten Transport- und Temperaturbedingungen sowie Standzeiten, ggf. mittels Hubfahrzeugen oder KfzFallweise: Koordination, Vorbereitung und Anmeldung von Transporten durch ExterneProbenverteilung an die Qualitätstestlabore unter Dateneingabe in LIMS, Kontrolle der Proben auf VollständigkeitDokumentation der TransporteVerwiegung von Chemikalien mit und ohne MES zur Bearbeitung von Produktionsaufträgen sowie Kennzeichnung und Bereitstellung der verwogenen ChemikalienEin- und Auslagern von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Zwischen- und Endprodukten, ggfs. mit Auswertung von DataloggernBetriebsspezifisch: Disponierung von Plasma mittels spezieller SoftwareBuchen der Wareneingänge und -ausgänge in der entsprechenden Software mit regelmäßigerBestandsüberwachungDisposition von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen bei Erreichen vor vorgegebenen Mindestbeständen in e-Biss und SAPTurnusmäßige Überwachung der Temperaturprofile von Einrichtungen zur Lagerung von Proben, Roh- und HilfsstoffenErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von produktionsbereichsbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungQualifikationen 6-12 Monate AnlernzeitSAP- & MES-AnwendungskenntnisseBereitschaft zu Schichtarbeit, sowie Wochenends- und FeiertagsarbeitOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Quality Process Lead - (m/f/d) R-157861(fulltime /unlimited) Main Responsibilities and AccountabilitiesLeading the implementation and improvements of global consistent Quality processes using SAP Modules (QM/EBR) based on leading practice and in compliance with regulatory requirementsDemonstrate ownership of the global consistent subprocesses and ensure adherence to the Global StandardsDefine together with the Global Quality Process lead for the relevant subprocess which represent best practiceIdentify adequate KPI’s which indicate the efficiency of the current and future process to measure the benefit of the improvementIdentification of process improvements and technical solutions to get to leading practice processes and develop policies, procedures and guidelinesInteract with global and local Functional Leaders to align on priorities, hot topics and required actions improve process efficienciesEnsuring that the Quality processes at all sites adhere to the Global StandardsAct as primary operational contact to include issue investigation and resolution, testing system changes and coordination of routine update or other ; Conduct process analysis, interacting with business for requirements gathering, solution configuration and testing for processesEnsuring process stability, resolving incidents and continuing with process improvements based on greatest business benefitsCommunicate and work with I&T team on incident investigation and resolutionSupport global Quality Process Lead on Continuous improvement with roadmap and prioritization, ensuring Value realization in the region and if possible at global scale via analytics, KPIs etcCreate and cultivate a regional network of Process Experts/SMEs across the region / area / countries to drive process performance and improve user adoptionCollaborate with process expert networks for the Quality processes in the regionsAnalyzing and measuring the effectiveness of the Quality End To End business processes and ensure that target performance levels and operational excellence are achieved. Have regular conversations with regional functional leads achieve alignment on project roadmaps and improvement opportunitiesQualificationsBachelor’s degree, MBA a plus.English language fluency, German language is a plusMinimum 5 years of experience of Quality management, supply chain, manufacturing, or data ; Experience within pharmaceutical or regulated industry preferred.Experience in SAP Quality Management (QM) or Production Planning (PP) module ;If you are interested in this challenging position, please apply via our website. Marburg, CSL Behring GmbHOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Bulk-/Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell einenTeilbereichsleiter Produktion (m/w/d) R-146975(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenFühren der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten MitarbeiternFühren von Fürsorgegesprächen, bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommenErstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-BeauftragtenÜberprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der QualifizierungsmaßnahmenÜberwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenLeitung der routinemäßigen TeambesprechungSteuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den TeamleiternMitarbeit bei der Bewertung von VerbesserungsvorschlägenErstellen und Überprüfen von SchichtplänenRegelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenKoordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden FachabteilungenSchulung der Mitarbeiter ( SOPs, Validierungsprogramme)Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAPDurchführen des Audittrails am ProzessleitsystemSicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden FachabteilungenLogbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der LogbuchlisteDurchführen regelmäßiger GMP-RundgängeVorbereiten von Inspektionen und internen Audits, mit Hilfe von ChecklistenÜberwachen von technischen Maßnahmen in StillständenRufbereitschaft gem. BetriebsvereinbarungPermanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichKoordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der TechnikErstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der SicherheitsabteilungPlanung und Durchführung von gesetzlich geforderten ArbeitssicherheitsrundgängenUnterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von SicherheitsschulungenVerantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/SupportFühren des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten GefahrstoffschulungenBewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWiseKoordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im ZuständigkeitsbereichPlanungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, VerfahrensänderungenAbnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von ReklamationenUser-VerwaltungErstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der MitarbeiterZusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische AuswertungManuelle Fehlerbearbeitung im SystemMitarbeit bei SoftwareänderungenErstellung von Protokollen und SOPsMitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines AbteilungssharepointsPrüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und AnlagenänderungenBestellung von Verbrauchsmaterialien mittels "E-Biss"-System innerhalb eines vorgegebenen BudgetrahmensÜberwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches MaterialBei Bedarf Veranlassen der BestellvorgängeQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenWeiterbildung zum Industriemeister Pharmazie,gute Kenntnis aseptischer Abfüllprozesse1-3 Jahre BerufserfahrungMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-146975Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenTeilbereichsleiter Produktion (m/w/d) R-157349(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenFühren der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten MitarbeiternFühren von Fürsorgegesprächen, bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommenErstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-BeauftragtenÜberprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der QualifizierungsmaßnahmenÜberwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenLeitung der routinemäßigen TeambesprechungSteuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den TeamleiternMitarbeit bei der Bewertung von VerbesserungsvorschlägenErstellen und Überprüfen von SchichtplänenRegelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenKoordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden FachabteilungenSchulung der Mitarbeiter ( SOPs, Validierungsprogramme)Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAPDurchführen des Audittrails am ProzessleitsystemSicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden FachabteilungenLogbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der LogbuchlisteDurchführen regelmäßiger GMP-RundgängeVorbereiten von Inspektionen und internen Audits, mit Hilfe von ChecklistenÜberwachen von technischen Maßnahmen in StillständenRufbereitschaft gem. BetriebsvereinbarungPermanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichKoordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der TechnikErstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der SicherheitsabteilungPlanung und Durchführung von gesetzlich geforderten ArbeitssicherheitsrundgängenUnterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von SicherheitsschulungenVerantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/SupportFühren des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten GefahrstoffschulungenBewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWiseKoordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im ZuständigkeitsbereichPlanungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, VerfahrensänderungenAbnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von ReklamationenUser-VerwaltungErstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der MitarbeiterZusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische AuswertungManuelle Fehlerbearbeitung im SystemMitarbeit bei SoftwareänderungenErstellung von Protokollen und SOPsMitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines AbteilungssharepointsPrüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und AnlagenänderungenBestellung von Verbrauchsmaterialien mittels "E-Biss"-System innerhalb eines vorgegebenen BudgetrahmensÜberwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches MaterialBei Bedarf Veranlassen der BestellvorgängeQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenWeiterbildung zum Industriemeister Pharmazie,gute Kenntnis aseptischer Abfüllprozesse1-3 Jahre BerufserfahrungMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157349Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung M2U in Marburg suchen wir aktuell einenBetriebsführer Critical Utilities und Betriebstechniker (m/w/d) - R-160872(Vollzeit / unbefristet / Tarif E11 T*) Ausschreibungsende: AufgabenSicherstellen eines effizienten und GMP gerechten Betriebes der Critical Utility Anlagen (Betriebswasser, PUW, WFI, Druckluft und Stickstoff) im Verantwortungsbereich und deren ProzessleitsystemeKoordination der regelmäßigen Pflege und Inspektion der Anlagen in Abstimmung mit der Produktion und ggf. weiteren FachabteilungenÜberwachung der Anlagen zum Vorbeugen von Störungen, durch Trendermittlung charakteristischer ProzessdatenNachbestellung von Verbrauchsmaterial Unterstützen des Betriebsingenieurs beim Festlegen und Nachbestellen von technischen ErsatzteilenStörungssuche Planung und Koordination der Störungsbehebung und der anschließenden Sanitisierung, ggf. in Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen Dokumentation der durchgeführten Maßnahmen und gemeinsame Freigabe der Critical Utilities Systeme in Abstimmung mit dem Betriebsleiter Anlegen von Abweichungsmeldungen im TrackWise Koordination der nachträglichen Analyse der Störungsursache zusammen mit dem Betriebsingenieur und der Umsetzung von daraus abgeleiteten Folgemaßnahmen Planung von Wartungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit dem Instandhaltungskoordinator Abstimmung geplanter Termine für Wartungsaktivitäten mit den Produktionsbereichen Planung und Koordination der Wartungsaktivitäten und der anschließenden Sanitisierung, ggf. in Zusammenarbeit mit den ProduktionsbereichenDokumentation der Maßnahmen und Freigabe der Systeme in Abstimmung mit dem BetriebsleiterSicherstellen der technischen Betreuung der Produktionsanlagen im VerantwortungsbereichUnterstützung bei der Sicherstellung der bedarfsgerechten technischen Verfügbarkeit sowie der Arbeits- und Anlagensicherheit der Produktionsanlagen und durch Aufnehmen von Änderungsbedarfen (Verbesserungen) und von akuten Störungenbeim Festlegen der notwendigen Maßnahmen in Abstimmung mit der Produktionsabteilungbei der Überwachung der externen Dienstleistern und Kontrolle der durchgeführten Arbeitenbei der langfristigen Planung (5 Jahres-Baselinecost-Plan) von absehbaren technischen Änderungen und Ersatzinvestitionenbeim Sicherstellen der Ersatzteilversorgung durch regelmäßige BestandsprüfungProjektbezogene Tätigkeiten im VerantwortungsbereichUnterstützen des Planers beim Spezifizieren von Anlagen und Systemen sowie Bereitstellung der aktuellen BestandsdokumentationenMitarbeit bei der Erstellung, gegebenenfalls Selbsterstellung von Lasten- und Pflichtenheft Initiierung der erforderlichen CC-Anträge und Überwachung der AbwicklungMitarbeit bei Teil- und EndabnahmenBegleiten des FAT und SATKoordination der Installations- und Inbetriebnahmemaßnahmen mit den ProduzentenInbetriebnahme der AnlagenPlanung und Koordination von Kalibrierungen bei den Critical Utilities Anlagen(Kalibrierbeauftragte)Erstellen der CAT-ListenEinstufung der Kalibriermessstellen in Abstimmung mit den CAT-TeamsAbschluss und Erstkalibrierung anstoßenDokumentationenErstellen bzw. Pflegen von SOPs bei Neuanlagen und Ergänzung/Veränderungen der SystemeSchulung der betroffenen Mitarbeiter in den SOPsErstellen und Pflege von Übersichten der einzelnen Medien ( Prozessflussdiagramme, R+I-Schemata)Inspektionen und EinreichungenMitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Inspektions- und EinreichungsunterlagenUnterstützung des Betriebsingenieurs bei der Erstellung von Technical DescriptionUnterstützung bei der BudgeterstellungErmittlung der Kosten für Verbrauchsmaterialien/ Betriebsstoffe Unterstützen der zuständigen Betriebsingenieure bei der Erstellung des 5-Jahresplanes für Investitionen und InstandhaltungenMitarbeit bei der Kostenzusammenstellung für Reparaturen und WartungOptimieren von Prozessabläufen für die Critical Utilities AnlagenSystematisches Erkennen und Ableiten von Verbesserungspotentialen zur effizienteren Fahrweise der AnlagenErarbeiten Lösungsvorschlägen zur Abstimmung mit dem Betriebsingenieur und Betriebsleiter Durchführen, Testen und Dokumentieren von ÄnderungenÜberprüfen der Nachhaltigkeit durchgeführter OptimierungenPrüfen von SicherheitseinrichtungenÜberprüfen der Sicherheitseinrichtungen auf mechanisches Gefährdungspotential bzw. nach Gefahrstoffverordnung, bei Abweichungen Meldung an den Betriebsingenieur und zuständigen BetriebsleiterQualifikationen abgeschlossene 3,5 jährige technische Ausbildung z. B. zum MechatronikerWeiterbildung zum Industriemeister Pharmazie oder ähnlichLIMS-, SAP-, GMP-Kenntnisse –1-3 Jahre BerufserfahrungOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Quality Assurance in Marburg suchen wir aktuell einenSenior Quality Systems Specialist (m/w/d) - R-166240Vollzeit / befristetAufgabenFachliche Weisungsbefugnis gegenüber den unterstellten MitarbeiternFachliche Einarbeitung und Anleitung der unterstellten Mitarbeiter in allen QMS-Routineprozessen und Aufgaben gemäß AufgabenbeschreibungÜberwachung der Arbeitsdurchführung unter Berücksichtigung betrieblicher, und gesetzlicher RegelungenInformation des Vorgesetzten über Abweichungen und sich ergebende Fragestellungen sowie Mitarbeit bei deren Behebung/BeantwortungStändige kritische Analyse der QMS-Routineprozesse und deren Umsetzung mit dem Ziel der Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen in Hinblick aufQS-Routineprozesse (Harmonisierung und „Best Practice“)Schnittstellen zu anderen QMS Teams Qualität und Quantität der Arbeitsergebnisse der unterstellten MitarbeiterMitarbeit bei der Umsetzung von VerbesserungsvorschlägenFörderung des kontinuierlichen VerbesserungsprozessesLeitung der routinemäßigen TeambesprechungUnterstützung des Vorgesetzten bei der Koordination der Jahresurlaubsplanung der unterstellten MitarbeiterEtablierung, Entwicklung und kontinuierliche Optimierung der betreuten Systeme im Sinne globaler CSL Behring Policies, nationaler und internationaler GesetzgebungenErstellung, Review und Genehmigung von SOPs und Policies für die relevanten Qualitätssysteme/ProzesseErstellung des Business Continuity Plans für das betreute SystemDurchführung des Audit Trail Review für das betreute SystemErstellung von Beiträgen für das Qualitätsmanagement Review MeetingErstellung, Review und Genehmigung von SOPs und Policies für die relevanten Qualitätssysteme/ProzesseFachliche Führung von Teams zur Weiterentwicklung der Qualitätsprozesse und - systeme am Standort MarburgMitarbeit in globalen Teams (Abstimmungen, Telefonkonferenzen, Workshops, etc.).Vorbereitung und Vorstellung der relevanten Qualitätssysteme in Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und KundenauditsNachbearbeitung im Fall von Inspektions-BeanstandungenMitwirkung in Back OfficeBegleitung der Behördeninspektionen und KundenauditsRecherche und Weitergabe der Information über den aktuellen Stand der Arzneibücher und der einschlägigen GMP-RegelwerkeErstellung, Prüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation für Validierungs-Aktivitäten (cQMS) im Rahmen seiner Verantwortung als Process Owner zum relevanten IT-SystemErstellung, Prüfung und Genehmigung von lokalen und globalen Änderungsanträgen in Deutsch und EnglischDurchführung von Untersuchungen im Rahmen von AbweichungenEvaluierung, Abstimmung und Umsetzung von CAPA für das betreute QualitätssystemErstellung, Prüfung und Genehmigung von RisikoanalysenQualifikationen abgeschlossenes Bachelor Studium, Qualitätsmanagement4-5 Jahre BerufserfahrungVertiefte Kenntnisse und Erfahrung im Umgang Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten/GuidelinesErfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse BehördenerfahrungEnglisch Level 2Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      For our Recombinant and Gene Therapy Product Developmentdepartment we are looking for aScientist - Formulation, Lyo & Stability Development (m/f/x) - R-162777(Fulltime / Permanent/ Tariff)Role:The R&D Formulation Development Scientist will work in a high performing, cross-functional team with the goal of driving innovation in the development of scalable formulations and processes related to the manufacture and use of therapeutic proteins. The team member will be responsible for activities related to the development and testing of recombinant product formulations with a special focus on hands-on laboratory work covering test material production ( liquid and freeze-dried formulations), execution and evaluation of complex analytical methods, evaluation of high throughput methods and automated systems, as well as sample logistics and data management according to the latest state of the art.Main Responsibilities and Accountabilities:Development of experimental study designs (In accordance with DoE principles) in agreement with supervisorPlanning and performing experimental work including data analysis and communicating results to manager or project team in form of a report or a presentationEvaluation of results and proposal of recommended actionsPreparation of study plans and reports In EnglishRepresentation of the department in project teams ("subject matter expert")Operation of complex equipment, program scripting and processing of raw dataParticipation and presentations at conferences and creation of publication draftsProcurement, collection, preparation and distribution of samples, also in coordination with other departments, manufacturing, analytics, QCContact person as a subject matter expert for certain processes and devicesLiaison with external suppliers and collaboration partnersSupporting the creation of written contributions to regulatory documentsCreation and revision of technical documents, including operating procedures, test- or process protocols and reports (possibly relevant for submission)Supporting the procurement of new equipment and systemsCoordination of maintenance calibration and qualification (IQ/OQ) of laboratory equipment according to specific quality standardsCoordinating the availability of materials, solutions and reagentsExperience in the following areas is an advantage:Outstanding verbal and