16 Jobs in Homberg (Ohm), Hessen gefunden

Unser exklusiver Mandant bietet mit mehr als Mitarbeitern in 148 Ländern ein breites Spektrum individueller und innovativer Beratungsdienstleistungen in den Bereichen Audit & Advisory, Tax, Legal und Consulting an. In Deutschland gehört unser Mandant mit Mitarbeitern an zehn Standorten zu den größten partnerschaftlich geführten Beratungsgesellschaften. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Steuerberater (m/w/d) Ihre Aufgaben.Laufende und projektbezogene Beratung von nationalen und internationalen Mandanten aller Branchen und GrößenordnungenAnfertigung und Review von Jahresabschlüssen und SteuererklärungenDurchführung von Financial Due DiligencesErstellung steuerlicher GutachtenErstellung von Reportings und Konzernabschlüssen nach HGB/IFRSBegleitung von BetriebsprüfungenEntwicklung steuerrechtlich attraktiver GestaltungenIhre Voraussetzungen.Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder juristisches StudiumBerufsexamen erfolgreich abgelegt oder angestrebtBerufserfahrung in der steuerlichen und betriebswirtschaftlichen BeratungSicherer Umgang mit MS-Office sowie gute EnglischkenntnisseZuverlässige und eigenständige Arbeitsweise, hohe analytische FähigkeitenKommunikationsstärke, sicheres Auftreten und hoher QualitätsanspruchUnser Angebot. Ihre Chance.Attraktives GehaltspaketFlexible Gestaltung von Arbeitszeit und -ort (Mobile Work)Direkter MandantenkontaktInterdisziplinäre Teams mit flachen HierarchienEngagiertes und herzliches Team, ein angenehmes Arbeitsumfeld sowie eine Politik der offenen TürenBerufliche WeiterentwicklungFlexibles Arbeiten am Standort Frankfurt am Main oder jedem anderen Standort in Deutschland, z. B. Düsseldorf, München, Hamburg oder BerlinIhr Kontakt.Habe ich Ihr Interesse geweckt und wollen Sie in diesem internationalen Unternehmen Ihr Potenzial einbringen? Dann bitte ich Sie um Ihre Online Bewerbung. Für weitere Informationen stehe ich Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung.Christian RätheManaging

Für unsere Abteilung Quality Assurance Filling and visual Inspection in Marburg suchen wir aktuell eineQuality on the Floor Person- Filling (m/w/d) –R-161617(Vollzeit /unbefristet / Tarif E7*) Ausschreibungsende: AufgabenÜberprüfen von kritischen Prozessschritten vor Ort (inkl. der jeweiligen Dokumentation) gemäß SOP und Checkliste ( Line clearance, Reinigung und Desinfektion, Bilanzierung, Druckhaltetests, Final Bulk Anschluss, Integritätstestungen von Sterilfiltern)Rauchstudien und Media FillsBewertung der PartikelmonitoringüberschreitungenÜberprüfen/ Plausibilitätscheck von IPKs vor Ort ( manuelle Füllvolumenkontrolle /Bördelung/ Homogenität/Vakuumprüfung)Überprüfen und Bewerten des ProbenzugsÜberprüfen und Bewerten des ProbentransportsBeurteilung des SOP-konformen aseptischen Reinraumverhaltens der Mitarbeiter in der Teilfertigung inklusive Media Fills gemäß ChecklisteÜberprüfen des Qualifikationsstatuses der Produktionsmitarbeiter, hinsichtlich Media Fill und Gowning Beurteilung des Status von Vorbehandlung, Räumen, Geräten, Anlagen, Schleusen, Kennzeichnung, Reinigung gemäß ChecklisteÜberprüfen von Chargenprotokollen, Logbüchern, Reinigungsprotokollen, Reinigungsaufträgen bei MES und ggf. weiteren Dokumenten auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit gemäß SOP 500035. Direkte und sofortige Rückmeldung an das Produktionspersonal und ggf. Veranlassen der Korrekturen.Plausibilitätsprüfung von Kommentierungen im Chargenprotokoll und ggf. weitere Veranlassung (Klärung mit Betrieb und/oder Information an Vorgesetzten in QA)Ansprechpartner der Produktion vor Ort bei Fragen zum Chargenprotokoll ( zur adäquaten Dokumentation) Erkennen von wiederkehrenden Fehlern bei der Dokumentation ( Chargenprotokoll, Logbücher, Reinigungsdokumentation) und weitere VeranlassungAbgleich der Produktionsprozesse mit den prozessspezifischen Dokumenten ( SOPs, Herstelldokumentation) und mit vergleichbaren ProzessenDokumentation von Auffälligkeiten vor Ort. Sicherstellen und Erfassen der vor Ort verfügbaren Daten und Weitergabe an den Vorgesetzten/QA-Manager.Bewertung der kommentierten ChartrecorderalarmeSignifikante bzw. sich mehrfach wiederholende Alarme erkennen und ggf. an den Vorgesetzen/QA Manager melden.Nachverfolgen und/oder Umsetzung von CAPAs im Betrieb bzw. betriebsübergreifendDurchführung von ECs im Betrieb bzw. betriebsübergreifendKontrolle der Umsetzung von ÄnderungsanträgenUnterstützung bei der AbweichungsbearbeitungUnterstützung bei Außerbetriebnahme und Inbetriebnahme von Anlagen/Equipment Teilnahme an Besprechungen und Abstimmung mit der jeweiligen Schichtgruppe als QA-Ansprechpartner vor Ort bei Fragestellungen durch das ProduktionspersonalDurchführung von GMP-Schulungen für die ProduktionsmitarbeiterÜberprüfen von ausgewählten Filmen von Routineabfüllungen und Media Fills nach SOP 555760 gemäß Checkliste in Absprache mit dem Vorgesetzten. Beobachtung und Überprüfung der Media Fill AbfüllungenÜberwachung von Einlagerung, Zwischenauslesen, Endauswertung, BilanzierungDurchführen von Begehungen gemäß VorgabenDokumentation gemäß ChecklisteAbsprache und Nachverfolgung der Punkte aus den Begehungen über CAPAsÜberprüfen von Chargenprotokollen auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit sowie Einhaltung der technischen Prozessparameter im Abgleich zu Produktions- und Fertigungsvorschriften sowie Checklisten und SOPs. Plausibilitätsprüfung von Kommentierungen im Chargenprotokoll.Erkennen und Kennzeichnen von Abweichungen, Warnwertverletzungen im LIMS-Report Veranlassen von Korrekturen ( Unlesbarkeit) bzw. Erkennen von abweichungsrelevanten Korrekturen mit Rückmeldung an die ProduktionErkennen von wiederkehrenden Fehlern bei der Dokumentation und Mitteilung an GMP-Koordinator bzw. Vorgesetzen zwecks Schulung des betroffenen MitarbeitersRecherche aller chargenbezogenen Abweichungen in TrackWise/SAP und Prüfen der Auflistung im Chargenprotokoll;Koordination der Weitergabe der Chargendokumentation an das Batch-Release-Management inklusive Registrieren in einem elektronischen VerfolgungssystemQualifikationen 3,5 jährige Berufsausbildung zum PharmakantenKenntnisse Datenbanken, GMP Kenntnisse, vertiefte Kenntnisse in der Qualitätssicherung1-3 Jahre Berufserfahrung Bereitschaft zum Schichtdienst und ggf. Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit (inklusive Wochenende)*Erfüllt der künftige Stelleninhaber (m/w/d) das Anforderungsprofil der Position nicht, so kann erabweichend von der Stellenausschreibung in einer anderen Tätigkeit mit reduziertem Aufgabengebietbeschäftigt und somit in eine niedrigere Entgeltgruppe eingruppiert werden.Marburg, CSL Behring GmbH - Human ResourcesStellennummer R-161617Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Für unsere Abteilung M2U in Marburg suchen wir aktuell einenBetriebsführer Critical Utilities und Betriebstechniker (m/w/d) - R-160872(Vollzeit / unbefristet / Tarif E11 T*) Ausschreibungsende: AufgabenSicherstellen eines effizienten und GMP gerechten Betriebes der Critical Utility Anlagen (Betriebswasser, PUW, WFI, Druckluft und Stickstoff) im Verantwortungsbereich und deren ProzessleitsystemeKoordination der regelmäßigen Pflege und Inspektion der Anlagen in Abstimmung mit der