written communication skills in German and EnglishTechnical and problem-solving skillsExperience in aspects of protein formulation, selection of suitable excipients and analytical methods for stability screeningExperience in methods and techniques specific to formulation development (DLS/SLS, DSC, DSF, FDM, SEM, XRD, freeze-drying etc.) A strong data analysis/statistics background, knowledge of the use of statistical software packages and experience in statistical analysis and planning of experiments (experience in SAS/JMP desirable)Knowledge of and interest in automation and programming, simulation software and the evaluation of large amounts of data, especially in the field of high-throughput technology and the use of laboratory robot systemsExperience with data management and data standards to drive digital transformation.Good understanding of the stabilization mechanisms, selection criteria for excipients and physico-chemical properties related to the development of freeze-drying cyclesFamiliarity with the requirements of GSP, GMP, DoE and QbD.Sound knowledge of the international regulatory framework related to stability testing (ICH Q1, Q5, Q6Qualifications & Experience:A University Degree in a relevant field of Science ( Bachelor of Science in Biochemistry or Biology) Project experience and knowledge of relevant analytical and preparative methods English Level 24-5 years of relevant experienceMarburg, CSL Behring Innovation GmbHHuman ResourcesR-162777Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Quality Assurance in Marburg suchen wir aktuell einenDokumentationsmitarbeiter 2 BRM (m/w/d) - R-161610(Vollzeit / unbefristet / Tarif )AufgabenVorbereitung und Zusammenführung aller für die interne und behördenseitige Chargenfreigabe benötigten DokumentePrüfung der Dokumente auf Vollständigkeit und Plausibilität ( Laborprotokolle, Produktionsprotokolle)Erstellen und Prüfen erforderlicher Reports auf Richtigkeit und Vollständigkeit ( aus LIMS)Erfassung und Autorisierung von Prüfergebnissen externer Prüflabore ( LIMS)Unterstützung bei der Erstellung und Autorisierung der Dokumentation von plasmatischen ZwischenproduktenKoordination und Optimierung der Arbeitsabläufe mit den anderen Abteilungen in Absprache mit dem VorgesetztenTerminüberwachung und Beachtung der Fristen und Prioritäten der in Bearbeitung befindlichen ChargenVorbereitung und Organisation der Versendung von Prüfmustern für externe Stellen ( Zulassungsbehörden)bei am Standort Bern produzierten Chargen für den EU-Raum: Koordination der zur Freigabe notwendigen Aktivitäten und Weiterleitung der Dokumente an alle europäischen Niederlassungen der CSL BehringKoordination der zur Freigabe von Zukaufwaren ( Helixate, Biostate) notwendigen AktivitätenSAP-Buchungen von Prüflosen in 3PL-DistributionslagernMitarbeit bei der Ausarbeitung von Qualitätsvereinbarungen mit externen Lieferanten/KundenErstellen von Analysenzertifikaten aus LIMSErstellung von Master-Analysenzertifikaten nach Vorgaben der Kunden und/oder BehördenErstellung und Validierung von komplexen Routine-Analysenzertifikaten ( USA, CA, MX, Iran)Erstellung und Validierung von sehr komplexen Routine-Analysenzertifikaten ( für China, Japan)Zusammenstellen von Daten auf Kundenanforderung aus dem AnforderungskatalogAktualisierung und Neuerstellung von Anforderungskatalogen nach Vorgabe von Kunden und BehördenSchreiben komplexer SOPsZusammenstellen von Daten für Inspektionen und Kundenaudits ( Recherche von Freigabedaten)Stammdatenpflege In LIMS (Produktprüfung)Erstellen und Pflege von Daten für andere Abteilungen ( Chargenmerkmale in SAP/QM-Modul)Festlegung neuer Maßnahmen im SAP-Freigabemanagementtool (Z4)Überprüfen von Behördenrechnungen gemäß Kostenverordnung, PEI; bei Abweichungen Klärung mit der Behörde Fachliche Mitarbeit in ProjektenQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenKenntnisse DatenbankenEnglisch Level 14-5 Jahre Berufserfahrung Marburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-161610Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Quality Management in Marburg suchen wir aktuell einenSenior Quality Specialist (m/w/d)(Vollzeit / unbefristet)AufgabenQualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten, :Ansprechpartner für alle Mitarbeiter im Verantwortungsbereich (Produzenten, Ingenieure u. a.). Unterstützung in allen Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance.Sicherstellung der Quality-Oversight gemäß den gültigen SOPs.Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality-Oversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen.Weiterentwicklung des GMP-Standards in den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher.Durchführung regelmäßiger GMP BegehungenErstellen von Änderungsanträgen bzw. Prüfen von Änderungen (Change Control) in Deutsch und Englisch)Bearbeitung, Koordination bzw. Bewertung und Genehmigung von n Abweichungen im Verantwortungsbereich Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden AbweichungenErstellung, Prüfung und Genehmigung von komplexen RisikoanalysenDurchführung von Selbstinspektionen außerhalb des eigenen Verantwortungsbereichs nach Vorgabe von QAS AuditmanagementUnterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen und ggf. Unterstützung des Back Office.Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von MangelpunktenPrüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien.Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs und finale Bewertung des APQRs.Prüfung und Bewertung der GMP- und Chargendokumente sowie Abweichungen im Rahmen der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie anschließender Prüfung und Bewertung des Quality-Untersuchungsberichts zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen.Prüfung und Bewertung der GMP- und Chargendokumente sowie Abweichungen im Rahmen von Pharmazeutisch-Technischen Reklamationen (PTR).Initiierung und Koordination von kontinuierlichen Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenLeitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systeme und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im VerantwortungsbereichLeitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation.Qualifikationen abgeschlossenes Studium Bachelor of Science mit einer Berufserfahrung von 4-5 JahrenKenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement; Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen.Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse; Behördenerfahrung. Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit ProjektmanagementtoolsEnglisch Level 2 Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive ProtokollierungÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf VollständigkeitKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenVorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeProbenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen ProzessschrittenDurchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung)Erstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit LogbucheintragErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungFachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAPAnlegen von Inprozessproben in LIMSAusdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder Weiterbildung zum Industriefachwerker Biologische Herstellverfahren1-3 Jahre BerufserfahrungEigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtdienst, Feiertags -und WochenendarbeitOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Process Engineering in Marburg suchen wir aktuell einen Principal Engineer Process Technology (m/w/d) – R-157372(Vollzeit / unbefristet )AufgabenVorbereitung, Erstellung und ggf. Präsentation von Entscheidungsgrundlagen zur Weiterleitung an Entscheidungsträger für anspruchsvolle und komplexe Investitionsprojekte im technischen Umfeld o Abstimmung und Festlegung von Anforderungen mit dem Auftraggebero Evaluation und Abstimmung von globalen Anforderungeno Erarbeitung technischer Konzepte unter Berücksichtigung intern und extern gültiger Standards und Spezifikationen (Basis-, Konzeptplanung)o Erstellung von Ausschreibungsunterlagen (Lastenhefte) mit internen und externen Partnern ( Projektsponsor, Fremdfirmen)o Unterstützung bei der Ermittlung von Projektbudgets und Zeitplänen ( 1-5 Jahre)Verfahrenstechnische Abwicklung von anspruchsvollen und komplexen Investitionsprojekten in lokalen und globalen Projektteams:Überwachung und Steuerung von Zeitvorgaben, Änderungen im Projektumfang sowie Budgets, ggf. Einleitung von Eskalationsstufen, sowie Projektreporting an andere Fachbereiche ( Management, Controlling)Sicherstellung der fachgerechten Planung und Abwicklung inkl. Montage, Inbetriebnahme, Qualifizierung bis zur erfolgreichen Betriebsaufnahme nach dem Stand der Technik unter Berücksichtigung von GxP, Arbeits- und Anlagensicherheit und anderen internen und externen Vorschriften ( DIN Normen)Sicherstellung von technischer Angebotsauswertung und Mitarbeit bei der AuftragsvergabeZusammenstellung und Prüfung der technischen Projektdokumentation und Übergabe an Betreiber ( technische Anlagenbetreiber)Übergabe der Anlage an den Betreiber o Durchführung und Sicherstellung von Abnahmen ( Sicherheits-, TÜV-, Lieferantenabnahmen)o Prüfung der technischen Dokumentationo Unterstützung der Betreiber bei der Inbetriebsetzung der Anlagen ( SOP-Erstellung, Wartungspläne, Gefährdungsbeurteilung)Erstellung der Projektabschlussdokumentation (inkl. Erstellung eines Projektabschlussberichts)Durchführung von Lessons Learned MeetingsProzesstechnische Unterstützung in der Routine-Produktion bei der Analyse von komplexen Abweichungen und der Erarbeitung und Spezifikation von technischen ÄnderungenAnalyse von Prozessdaten im Zuge der Inbetriebnahme/Qualifizierungs/Validierungs-Phase von komplexen und anspruchsvollen Investitionsprojekten bzw. der Routine-Produktion und Erarbeitung von technischen Maßnahmen zur Prozess-Optimierung und Störungsbeseitigung.Planung, Auswahl und Abstimmung von Fremdfirmen / Lieferanten inklusive externen personellen RessourcenSicherstellung eines effektiven Einsatzes von Fremdfirmen durch eine klare Festlegung und Kontrolle der zu erbringenden Leistung und Beaufsichtigung (inkl. Überprüfung von Schulungsbedarfen)Prüfung und Anerkennung der Leistungsnachweise und RechnungenLeitung von lokalen und globalen Taskforce-Teams zur Problemlösung automatisierungs- oder prozesstechnischer Fragestellungen in Projekten oder im laufenden BetriebLokaler und globaler Ansprechpartner für das jeweilige Fachgebiet ( Messtechnik, Prozessleittechnik, Lüftungstechnik) o Prüfung von Lastenhefteno Überprüfung von technischen Standards und technischer Dokumentationeno Wahrnehmung der letzten Entscheidungsgewalt für technische Ausführung ggf. in Taskforce-Teamo Weitergabe des Wissens und Durchführung von Mitarbeiterschulung im jeweiligen FachgebietQualifikationen abgeschlossenes Studium Master of Science, Verfahrenstechnik, mit zusätzlich 1-3 Jahren relevanter BerufserfahrungKenntnisse der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, AutomatisierungstechnikSehr gute Erfahrung und Know-how in der Planung und Design von pharmazeutischen Anlagen und SystemenErfahrung in der Leitung von größeren TeamsErfahrung in der globalen Zusammenarbeit zur Erarbeitung technischer Standards und harmonisierter ProzesseSehr gute Projekterfahrung in komplexen Projekten; Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, FDA-Anforderungen sowie einschlägiger Verordnungen, Vorschriften und GesetzeEnglisch Level 2Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Teilfertigung 3 (m/w/d) - R-157847(Vollzeit/ befristet 2 Jahre/ Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis AGMP-gemäße Reinigung, Depyrogenisierung, Sterilisation von Primärpackmitteln und Equipment, dazu Montage und Demontage von EquipmentkombinationenKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenAnsetzen von Desinfektionsmittel in entsprechender Konzentration, Sterilfiltration des DesinfektionsmittelsÜberprüfung der benötigten Packmittel und Hilfsstoffe ( Filter, sterile Handschuhe, Desinfektionsmittel) auf Richtigkeit und Vollständigkeit sowie Nachbestellung fehlender MaterialienEingangskontrolle von Auftragskomponenten und korrekte Zuordnung zur jeweiligen Abfüllung zur Vermeidung von Untermischung oder VerwechslungFormatwechsel an unterschiedlichen Maschinen zur aseptischen Fertigung ( Abfüll-, Gefriertrocknungsanlagen oder Bördelmaschinen) sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten WerkzeugenÜberprüfung der technischen Anlagen und Freigabe vor NutzungDurchführung von automatisierten Integritätstests, von Sterilfiltern, Tankgespannen, aseptischen Konnektorensystemen und Gefriertrocknungsanlagen etc.Fahren von GabelstaplernProtokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen ProzessDurchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt ( Bulkanschluss, Beschickung der Abfüllmaschine mit Primärpackmitteln, Bestückung von Transportblechen oder Aluminiumblöcken mit befüllten Flaschen sowie deren Transport zu den Gefriertrocknungsanlagen, Be- und Entladung der Gefriertrocknungsanlagen mit befüllten Flaschen)Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten (in Reinraumklassen B bis C) mit teilverschlossenem Produkt, wie BördelungBedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Spülmaschinen, Heißluftsterilisatoren bzw. -tunnel, Autoklaven, Spinfreezer, Hochdruckreiniger)Bedienung von komplexen Anlagen ( Programmauswahl, ggf. Parametereingabe zur Steuerung von Abfüllmaschinen, Gefriertrocknungsanlagen, Partikelmesssystemen und Bördelmaschinen)Durchführung von Eingriffen in den A-Bereich bei Prozess- oder Ablaufstörungen während der AbfüllungBeheben von Anlagenstörungen während laufender Prozesse, Abfüllung, Gefriertrocknung, PasteurisationVorbereiten, Durchführen und Bewerten von kritischen Inprozesskontrollen sowie Ableiten und Durchführen von Maßnahmen gemäß SOP innerhalb des vorgegebenen KompetenzbereichesProbenzug gemäß Vorgaben bei der Abfüllung und beim Entladen von GefriertrocknungsanlagenDurchführung des Reinraummonitorings, wie arbeitstägliche Bestimmung von luftgetragenen Partikeln und Keimen im Reinraum mittels mobiler Messgeräte, Beprobung von Reinraum- und Anlagenteilen mittels Agarplatten sowie chargenbezogenes PersonalmonitoringKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen, Wartungsarbeiten und Reparaturen mit LogbucheintragErkennen und Melden von Auffälligkeiten an Systemen, Anlagen und Prozessen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung sowie Identifikation von VerbesserungspotentialPrüfung kritischer Prozessparameter wie Druck und Temperatur im gesamten Produktionsbereich, Bewertung und Kommentierung von Alarmen im elektronischen SystemAnlegen von Monitoring- und Inprozessproben in LIMS, Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenBuchung der Chargen im Partikelmesssystem und in der Steuerungssoftware von komplexen Anlagen ( Abfüll- und GT-Anlage)Packmitteldisponierung vor OrtQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder interne Weiterbildung zur Industriefachkraft für biologische HerstellverfahrenEigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157847Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Bulk-/ Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Bulkproduktion 3 (m/w/d) – R-165647 (Vollzeit / befristet 2 Jahre/ Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- undFiltrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklaven) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen) Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess- Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen) Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten Durchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung) Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Ggf. Steuern von Prozessschritten unter Beachtung von Standzeiten Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP und Anlegen von Inprozessproben in LIMSAusdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung zur Produktionsfachkraft Chemie, zur Industriefachkraft biologische Herstellverfahren oder vergleichbare Ausbildung Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter Arbeitsstil Bereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtdienst, Feiertags- und Wochenendarbeit Marburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-165647Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Value Stream Bulk in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Bulkproduktion 3 (m/w/d) - R-146357(Vollzeit / befristet 2 Jahre / Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen) Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen) Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen) Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten Durchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung) Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Ggf. Steuern von Prozessschritten unter Beachtung von Standzeiten Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP Anlegen von Inprozessproben in LIMS Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitQualifikationen angeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder Weiterbildung zum Industriefachwerker Biologische HerstellverfahrenMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-146357Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      For our Recombinant & Gene Therapy Product Development Department we are looking for aSenior Scientist - Product Characterization (m/f/d) - R-163789(Fulltime / permanent)The OpportunityIn this role, you will plan and conduct mass spectrometry-based studies supporting general recombinant protein characterisation for the discovery, identification and quantification of product-related variants and impurities. Critical to this role, you will lead and implement strategies supporting product quality attribute discovery and assessment, as well as proactively pursue early lead candidate development support. As such, the role will require a technical expert in the development, implementation and maintenance of key mass spectrometry-based analytical methods. The ideal candidate should utilise their extensive knowledge in protein biochemistry, protein mass spectrometry in combination with a wide variety of separation methods, for detailed characterisation of complex modified recombinant and plasma-derived proteins.Main Responsibilities and Accountabilities:Develop and qualify robust, fit-for-purpose analytical mass-spectrometry methods and optimize existing LC-MS and LC-MS/MS methods to support development activities of Recombinant Product Development.Execute method development, qualification and/or optimization studies following QbD principles where applicable.Prepare assay test procedures and assay qualification protocols for new test methods for approval by a Senior Scientist/Manager.Independently plan and execute analytical studies/ routine MS-analyses to support process development activities, product comparison and physico-chemical characterization activities ( Comparability Studies, Forced Degradation Studies). When required perform routine analysis of samples using assays such as (but not limited to) SDS-PAGE, Western Blots, HPLC based assays ( SE-HPLC, RP-HPLC, AIX-HPLC), glycoprofiling.Prepare scientific reports detailing assay development and qualification studies or other analytical studies and present analytical data to key stakeholders.Implement and support quality systems within the group and ensure department compliance with scientific standards.Support the maintenance of laboratory and analytical equipment. Liaise with instrument engineers and/or external service providers for maintenance of equipment.Participate in the selection of equipment for purchase, write user requirements and prepare purchase orders.Follow safety standards as governed by local, state and federal regulations, laws and policies as well as CSL’s policies and directives.Minimum Qualifications, Requirements & Competencies:Usually in Biology, Biochemistry or similar, Phd of advantageExperience in project work and validationExperience with regulatory processes in the pharmaceutical industrySpecialist knowledge in relevant analytical methodsEnglish Level 21-3 years of professional experienceOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • Cs2 ITEC GmbH & Co. KG