Produktion und ggf. weiteren FachabteilungenÜberwachung der Anlagen zum Vorbeugen von Störungen, durch Trendermittlung charakteristischer ProzessdatenNachbestellung von Verbrauchsmaterial Unterstützen des Betriebsingenieurs beim Festlegen und Nachbestellen von technischen ErsatzteilenStörungssuche Planung und Koordination der Störungsbehebung und der anschließenden Sanitisierung, ggf. in Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen Dokumentation der durchgeführten Maßnahmen und gemeinsame Freigabe der Critical Utilities Systeme in Abstimmung mit dem Betriebsleiter Anlegen von Abweichungsmeldungen im TrackWise Koordination der nachträglichen Analyse der Störungsursache zusammen mit dem Betriebsingenieur und der Umsetzung von daraus abgeleiteten Folgemaßnahmen Planung von Wartungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit dem Instandhaltungskoordinator Abstimmung geplanter Termine für Wartungsaktivitäten mit den Produktionsbereichen Planung und Koordination der Wartungsaktivitäten und der anschließenden Sanitisierung, ggf. in Zusammenarbeit mit den ProduktionsbereichenDokumentation der Maßnahmen und Freigabe der Systeme in Abstimmung mit dem BetriebsleiterSicherstellen der technischen Betreuung der Produktionsanlagen im VerantwortungsbereichUnterstützung bei der Sicherstellung der bedarfsgerechten technischen Verfügbarkeit sowie der Arbeits- und Anlagensicherheit der Produktionsanlagen und durch Aufnehmen von Änderungsbedarfen (Verbesserungen) und von akuten Störungenbeim Festlegen der notwendigen Maßnahmen in Abstimmung mit der Produktionsabteilungbei der Überwachung der externen Dienstleistern und Kontrolle der durchgeführten Arbeitenbei der langfristigen Planung (5 Jahres-Baselinecost-Plan) von absehbaren technischen Änderungen und Ersatzinvestitionenbeim Sicherstellen der Ersatzteilversorgung durch regelmäßige BestandsprüfungProjektbezogene Tätigkeiten im VerantwortungsbereichUnterstützen des Planers beim Spezifizieren von Anlagen und Systemen sowie Bereitstellung der aktuellen BestandsdokumentationenMitarbeit bei der Erstellung, gegebenenfalls Selbsterstellung von Lasten- und Pflichtenheft Initiierung der erforderlichen CC-Anträge und Überwachung der AbwicklungMitarbeit bei Teil- und EndabnahmenBegleiten des FAT und SATKoordination der Installations- und Inbetriebnahmemaßnahmen mit den ProduzentenInbetriebnahme der AnlagenPlanung und Koordination von Kalibrierungen bei den Critical Utilities Anlagen(Kalibrierbeauftragte)Erstellen der CAT-ListenEinstufung der Kalibriermessstellen in Abstimmung mit den CAT-TeamsAbschluss und Erstkalibrierung anstoßenDokumentationenErstellen bzw. Pflegen von SOPs bei Neuanlagen und Ergänzung/Veränderungen der SystemeSchulung der betroffenen Mitarbeiter in den SOPsErstellen und Pflege von Übersichten der einzelnen Medien ( Prozessflussdiagramme, R+I-Schemata)Inspektionen und EinreichungenMitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Inspektions- und EinreichungsunterlagenUnterstützung des Betriebsingenieurs bei der Erstellung von Technical DescriptionUnterstützung bei der BudgeterstellungErmittlung der Kosten für Verbrauchsmaterialien/ Betriebsstoffe Unterstützen der zuständigen Betriebsingenieure bei der Erstellung des 5-Jahresplanes für Investitionen und InstandhaltungenMitarbeit bei der Kostenzusammenstellung für Reparaturen und WartungOptimieren von Prozessabläufen für die Critical Utilities AnlagenSystematisches Erkennen und Ableiten von Verbesserungspotentialen zur effizienteren Fahrweise der AnlagenErarbeiten Lösungsvorschlägen zur Abstimmung mit dem Betriebsingenieur und Betriebsleiter Durchführen, Testen