      Project Manager (m/w/d) Manufacturingam Standort: MarburgEngineering Job ID 21462Warum Cs2?Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.Das bieten wir Ihnen:Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden AufgabenumfeldInternationale Großprojekte bei namhaften KundenMitarbeit in einem sympathischen und motiviertem TeamAngenehmes und kollegiales ArbeitsumfeldInteressante Perspektiven für die fachliche und persönliche WeiterentwicklungAttraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche ArbeitszeitenDiese Aufgaben warten auf Sie: Leitung ergebnisverantwortlich komplexe und ggf. international ausgerichtete Projekte im Bereich der Fertigung Manufacturing Art der Projekte: Investitions-, Reparatur-, Fertigungs- sowie Design Change & Design Transfer ProjekteProjektleitung von 2- 4 Projekten parallelProjektmitarbeit innerhalb Cross-funktionaler TeamsAnschaffung und Implementierung von 3 Maschinen, die für die Fertigung von diagnostischen Reagenzien nötig sind und Implementierung dieser in den Betrieb, bis zur Inbetriebnahme der Anlagen.Eigenverantwortliche Projektführung innerhalb der Vorgaben (Budget, Zeit, Funktionalität) im Detail: und Entwicklung technischer Spezifikationen und Zeitabläufe, Meilensteinpläne sowie Budgetplanungen, die für das Projekt benötigt werden & zwecks Entscheidung zur Vorlage beim Leitungsgremium 2. Koordinierung von Ressourcen, Überwachung und Bericht über den Fortschritt sowie die Meilensteine regelmäßig an alle BeteiligtenErstellung Projektstatusberichte3. Sicherstellung der Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems (z. B. Kontrolle der Prozessabläufe / Arbeitsqualität)Gewährleistung von interdisziplinäres Risikomanagement innerhalb des Projekts, welches die relevanten Umweltfaktoren & Prozessschritte umfasst: 1. FMEA & pFMEA2. Risikoanalysen zu Investitionsprojekten & Change Projekten 3. Risikoanalysen mit Auswirkung auf beispielsweise Patient, Kunde, Business, etc.Gewährleistung des professionellen "Stakeholder Managements" im definierten Verantwortungsbereich im Detail:1. Aufnahme Kundenwünsche von Produktionsleitern oder anderen Stakeholdern 2. Verhandlung mit Lieferanten und Dienstleistern 3. Kontrolle in der Vertragserfüllung der beauftragten Nachunternehmen und Lieferanten (ggf. Unterstützung Lieferantenbeurteilung)4. Gewährleistung von Kommunikationsmanagement im Projekt: Identifikation von Stakeholdem und entsprechende Kommunikation in Form von angemessenem Medium und Frequenz an die unterschiedlichen Interessengruppen Gewährleistung von schnellen Entscheidungen zu offenen Fragenim Detail:Organisation / Moderation Projektbesprechungen vor Ort, Initiierung oder Teilnahme an Projektstatussitzungen Ressourcenmanagement: Gewährleistet die adäquate Zuweisung von Personal und Ressourcen zu den unterschiedlichen Phasen von Projekten.Gewährleistung der Erstellung von Business Plänen zur Abschätzung von Kosten & Nutzen der jeweiligen Projekte in interdisziplinären Teams Unterstützung und Gewährleistung und Organisation der Einhaltung der Richtlinien zur Arbeitssicherheit (z. B. Kontrolle der Baustelle / ggf. Einleitung entsprechender Maßnahmen zur Gefahrenabwehr)Projektziele: Gewährleistung von Definierung, Analyse und Kommunikation von Projektzielen, sowie deren Konflikte untereinander, um abteilungsübergreifend Maßnahmen bzw. Abstimmungen initiieren zu könnenFachliche Führung der im Rahmen von Projekten zugeteilten Mitarbeiter, Coaching und Motivation dieser und fallbezogenes Konfliktmanagement Cross-funktionale und standortübergreifende Führung von komplexen, interdisziplinären & ggf. internationalen ProjektteamsStrategische Aufgabe: operative Entscheidungen treffen in den Projekten, die er leitet und wirkt an strategischen, projektbezogenen Entscheidungen mitWas Sie mitbringen sollten: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildungmit relevanter Berufserfahrung in den oben genannten AufgabenbereichenFührungserfahrung erwünschtReisebereitschaft erwünschtOptionale Spezialausbildung: PM Zertifikat & Erfahrung in Good Manufacturing Practice (GMP) Skills: Projektmanagement: AdvancedTechnisches Verständnis und Anwendung: AdvancedPräsentations- / Moderationskompetenz: AdvancedProblemlösungstechniken ( FMEA, KT-Analyse): AdvancedSprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseEDV- Kenntnisse: MS Office: AdvancedSAP: BasicCAD: BasicWir freuen uns auf SIE !
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • Stadtwerke Marburg GmbH
      Die Stadtwerke Marburg sind ein kundenorientiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Sparten Strom, Gas, Wärme, Wasser, Abwasser, Nahverkehr und Kommunikationsdienstleistungen. Wir beschäftigen in der Unter­nehmensgruppe über 600 Mitarbeiter*innen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Personalwesen / Organisation einenPersonalsachbearbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Personalmanagement und OrganisationZu Ihrem Aufgabengebiet gehören u. a.:Ansprechpartner*in für Fort- und Weiterbil­dungen inkl. Betreuung unserer E-learning-PlattformErstellung von ZeugnissenAktualisierung der Organigramme des Unternehmens und der AbteilungenAnsprechpartner*in des Betriebsärztlichen Dienstes und Mitwirkung bei der Einführung eines betrieb­lichen Gesundheits­managementsVerantwortung für das betriebliche Einglie­derungsmanagement (BEM)Mitwirkung bei der Erstellung von Stellen­beschreibungen und Betriebsverein­barungenPersonalaktenpflege und Einführung der digitalen PersonalakteKoordination von Mitarbeitenden-Ehrungen (Jubiläen/Verabschiedungen/Geburtstage)Weiterentwicklung von HR- und Digital­isierungsprozessenAnsprechpartner*in für Mitarbeitende zu vielfältigen personalwirtschaftlichen Frage­stellungenWir bieten:Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem breiten TätigkeitsspektrumArbeitsplatzbezogene Weiterbildungen und SchulungenEine Vergütung nach Tarifvertrag (TV-V) einschließlich betrieblicher AltersvorsorgeBetriebskantine, Jobticket für das gesamte RMV-Gebiet und weitere attraktive Sozial­leistungenWir erwarten:Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einer Weiterbildung zur/zum Personalfach­kauffrau*mann oder vergleich­bare Qualifikation im PersonalwesenMehrjährige Erfahrung im PersonalwesenGrundkenntnisse in der Entgeltabrechnung sind wünschenswert, aber keine Voraus­setzungEin hohes Maß an Engagement und Zuver­lässigkeit, ein sicheres und strukturiertes ArbeitenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseTeamfähigkeit, Empathie und Diskretion, freundliches AuftretenBitte bewerben Sie sich unter Angabe der Referenznummer für eine bessere Zuordnung Ihrer Bewerbung. Die Stadtwerke Marburg haben frauen- und familienfreundliche Personalmaß­nahmen zu ihrem Unternehmensziel erklärt. Wir fordern daher ausdrücklich auch Frauen auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die Vergü­tung erfolgt nach dem Tarifvertrag für Versorgungs­betriebe (TV-V). Auf Ihre Bewerbungs­unterlagen inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin und Angabe zur Gehaltsvorstellung freuen wir uns. Die Bewerbungsfrist endet am 21. Mai 2022.Stadtwerke Marburg GmbH, Personal­wesen, Am Krekel 55, 35039 Marburg, Telefon oder per E-Mail als PDF-Datei an: Internet:
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • Infraforce GmbH
      Die Infraforce GmbH wurde vor mehr als einem Jahrzehnt als ein IT-Security Unternehmen gegründet. Seit dem Jahr 2018 ist sie ein integraler Teil der Unternehmensgruppe TÜV Hessen.Wir unterstützen gewissenhaft über Kunden, die vorwiegend aus dem deutschen Mittelstand und dem behördlichen Umfeld stammen; bei allen vielseitigen und individuellen Herausforderungen im Bereich IT-Sicherheit und Datenschutz.Mitarbeiter*innen mit technischem Background im Bereich Cybersecurity gesucht„Must have“:Sie haben eine fachliche Ausbildung oder Studium erfolgreich absolviertSie besitzen sehr gute Kenntnisse im Netzwerkumfeld und zu Windows Server-ProduktenSie verständigen sich sicher und eloquent auf Deutsch und Englisch„Nice to have“:Sie haben bereits Erfahrungen in Cybersecurity-Themen und -Produkten gesammeltSie haben technische Zertifikate von Cybersecurity-Herstellern erworbenDas erwartet Sie bei uns:Spannende AufgabenJeder Arbeitstag bei uns beginnt und endet verschieden. Unsere Mitarbeiter erledigen tagtäglich spannende und vielfältige Aufgaben.Regelmäßige SchulungenIn unserer Branche ist es wichtig, Up-to-Date zu bleiben. Dementsprechend bilden wir unsere Mitarbeiter in regelmäßigen externen und internen Schulungen weiter.Persönliche WertschätzungWir gehen individuell auf die Stärken und Schwächen unserer Mitarbeiter ein. Mit spannenden Weiterbildungen fördern wir Ihre Fähigkeiten.Angenehme ArbeitsatmosphäreWir legen Wert auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, um die Aufgaben gewissenhaft und konzentriert zu erledigenBewerben Sie sich unter class="footer">Infraforce GmbHGisselberger Str. 17 35037 Marburg Telefon: Telefax: alt="" src=" ;rec=1&_cvar=%7B1%3A%5BPortal%2CP214%5D%2C2%3A%5BCustomer%2C60250%5D%2C3%3A%5BJob%2C768415%5D%7D&action_name=Jobs::K60250::J768415::%5Bn/a%5D::P214&dimension1=Mitarbeiter%2Ainnen+mit+technischem+Background+im+Bereich+Cybersecurity+%5B+768415+%5D&dimension2=Infraforce+GmbH+%5B+60250+%5D&dimension3= +%2860T%29+%5B+214+%5D&dimension4=Mitarbeiter%2Ainnen+mit+technischem+Background+im+Bereich+Cybersecurity+%5B+768415+%5D&dimension5=Infraforce+GmbH+%5B+60250+%5D&dimension6= +%2860T%29+%5B+214+%5D" style="border:0">