und Dokumentieren von ÄnderungenÜberprüfen der Nachhaltigkeit durchgeführter OptimierungenPrüfen von SicherheitseinrichtungenÜberprüfen der Sicherheitseinrichtungen auf mechanisches Gefährdungspotential bzw. nach Gefahrstoffverordnung, bei Abweichungen Meldung an den Betriebsingenieur und zuständigen BetriebsleiterQualifikationen abgeschlossene 3,5 jährige technische Ausbildung z. B. zum MechatronikerWeiterbildung zum Industriemeister Pharmazie oder ähnlichLIMS-, SAP-, GMP-Kenntnisse –1-3 Jahre BerufserfahrungOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Ausbildung Fahrdienstleiter (w/m/d) 2022Die Deutsche Bahn ist eine der vielfältigsten Arbeitgeberinnen Deutschlands. Wir suchen jedes Jahr deutschlandweit über Auszubildende in 50 Berufen, die mit uns gemeinsam noch besser werden wollen.Zum 1. September 2022 suchen wir Dich für die 3-jährige Ausbildung zur Fahrdienstleiterin (Eisenbahner in der Zugverkehrssteuerung) Fachrichtung Fahrweg) bei der DB Netz AG im Vogelsbergkreis. Mögliche Stellwerke wären Wallenrod, Großenlüder, Ehringshausen, Alsfeld, Maberzell und Lauterbach. Das Stellwerk ist Dein Arbeitsort nah am Geschehen. Hier siehst Du die Züge an Dir vorbeifahren. Die Steuerung des Zugverkehrs erfolgt meist über Hebel, Druckknöpfe oder Drehschalter. Du bist Teil eines kleinen Teams. Der Berufsschulunterricht findet in Blockform an der Ferdinand-Braun-Schule in Fulda statt. Für die Anreise erhältst Du kostenlose Firmenreise-Fahrkarten und bei Bedarf ein Schüler-Hessenticket. Ergänzend werden auch einige Trainings und Seminare digital bzw. online durchgeführt. Bei den Praxiseinsätzen während der Ausbildung wirst Du in der Früh- und Spätschicht eingesetzt.Deine Aufgaben:Während Deiner Ausbildung zur Fahrdienstleiterin auf dem Drucktastenstellwerkmachst Du Dich mit dem Arbeiten auf einem Stellwerk vertraut und erhältst einen Überblick über den Fahrplanerlernst Du unterschiedliche Stellwerkstechniken, wie z. B. hauptsächlich das Drucktastenstellwerk, aber auch das elektronische Stellwerk oder mechanische Stellwerk, zu verstehen und zu bedienenstellst Du die Weichen und Signale und damit die Fahrstraße für unsere Züge im Fern-, Güter- als auch Regionalverkehr ein und übernimmst somit Verantwortung für unsere Reisenden und Zügelernst Du die Regelwerke und Richtlinien (Vorschriften) für die planmäßige Durchführung der täglichen Zugfahrten kennen erwirbst Du Fachwissen, um für einen sicheren und reibungslosen Zugverkehr in Deinem Bereich sorgen zu könnenDein Profil: Du hast Deinen Schulabschluss (bald) erfolgreich abgeschlossen Du arbeitest konzentriert und zuverlässigDu freust Dich jeden Tag auf neue HerausforderungenDu scheust dich nicht davor, Verantwortung zu übernehmen und Entscheidungen zu treffenDu bewahrst auch in schwierigen Situationen die Ruhe und behältst den ÜberblickDu kannst allein und eigenständig arbeiten, bist aber auch ein TeamplayerDu hast kein Problem damit im Schichtdienst und (nach der Ausbildung) auch am Wochenende und an Feiertagen zu arbeitenFür diese Stelle erwartet Dich im Rahmen des Auswahlprozesses eine ärztliche und psychologische Eignungsuntersuchung. Auf unserer Karriereseite erfährst Du alles über die Hintergründe, den Ablauf und die ideale ;Benefits:Je nach Ausbildungsjahr zwischen Euro und Euro im Monat sowie ein 13. Monatsgehalt. Die Beschäftigungsbedingungen gelten für den weit überwiegenden Teil der Auszubildenden im DB Konzern.Wir bieten Dir 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen wie DB Job-Ticket für Deinen täglichen Arbeitsweg.Zuschuss bis 350 € monatlich.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.

Quereinsteiger für Umschulung zum Fahrdienstleiter (w/m/d)Wir haben eine Vielzahl wichtiger Berufe, für die spezielles Wissen notwendig ist. Deswegen setzen wir auf Menschen, die sich beruflich neu orientieren und entwickeln möchten, z. B. nach einer Elternzeit. Bereits während der Umschulung bekommst Du ein attraktives Gehalt. Nach dem Quereinstieg arbeitest Du dann auf Augenhöhe mit Deinen Kollegen.Als Fahrdienstleiter arbeitest Du im Stellwerk. Von dort aus navigierst Du den Zugverkehr und sorgst so für einen sicheren, pünktlichen und reibungslosen Zugbetrieb. Zum 1. November suchen wir Dich als Quereinsteiger für eine Umschulung zum Fahrdienstleiter für die DB Netz AG am Standort Kirchhain. Das erwartet Dich bei der Umschulung: Die Umschulung findet in Vollzeit (39 Stunden/Woche) statt und setzt sich aus theoretischen und praktischen Unterrichtsabschnitten zusammen Der theoretische Unterricht erfolgt am Standort Frankfurt. Deine Praxiseinsätze finden nach Möglichkeit wohnortnah statt Die Ausbildungsklassen bestehen aus ca. 12 Teilnehmenden Nach Deiner Umschulung übernimmst Du folgende Tätigkeiten: Auf kleinen, mittleren oder großen Stellwerken steuerst Du den Zugverkehr über Hebel, Druckknöpfe und Drehschalter Du stellst Fahrstraßen (Fahrweg, Weichen, Signale) für Züge ein und gewährleistest eine sichere Ausfahrt, z. B. aus einem Bahnhof Auch das Überwachen des Betriebes in Bahnhöfen liegt in Deiner Hand Die Kommunikation und Koordination mit Kollegen im Stellwerk, Lokführern und Leitstellen gehören zu Deinem ArbeitsalltagDein Profil: Du verfügst mindestens über einen (qualifizierten) Hauptschulabschluss und eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Einzelhandelskaufmann, Restaurantfachmann, Bäckereifachverkäufer oder Bürokaufmann Du bringst grundlegende PC-Kenntnisse mit Auch in anspruchsvollen Situationen bewahrst Du Ruhe und behältst den Überblick Teamfähigkeit zeichnet Dich aus und Du übernimmst gerne Verantwortung Bereitschaft zum Schichtdienst (Nacht-, Wochenend-, Feiertagsarbeit) und Flexibilität, doch Deine eigene Work-Life-Balance kommt dabei nicht zu kurz Bewerbungen bereits ausgebildeter Fahrdienstleiter sind selbstverständlich ebenso willkommen.Benefits:Du erhältst bis zu 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen für Deine Freunde und Familie.Wir begegnen Dir nicht nur auf Augenhöhe, sondern in der Regel auch dort, wo Du zuhause bist. Mit Arbeitsplätzen in jedem Bundesland, in großen Städten ebenso wie in kleineren Ortschaften und Gemeinden.Du gibst immer alles und bekommst deshalb auch viel zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.