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      For our Research department in Marburg we are looking for aScientist (m/f/x) - R-161835(Fulltime / fixed-term 1 year/ Tariff)Main Responsibilities and Accountabilities:Development of experimental study designs in agreement with supervisorPlanning and performing experimental work including data analysis and communicating results to manager or project team in form of a report or a presentationEvaluation of results as well as derivation of recommended actionsOperation of complex devices, program scripting and processing/ preparation of raw data Contributions at congresses and creation of publication drafts Procurement, collection, preparation and distribution of samples, also in coordination with other departments, manufacturing, CRD, ASQParticipation in local and global projectsCoordination of research projects as project scientific coordinatorContact person as expert for certain processes and devices Contacting and gathering information of external suppliers and collaboration partnersCreation and maintenance of records within internal documentation systems Supporting the creation of written contributions to regulatory documents Creation and revision of technical documents, including operating procedures, test- or process protocols and reports (possibly relevant for submission)Supporting the procurement of new devices and systems Maintenance of laboratory equipment according to specific quality standards ( APS, GLP oder GMP).Creation of user requirements and participation in order processMaintenance and calibration of laboratory equipment in cooperation with in- or external service providersPlanning and execution of equipment qualificationsCoordinating the availability of materials, solutions and reagentsControl and preservation of biological systems ( cell culture)Experience in the following areas is an advantage:Advanced knowledge and in-depth experience in molecular and cell biology or associated fields.Strong experience in gene transfer technologies (viral and nucleic acids) and subsequent characterization of transduced human and murine cells.Expertise in immunology, hematology and/or transplantation.Experience with NGS (next generation sequencing), PCR (ddPCR, qPCR) is advantageousFACS knowledge and analyses software ( , FlowJo, GraphPad) is preferableStrong scientific track record ( , papers, conferences, and presentations)Ability to work efficiently and independently in a team setting. Capability to meet goals and manage timelinesWork together with and provide expertise to other team members to achieve project objectives.Strong interest in developing new technologies.Ability to work in cross-functional, multicultural, and international teams in a matrix-environment.Qualifications & Experience:A University Degree in a relevant field of Science ( Bachelor of Science in biology) Project experience and knowledge of relevant analytical methods English Level 24-5 years of relevant experienceMarburg, CSL Behring Innovation GmbHHuman ResourcesRequisition: R-161835Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Bulk-/ Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell einenTeamleiter Bulkproduktion 2 (m/w/d) R-164335(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenPersonaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter ( aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)Leitung der routinemäßigen TeambesprechungWeitergabe relevanter InformationenDurchführen der jährlichen MitarbeitergesprächeEntwicklung und Förderung der unterstellten MitarbeiterMitarbeitereinzelgespräche ( Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichOrganisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Einhaltung der ProduktionspläneBei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von KorrekturmaßnahmenAnalyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information des VorgesetztenFühren von LogbüchernÜberwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Produktionsprozessparameter und ArbeitsausführungErkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von SofortmaßnahmenMitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer AbweichungPrüfung und Quittierung von Ereignissen ( auf Papier oder in EDV-Systemen)Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von KorrekturenÜberwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-KoordinatorFörderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im VerantwortungsbereichGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive ProtokollierungÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf VollständigkeitKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenVorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern)Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav)Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeProbenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen ProzessschrittenDurchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung)Erstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit LogbucheintragErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebungfachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAPAnlegen von Inprozessproben in LIMSAusdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenVertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein4-5 Jahre BerufserfahrungEigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtdienst, Feiertag und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-164335Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Bereich Value Streams in Marburg suchen wir aktuell einenTeamleiter Koordinationsmitarbeiter(m/w/d) R-157539(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenPersonalplanung unter Berücksichtigung der PersonalverfügbarkeitLeitung der routinemäßigen TeambesprechungWeitergabe relevanter InformationenDurchführen der jährlichen MitarbeitergesprächeEntwickeln und Fördern der unterstellten MitarbeiterMitarbeitereinzelgespräche ( Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichUmsetzung der vorgegebenen Produktionspläne in die betriebliche Feinplanung in Abstimmung mit diversen FachabteilungenAbleitung von Personalbedarfsplänen aus den FeinplänenMittel- und langfristige Kapazitätsplanung der ProduktionsanlagenSicherstellen der Verfügbarkeit der benötigten Produktionshilfsmittel ( Packmittel und Chemikalien)Ggf. Vorbereitung/Koordination des Probenzugs und –transportsÜberwachen der zeitlichen Abläufe, bei ungeplanten Ereignissen Information der beteiligten Schnittstellen/AbteilungenOrganisation und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen ( Abstimmung von Reparaturterminen und Rekalibrierungstätigkeiten) sowie Anpassung der FeinplanungÜberwachung routinemäßiger Instandsetzungs- und Wartungsarbeiten während des ProduktionsprozessesErkennen und Melden von AbweichungenDurchführen der EDV-gestützten Chargendokumentation und der AbweichungsbearbeitungAbteilungsspezifisch (PAI und PGP): Review von Chargenprotokollen auf Vollständigkeit und PlausibilitätFachliche Mitarbeit in Projekten ( Koordination und Organisation von Sonderproben und Sonderanforderungen)Erstellen von Dokumentationen zu speziellen Fragestellungen ( in Zusammenhang mit Abweichungen und Projekten)Mitarbeit bei Erstellung und Review von SOPsVeranlassung von Mitarbeiterschulungen bei BedarfMitarbeit bei der Durchführung der InventurQualifikationen abgeschlossene 3-jährige kaufmännische Ausbildung, IndustriekaufmannFunktionsbezogene zusätzliche Weiterbildung zum IndustriefachwirtVertiefte Prozesskenntnisse der ProduktionMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157539Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • DGD-Stiftung
      Vorstandsreferent (m/w/d)Die DGD-Stiftung mit ihrer Zentrale in Marburg/Lahn ist Träger eines Verbundes diakonischer Gesundheitseinrichtungen mit einer über 120-jährigen Tradition. Zu unseren Einrichtungen zählen in Deutschland Kliniken, Medizinische Versorgungszentren, Rehakliniken, Pflegeeinrichtungen und zwei Krankenpflegeschulen. Unseren Patientinnen und Patienten sowie unseren mehr als Mitarbeitenden bieten wir "Mehr als Medizin." Unser wirtschaftlich solider Verbund ist auf ;Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir den Vorstandsreferenten (m/w/d), unbefristet und in Vollzeit. Die Stelle ist ein gutes Sprungbrett für Führungspositionen in unserem Verbund und im Gesundheitsmarkt generell. DAS ZEICHNET SIE AUS:Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder juristisches Studium oder vergleichbare QualifikationMehrjährige Berufserfahrung in der Krankenhausadministration sowie im Projektmanagement, hohe analytische KompetenzGute Kenntnisse der Krankenhausfinanzierung, der Krankenhausorganisation und des Gesellschaftsrechts wünschenswertUnternehmerisches, lösungsorientiertes und agileso Handeln, Organisationsstärke, Lernbereitschaft sowie eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Als zukünftiger Mitarbeiter (m/w/d) unseres Hauses identifizieren Sie sich mit unseren christlichdiakonischen WertenIHRE AUFGABEN:Inhaltliche und konzeptionelle Unterstützung des Vorstands Übernahme und Koordinierung von Projekten im Klinikverbund in enger Abstimmung mit dem VorstandEigenverantwortliches Arbeiten an den Schnittstellen zu den Häusern Selbstständiges Erarbeiten von EntscheidungsvorlagenOrganisation, Teilnahme an und Nachbereitung von GremiensitzungenErstellung von professionellen Präsentationen Recherche und Zusammenfassung komplexer Sachverhalte Weitere Aufgaben, die sich aus der Weiterentwicklung unseres wachsenden Verbunds ergebenDAS BIETEN WIR:Umfangreiche Gestaltungsmöglichkeiten mit viel Raum für Ihre Ideen und KonzepteEinen modern eingerichteten Arbeitsplatz im schönsten Stadtviertel der Universitätsstadt Marburg und die Möglichkeit mobilen ArbeitensAngemessene, attraktive Vergütung auf Grundlage der AVR der Diakonie mit zusätzlicher AltersversorgungEngagierte und großzügige Unterstützung Ihrer persönlichen WeiterentwicklungEine offene und vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und richtig netten Kolleginnen und KollegenWerden Sie Teil unseres traditionsreichen und zugleich modernen Verbunds. Wir haben uns die christlichen Werte nicht nur auf die Fahnen geschrieben, sondern leben diese auch spürbar. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins. Bewerbungsfrist: 8. Juli 2022HIER BEWERBENIhr Ansprechpartner:Hubertus JaegerKaufmännischer VorstandTelefon: DGD-Stiftung · Stresemannstr. 22 · 35037 Marburg