Ausbildung Gleistechniker 2022 (w/m/d)Die Deutsche Bahn ist eine der vielfältigsten Arbeitgeberinnen Deutschlands. Wir suchen jedes Jahr deutschlandweit über Auszubildende in 50 Berufen, die mit uns gemeinsam noch besser werden wollen.Zum 01. September 2022 suchen wir Dich für die 3-jährige Ausbildung zumr Gleistechnikerin für das Geschäftsfeld DB Netz AG am Standort Schwalmstadt. In den Praxisphasen unterstützt Du Dein Team am Stützpunkt in Schwalmstadt/Treysa. Ergänzend dazu besucht Du die Berufsschule BBS Technik II in Ludwigshafen und unsere Ausbildungswerkstätten (1. Lehrjahr in Frankfurt, 2. und 3. Lehrjahr ebenfalls in Ludwigshafen). Die Theoriephasen finden in Blockform statt. Für die Anreise erhältst Du kostenlose Firmenreise-Fahrkarten und bei Bedarf ein Schüler-Hessenticket. Falls notwendig, kümmern wir uns auch um eine Unterkunft. Ergänzend finden einige Trainings und Seminare digital bzw. online statt. Als Gleistechniker hast Du wechselnden Arbeitszeiten. Nacht- und Wochenendschichten erwarten Dich aber erst nach der Ausbildung.Während Deiner Ausbildung zum Tiefbaufacharbeiterin / Gleisbauerinbist Du auf Baustellen in unserem Schienennetz in Deiner Region im Einsatzlernst Du, beschädigte Gleise und Weichen auszuwechseln sowie das Gleisbett - genauer gesagt Schiene, Schwelle und Schotter - zu erneuernarbeitest Du mit unterschiedlichen Baustoffen und hochmodernen Maschinenerfährst Du, wie Du z. B. Gleisbögen und Spurweiten mit Vermessungsgeräten fachkundig kontrollierst und damit für ein sicheres und stabiles Schienennetz sorgstwirst Du in unserer Ausbildungswerkstatt zum Multitalent ausgebildet. Neben Mauern, Pflastern und Betonieren erlernst Du z. B. auch die vielfältige Bearbeitung von Metall und HolzDein Profil: Du hast die Schule (bald) erfolgreich abgeschlossenArbeit im Büro ist nichts für Dich - Du möchtest draußen arbeitenwechselnde Arbeitsorte und Arbeitszeiten als auch Nachtschichten schrecken Dich nicht abDu bist engagiert und zuverlässigTeamarbeit macht Dir Spaß und Du packst gern mit anBenefits:Du erhältst von uns ein mobiles Endgerät, das Du zum Lernen und auch privat nutzen kannst."Wir bieten Dir 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen wie DB Job-Ticket für Deinen täglichen Arbeitsweg.Zuschuss bis 350 € monatlich.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.

Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenTeilbereichsleiter Produktion (m/w/d) R-157349(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenFühren der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten MitarbeiternFühren von Fürsorgegesprächen, bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommenErstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-BeauftragtenÜberprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der QualifizierungsmaßnahmenÜberwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenLeitung der routinemäßigen TeambesprechungSteuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den TeamleiternMitarbeit bei der Bewertung von VerbesserungsvorschlägenErstellen und Überprüfen von SchichtplänenRegelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden MaßnahmenKoordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden FachabteilungenSchulung der Mitarbeiter ( SOPs, Validierungsprogramme)Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAPDurchführen des Audittrails am ProzessleitsystemSicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden FachabteilungenLogbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der LogbuchlisteDurchführen regelmäßiger GMP-RundgängeVorbereiten von Inspektionen und internen Audits, mit Hilfe von ChecklistenÜberwachen von technischen Maßnahmen in StillständenRufbereitschaft gem. BetriebsvereinbarungPermanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichKoordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der TechnikErstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der SicherheitsabteilungPlanung und Durchführung von gesetzlich geforderten ArbeitssicherheitsrundgängenUnterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von SicherheitsschulungenVerantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/SupportFühren des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten GefahrstoffschulungenBewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWiseKoordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im ZuständigkeitsbereichPlanungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, VerfahrensänderungenAbnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von ReklamationenUser-VerwaltungErstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der MitarbeiterZusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische AuswertungManuelle Fehlerbearbeitung im SystemMitarbeit bei SoftwareänderungenErstellung von Protokollen und SOPsMitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines AbteilungssharepointsPrüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und AnlagenänderungenBestellung von Verbrauchsmaterialien mittels "E-Biss"-System innerhalb eines vorgegebenen BudgetrahmensÜberwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches MaterialBei Bedarf Veranlassen der BestellvorgängeQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenWeiterbildung zum Industriemeister Pharmazie,gute Kenntnis aseptischer Abfüllprozesse1-3 Jahre BerufserfahrungMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157349Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Quality Process Lead - (m/f/d) R-157861(fulltime /unlimited) Main Responsibilities and AccountabilitiesLeading the implementation and improvements of global consistent Quality processes using SAP Modules (QM/EBR) based on leading practice and in compliance with regulatory requirementsDemonstrate ownership of the global consistent subprocesses and ensure adherence to the Global StandardsDefine together with the Global Quality Process lead for the relevant subprocess which represent best practiceIdentify adequate KPI’s which indicate the efficiency of the current and future process to measure the benefit of the improvementIdentification of process improvements and technical solutions to get to leading practice processes and develop policies, procedures and guidelinesInteract with global and local Functional Leaders to align on priorities, hot topics and required actions improve process efficienciesEnsuring that the Quality processes at all sites adhere to the Global StandardsAct as primary operational contact to include issue investigation and resolution, testing system changes and coordination of routine update or other ; Conduct process analysis, interacting with business for requirements gathering, solution configuration and testing for processesEnsuring process stability, resolving incidents and continuing with process improvements based on greatest business benefitsCommunicate and work with I&T team on incident investigation and resolutionSupport global Quality Process Lead on Continuous improvement with roadmap and prioritization, ensuring Value realization in the region and if possible at global scale via analytics, KPIs etcCreate and cultivate a regional network of Process Experts/SMEs across the region / area / countries to drive process performance and improve user adoptionCollaborate with process expert networks for the Quality processes in the regionsAnalyzing and measuring the effectiveness of the Quality End To End business processes and ensure that target performance levels and operational excellence are achieved. Have regular conversations with regional functional leads achieve alignment on project roadmaps and improvement opportunitiesQualificationsBachelor’s degree, MBA a plus.English language fluency, German language is a plusMinimum 5 years of experience of Quality management, supply chain, manufacturing, or data ; Experience within pharmaceutical or regulated industry preferred.Experience in SAP Quality Management (QM) or Production Planning (PP) module ;If you are interested in this challenging position, please apply via our website. Marburg, CSL Behring GmbHOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Ihre Vorteile# Individuelle Trainings und Weiterbildungen - Sie entwickeln sich kontinuierlich weiter und steigern dabei Ihren Marktwert# Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem absolut professionellen Umfeld - eine Tätigkeit auf höchstem Niveau# Innovative Ansätze sowie kurze Entscheidungswege durch flache Hierarchien - für eine schnelle Umsetzung Ihrer Ideen# Eine sehr positive Atmosphäre innerhalb einer erstklassigen Unternehmenskultur# Ein ausgezeichnetes Kundennetzwerk vom Hidden Champion bis zum Global Player# Überdurchschnittliche Verdienstmöglichkeiten und Anerkennung als Belohnung für Ihren Erfolg# Schnelle Aufstiegschancen in einem transparenten KarrierekonzeptDas UnternehmenRenommierte Personalberatung sucht expansionsbedingt (Junior) Personalberater (m/w/d) für die Standorte Frankfurt, München, Mannheim und Berlin.Dank der hochspezialisierten Positionierung am Markt und der nachhaltigen Kundenorientierung hat das Unternehmen die hervorragende Reputation als Service-Provider in seinem Bereich.Werden Sie Teil dieses erfolgreichen Teams und machen Sie gemeinsam den nächsten Schritt