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenTeamleiter Teilfertigung 2 (m/w/d) R-157676(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenPersonaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter ( aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der PersonalverfügbarkeitLeitung der routinemäßigen TeambesprechungWeitergabe relevanter InformationenDurchführen der jährlichen MitarbeitergesprächeEntwicklung und Förderung der unterstellten MitarbeiterMitarbeitereinzelgespräche ( Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichOrganisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Einhaltung der ProduktionspläneBei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von KorrekturmaßnahmenAnalyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information an den VorgesetztenFühren von LogbüchernÜberwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Produktionsprozessparameter und ArbeitsausführungErkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von SofortmaßnahmenMitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer AbweichungPrüfung und Quittierung von Ereignissen ( auf Papier oder in EDV-Systemen)Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von KorrekturenÜberwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-KoordinatorFörderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im VerantwortungsbereichGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis AGMP-gemäße Reinigung, Depyrogenisierung, Sterilisation von Primärpackmitteln und Equipment, dazu Montage und Demontage von EquipmentkombinationenKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenAnsetzen von Desinfektionsmittel in entsprechender Konzentration, Sterilfiltration des DesinfektionsmittelsÜberprüfung der benötigten Packmittel und Hilfsstoffe ( Filter, sterile Handschuhe, Desinfektionsmittel) auf Richtigkeit und Vollständigkeit sowie Nachbestellung fehlender MaterialienEingangskontrolle von Auftragskomponenten und korrekte Zuordnung zur jeweiligen Abfüllung zur Vermeidung von Untermischung oder VerwechslungFormatwechsel an unterschiedlichen Maschinen zur aseptischen Fertigung ( Abfüll-, Gefriertrocknungsanlagen oderStand: Seite 3 von 3Bördelmaschinen) sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten WerkzeugenÜberprüfung der technischen Anlagen und Freigabe vor NutzungDurchführung von automatisierten Integritätstests, von Sterilfiltern, Tankgespannen, aseptischen Konnektorensystemen und Gefriertrocknungsanlagen etc.Fahren von GabelstaplernProtokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen ProzessDurchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt ( Bulkanschluss, Beschickung der Abfüllmaschine mit Primärpackmitteln, Bestückung von Transportblechen oder Aluminiumblöcken mit befüllten Flaschen sowie deren Transport zu den Gefriertrocknungsanlagen, Be- und Entladung der Gefriertrocknungsanlagen mit befüllten Flaschen)Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten (in Reinraumklassen B bis C) mit teilverschlossenem Produkt, wie BördelungBedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Spülmaschinen, Heißluftsterilisatoren bzw. -tunnel, Autoklaven, Spinfreezer, Hochdruckreiniger)Bedienung von komplexen Anlagen ( Programmauswahl, ggf. Parametereingabe zur Steuerung von Abfüllmaschinen, Gefriertrocknungsanlagen, Partikelmesssystemen und Bördelmaschinen), Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeDurchführung von Eingriffen in den A-Bereich bei Prozess- oder Ablaufstörungen während der AbfüllungBeheben von Anlagenstörungen während laufender Prozesse, Abfüllung, Gefriertrocknung, PasteurisationVorbereiten, Durchführen und Bewerten von kritischen Inprozesskontrollen sowie Ableiten und Durchführen von Maßnahmen gemäß SOP innerhalb des vorgegebenen KompetenzbereichesProbenzug gemäß Vorgaben bei der Abfüllung und beim Entladen von GefriertrocknungsanlagenDurchführung des Reinraummonitorings, wie arbeitstägliche Bestimmung von luftgetragenen Partikeln und Keimen im Reinraum mittels mobiler Messgeräte, Beprobung von Reinraum- und Anlagenteilen mittels Agarplatten sowie chargenbezogenes PersonalmonitoringErstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen, Wartungsarbeiten und Reparaturen mit LogbucheintragErkennen und Melden von Auffälligkeiten an Systemen, Anlagen und Prozessen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung sowie Identifikation von VerbesserungspotentialPrüfung kritischer Prozessparameter wie Druck und Temperatur im gesamten Produktionsbereich, Bewertung und Kommentierung von Alarmen im elektronischen SystemFachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen von Monitoring- und Inprozessproben in LIMS, Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenBuchung der Chargen im Partikelmesssystem und in der Steuerungssoftware von komplexen Anlagen ( Abfüll- und GT-Anlage)Packmitteldisponierung vor OrtQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenVertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein4-5 Jahre BerufserfahrungBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157676Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • Richter Fördertechnik GmbH & Co. KG
      Wofür wir einstehen? Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden bestmögliche Lösungen für den inner­betrieblichen Materialfluss zu liefern – heute und morgen. Mit unseren über 190 Mitarbeiter/Innen ist Richter Fördertechnik der regional stärkste Händler und Dienstleister für Flurförderzeuge und Intralogistiklösungen mit Hauptsitz in Herborn und einer Niederlassung in Meschede. Über 50 Jahre Kompetenz, Tradition, flache Hierarchien und ein starker Wille, es immer ein Stück besser zu machen, zeichnen uns aus.Das ist Ihre Chance!Zur Verstärkung unseres Service-Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit (39 ) eine/n:Service-Techniker (m/w/d) im Außendienst Wohn- & Einsatzraum im Gebiet Marburg | Stadtallendorf | Kirchhain | GladenbachIhre Aufgaben:Professionelle Betreuung der Kunden im GebietReparatur, Wartung und Prüfung von elektro- und verbrennungsmotorisch betriebenen Flurförderzeugen und automatisierter FahrzeugtechnikFehleranalysen und Behebung von Mängeln an mechanischen, hydraulischen, elektrischen & elektronischen SystemenAbnahme von gesetzlichen Prüfungen und wiederkehrenden WartungenNachrüsten von Sonderausstattungen und AnbaugerätenIhre Qualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Mechatronik oder Elektronik bzw. vergleichbare Erfahrungen ( Land- und Baumaschinenmechatroniker oder KFZ- bzw. LKW-Mechatroniker)Zuverlässige und eigenständige ArbeitsweiseHohe Kunden- und Serviceorientierung, Kommunikationsstärke, freundliche und verbindliche ArtPC-Anwenderkenntnisse sind vorhanden (Diagnose-Software)Gültiger PKW-FührerscheinIhre Benefits:Sicherer, unbefristeter Arbeitsplatz mit umfangreicher Einarbeitung in einem netten, hilfsbereiten Kollegen-TeamAbwechslungsreiche und spannende Aufgaben mit großer EigenverantwortungAttraktives Einkommen inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Auszahlung der geleisteten Mehrarbeit30 Tage Erholungsurlaub sowie Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame LeistungenEigenes Servicefahrzeug mit digitaler Infrastruktur, hochwertige Arbeitskleidung und Übernahme der ReinigungskostenAttraktive Fort- und WeiterbildungsprogrammeSie möchten Ihre Karriere auf das nächste Level heben und mit Vollgas in der Welt von Gabelstapler, Lagertechnik & Co. durchstarten? Dann bewerben Sie sich jetzt und senden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen Frau Petra Beer Sie Ihrer Karriere ein neues Zuhause: bei Richter Fördertechnik.Richter Fördertechnik GmbH & Co. KG Carl-von-Linde-Weg 1, 35745 Herborn, Tel.:
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Site Supply Chain in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Support 3 (m/w/d) - R-164203(Vollzeit / befristet 2 Jahre/ Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von Räumen inklusive ProtokollierungGMP-gemäße manuelle oder automatisierte Reinigung und Desinfektion von Equipment inklusive ProtokollierungFühren von Reinigungs- und Verwaltungslisten in ExcelÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit sowie BestellungBelieferung von Produktionsbereichen mit Produktionshilfsmitteln, Rohstoffen und Reinraumbekleidung, Anbindung von Nebenanlagen ( CIP)Entsorgung von Abfällen aus Produktionsbereichen und sachgerechte Trennung der AbfälleDurchführung von Transporten für Dokumente, Proben, Intermediate und Fertigprodukte unter Berücksichtigung der spezifizierten Transport- und Temperaturbedingungen sowie Standzeiten, ggf. mittels Hubfahrzeugen oder KfzFallweise: Koordination, Vorbereitung und Anmeldung von Transporten durch ExterneProbenverteilung an die Qualitätstestlabore unter Dateneingabe in LIMS, Kontrolle der Proben auf VollständigkeitDokumentation der TransporteVerwiegung von Chemikalien mit und ohne MES zur Bearbeitung von Produktionsaufträgen sowie Kennzeichnung und Bereitstellung der verwogenen ChemikalienEin- und Auslagern von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Zwischen- und Endprodukten, ggfs. mit Auswertung von DataloggernBetriebsspezifisch: Disponierung von Plasma mittels spezieller SoftwareBuchen der Wareneingänge und -ausgänge in der entsprechenden Software mit regelmäßigerBestandsüberwachungDisposition von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen bei Erreichen vor vorgegebenen Mindestbeständen in e-Biss und SAPTurnusmäßige Überwachung der Temperaturprofile von Einrichtungen zur Lagerung von Proben, Roh- und HilfsstoffenErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von produktionsbereichsbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungQualifikationen 6-12 Monate AnlernzeitSAP- & MES-AnwendungskenntnisseBereitschaft zu Schichtarbeit, sowie Wochenend- und FeiertagsarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesR-164203Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Site Supply Chain in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Support 3 (m/w/d) - R-157366(Vollzeit / befristeter Arbeitsvertrag)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von Räumen inklusive ProtokollierungGMP-gemäße manuelle oder automatisierte Reinigung und Desinfektion von Equipment inklusive ProtokollierungFühren von Reinigungs- und Verwaltungslisten in ExcelÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit sowie BestellungBelieferung von Produktionsbereichen mit Produktionshilfsmitteln, Rohstoffen und Reinraumbekleidung, Anbindung von Nebenanlagen ( CIP)Entsorgung von Abfällen aus Produktionsbereichen und sachgerechte Trennung der AbfälleDurchführung von Transporten für Dokumente, Proben, Intermediate und Fertigprodukte unter Berücksichtigung der spezifizierten Transport- und Temperaturbedingungen sowie Standzeiten, ggf. mittels Hubfahrzeugen oder KfzFallweise: Koordination, Vorbereitung und Anmeldung von Transporten durch ExterneProbenverteilung an die Qualitätstestlabore unter Dateneingabe in LIMS, Kontrolle der Proben auf VollständigkeitDokumentation der TransporteVerwiegung von Chemikalien mit und ohne MES zur Bearbeitung von Produktionsaufträgen sowie Kennzeichnung und Bereitstellung der verwogenen ChemikalienEin- und Auslagern von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Zwischen- und Endprodukten, ggfs. mit Auswertung von DataloggernBetriebsspezifisch: Disponierung von Plasma mittels spezieller SoftwareBuchen der Wareneingänge und -ausgänge in der entsprechenden Software mit regelmäßigerBestandsüberwachungDisposition von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen bei Erreichen vor vorgegebenen Mindestbeständen in e-Biss und SAPTurnusmäßige Überwachung der Temperaturprofile von Einrichtungen zur Lagerung von Proben, Roh- und HilfsstoffenErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von produktionsbereichsbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungQualifikationen 6-12 Monate AnlernzeitSAP- & MES-AnwendungskenntnisseBereitschaft zu Schichtarbeit, sowie Wochenends- und FeiertagsarbeitOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • Vollzeit
      • Stadtwerke Marburg GmbH
      Die Stadtwerke Marburg sind ein kundenorientiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Sparten Strom, Gas, Wärme, Wasser, Abwasser, Nah­verkehr und Kommunikationsdienstleistungen. Wir beschäftigen in der Unter­nehmens­gruppe über 600 Mitarbeiter*innen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Personalwesen / Organisation einenPersonalsachbearbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Entgeltabrechnung(Referenznummer 2022/PW01)Zu Ihrem Aufgabengebiet gehören u. a.:Bearbeitung aller abrechnungsrelevanten Daten unter Berücksichtigung der recht­lichen und betrieblichen BestimmungenPflege des Zeitwirtschaftssystems und der ZutrittskontrolleDurchführung der monatlichen Entgelt­abrechnungen der UnternehmensgruppeReisekostenbearbeitungErstellen von Auswertungen und Statistiken sowie JahresabschlussarbeitenUrlaubsberechnung und -verwaltungWeiterentwicklung von HR- und Digitali­sierungsprozessenAnsprechpartner*in für Mitarbeitende zu vielfältigen personalwirtschaftlichenWir bieten:Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem breiten TätigkeitsspektrumArbeitsplatzbezogene Weiterbildungen und SchulungenEine Vergütung nach Tarifvertrag (TV-V) einschließlich betrieblicher AltersvorsorgeBetriebskantine, Jobticket für das gesamte RMV-Gebiet und weitere attraktive Sozial­leistungenWir erwarten:Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum/zur Lohnbuchhalter*in oder vergleichbare Qualifikation im Personalwesen Vorhandene Erfahrung in der Entgelt­abrechnungFundiertes Fachwissen im Lohnsteuer- und SozialversicherungsrechtEin hohes Maß an Engagement und Zuver­lässigkeit, ein sicheres und strukturiertes ArbeitenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-Kenntnisse und Erfahrung mit PersonalabrechnungssystemenTeamfähigkeit, Empathie und Diskretion, freundliches AuftretenBitte bewerben Sie sich unter Angabe der Referenz­nummer für eine bessere Zuordnung Ihrer Bewerbung.Die Stadtwerke Marburg haben frauen- und familienfreundliche Personalmaßnahmen zu ihrem Unternehmensziel erklärt. Wir fordern daher ausdrücklich auch Frauen auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die Vergütung erfolgt nach dem Tarifvertrag für Versorgungsbetriebe (TV-V). Auf Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin und Angabe zur Gehaltsvorstellung freuen wir uns. Die Bewerbungsfrist endet am 21. Mai 2022.Stadtwerke Marburg GmbH, Personalwesen, Am Krekel 55, 35039 Marburg Telefon oder per E-Mail als PDF-Datei an: Internet:
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      Für unsere Abteilung Global Engineering / Execution Systems in Marburg suchen wir aktuell einenSenior Building Management & Utility Systems Engineer (m/w/d)(Vollzeit / unbefristet / Tarif )Internal Job Title: Senior Value Stream Recipe Owner (m/w/d) AufgabenBetreuung und Überwachung aller Aktivitäten und Operationen des Execution Systems im Zusammenhang mit den Anwendungen des Gebäudemanagementsystems (BMS), Facility (Environmental) Monitoring System (FMS), Safety Systems, Clean Utility Automation.Verbesserung des laufenden Betriebs und Bestandsaufnahme von Ressourcen und deren Verwaltung.Analyse und Bewertung von technischen Lösungen auf der Grundlage von Kenntnissen über aktuelle Technologien und Best Practices in Bezug auf den Anwendungsbereich. Mitarbeit beim jährlichen Budgetprozess (OPEX und CAPEX) des Cost Centers, inklusive der Erstellung von Prognosen zum Kostenverlauf und Verwaltung der AusgabenVerantwortung für das gesamte Life Cycle Management von der Planung über die Inbetriebnahme, den Betrieb bis zur Außerbetriebnahme der betreuten Systeme, BMS, FMS und Clean Utility Systems.Entwicklung bestehender BMS- und FMS-Plattformen zu Sicherstellung der Erfüllung von Kundenanforderungen in Bezug auf Datenanalyse und Datenverfü ; Sicherstellung des entsprechenden Datenzugriffs, um Alarmbenachrichtigungen, Berichte und Schnittstellen zu Prozesssystemen zu unterstützen.Zur Verfügung stellen von Daten, um die Effektivität und Effizienz von Execution Systems-Prozessen zu überwachen.Sicherstellung der Schulung der Anwenderteams in Bezug auf Inhalt und Organisation.Sicherstellung der Einhaltung der entsprechenden regulatorischen Richtlinien, globaler und lokaler QMS- (Quality Management System) und DT-Richtlinien und -Verfahren.Technischer Vertreter für regulatorische Behördenaudits und Abwicklung der CAPAs innerhalb vereinbarter Fristen.Sicherstellung der Projektergebnisse aus dem Bereich Execution Systems als technischer Projektfachexperte.Unterstützung der jeweiligen organisatorischen Projektmanager zur Sicherstellung der rechtzeitigen Fertigstellung der Ergebnisse für die verschiedenen Meilensteine im Gesamtprojekt.Gewährleistung der richtigen technischen Priorisierung der Projektaktivitäten.Mitarbeit beim Lieferantenmanagement (einschließlich Auswahl, Verhandlung, Abschluss von Service Level Agreements (SLAs), Überwachung und Leistungsüberprüfung) und bei der Pflege der Lieferantenbeziehung mit wichtigen Execution Systems und DT-Anbietern.Lokaler und globaler Ansprechpartner für Fachabteilungen und Kundengruppen.Aufbau starker Beziehungen zum Kundenstamm.Sicherstellung des Verständnisses der aktuellen Fertigungsprozesse innerhalb des Value Streams in Zusammenarbeit mit dem Value Stream Netzwerk.Qualifikationen abgeschlossenes Studium Bachelor of Science, in Engineering, IT, Computer Science, Automation #xE4;.sehr gute Kenntnisse in Siemens PLC & DCS/PCS SystemenKenntnisse DDC systems (Siemens Desigo, Honeywell, Kieback & Peter)gute Kenntnisse PCS7 / batch, MES: PAS-X, OpCenterProjektmethodik nach PMI oder Kepner Tegroe, SQLDatenbankverwaltung, GMP, Erfahrung im Arbeiten mit Utility Systemen im GMP Umfeld ( : Purified Water, Water for Injection)Englisch Level 24-5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der AutomatisierungMarburg, CSL Behring GmbH - Human ResourcesOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
      • Marburg, Hessen
      • CSL Behring
      For our Plasma Product Development – Bio Process Science department we are looking for aSenior Scientist (m/f/x) - R-163616(Fulltime / Permanent/ Tariff)Role:Coordinates global and local product and process lifecycle management projects.Manages collaboration with different stakeholders.Plans, performs and evaluates process models at small- and kilo-scale.Writes and revises technical documents such as SOPs, study plans and reports.Provides regular project updates and participates in discussions within the department as well as with other departments.Main Responsibilities and Accountabilities:Development of experimental study designsPlanning and execution of experiments including data analysis and communication of the results usually to the project team in the form of a report or presentationDevelopment of state-of-the art experimental methods and processesPromotes research and communication initiatives across departmentsPresentation of experimental results in internal and external meetingsCollaboration in the budget planning for R&D projectsCoordination of project and study planning with other areas ( manufacturing, quality assurance) or other locationsContact and obtain information from external vendors and collaboration partnersGeneration and maintenance of records in internal documentation systemsProviding written reports for official documentsExperience in the following areas is an advantage:Strong scientific background in coagulation, immunology and/ or protein sciences.Expertise in protein purification methods, protein characterization, GMP compliance and regulatory requirements.Proficient computing and software skills (MS office suite, statistical and graphical analysis using Jmp, GraphPad etc., business management systems like electronic laboratory notebook).Proven ability to work efficiently, both independently or in a team setting, and meet set goals by managing own timelines.Experience in working in cross-functional, multicultural and international teams.Excellent communication (written and oral) skills.Strong planning and organizational skills.Fluent in English, oral and written.Qualifications & Experience:A University Degree in a relevant field of Science ( Master of Science in biology, chemistry, biochemistry or pharmacology) English Level 21-3 years of relevant experienceMarburg, CSL Behring Innovation GmbHHuman ResourcesR-163616Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!
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