in Ihrer Karriere!Ihr Profil# Vertriebsaffinität# Hohe Eigenmotivation# Erfolgs- und Leistungswille# Unternehmerisches Denken# Selbstbewusstes Auftreten auf Managementebene# Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick# Studium oder gleichwertige Ausbildung# Erste Sales-Erfahrungen von VorteilIhre AufgabeAls (Junior) Personalberater / Recruitment Consultant vermitteln Sie IT Experten und Führungskräfte an Unternehmen:# Auftragsgenerierung durch Kundenbetreuung und Neukundengewinnung# Networking und Management von Geschäftsbeziehungen auf Kunden- und Kandidatenseite# Personalrekrutierung inkl. Headhunting von zu vermittelnden Kandidaten# Telefonische und persönliche Interviews, um die Eignung der Bewerber für entsprechende Positionen fest zu stellen und eine Vorauswahl für den Kunden zu treffen# Schnittstellen- und Beratungsfunktion zwischen Bewerbern und Unternehmen# Koordination und Vorbereitung von Vorstellungsgesprächen sowie Betreuung des kompletten Bewerbungsprozesses# Eigenständige VertragsverhandlungenBewerbenEinfach auf "Jetzt bewerben" klicken, CV hochladen und wir melden uns in Kürze bei Ihnen. Bei Fragen stehen wir Ihnen auch gerne telefonisch zur Verfügung. Harald Gresser

Für unsere Abteilung Quality Assurance in Marburg suchen wir aktuell einenSenior Quality Systems Specialist (m/w/d) - R-166240Vollzeit / befristetAufgabenFachliche Weisungsbefugnis gegenüber den unterstellten MitarbeiternFachliche Einarbeitung und Anleitung der unterstellten Mitarbeiter in allen QMS-Routineprozessen und Aufgaben gemäß AufgabenbeschreibungÜberwachung der Arbeitsdurchführung unter Berücksichtigung betrieblicher, und gesetzlicher RegelungenInformation des Vorgesetzten über Abweichungen und sich ergebende Fragestellungen sowie Mitarbeit bei deren Behebung/BeantwortungStändige kritische Analyse der QMS-Routineprozesse und deren Umsetzung mit dem Ziel der Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen in Hinblick aufQS-Routineprozesse (Harmonisierung und „Best Practice“)Schnittstellen zu anderen QMS Teams Qualität und Quantität der Arbeitsergebnisse der unterstellten MitarbeiterMitarbeit bei der Umsetzung von VerbesserungsvorschlägenFörderung des kontinuierlichen VerbesserungsprozessesLeitung der routinemäßigen TeambesprechungUnterstützung des Vorgesetzten bei der Koordination der Jahresurlaubsplanung der unterstellten MitarbeiterEtablierung, Entwicklung und kontinuierliche Optimierung der betreuten Systeme im Sinne globaler CSL Behring Policies, nationaler und internationaler GesetzgebungenErstellung, Review und Genehmigung von SOPs und Policies für die relevanten Qualitätssysteme/ProzesseErstellung des Business Continuity Plans für das betreute SystemDurchführung des Audit Trail Review für das betreute SystemErstellung von Beiträgen für das Qualitätsmanagement Review MeetingErstellung, Review und Genehmigung von SOPs und Policies für die relevanten Qualitätssysteme/ProzesseFachliche Führung von Teams zur Weiterentwicklung der Qualitätsprozesse und - systeme am Standort MarburgMitarbeit in globalen Teams (Abstimmungen, Telefonkonferenzen, Workshops, etc.).Vorbereitung und Vorstellung der relevanten Qualitätssysteme in Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und KundenauditsNachbearbeitung im Fall von Inspektions-BeanstandungenMitwirkung in Back OfficeBegleitung der Behördeninspektionen und KundenauditsRecherche und Weitergabe der Information über den aktuellen Stand der Arzneibücher und der einschlägigen GMP-RegelwerkeErstellung, Prüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation für Validierungs-Aktivitäten (cQMS) im Rahmen seiner Verantwortung als Process Owner zum relevanten IT-SystemErstellung, Prüfung und Genehmigung von lokalen und globalen Änderungsanträgen in Deutsch und EnglischDurchführung von Untersuchungen im Rahmen von AbweichungenEvaluierung, Abstimmung und Umsetzung von CAPA für das betreute QualitätssystemErstellung, Prüfung und Genehmigung von RisikoanalysenQualifikationen abgeschlossenes Bachelor Studium, Qualitätsmanagement4-5 Jahre BerufserfahrungVertiefte Kenntnisse und Erfahrung im Umgang Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten/GuidelinesErfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse BehördenerfahrungEnglisch Level 2Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Die Stadtwerke Marburg sind ein kunden­orien­tiertes Dienst­leistungs­unternehmen mit den Sparten Strom, Gas, Wärme, Wasser, Abwasser, Nahverkehr und Kommunika­tions­dienst­leistungen. Wir be­schäft­igen in der Unter­nehmens­gruppe über 600 Mit­arbeiter*innen.Zum nächst­möglichen Zeitpunkt suchen wir für unser Tochter­unter­nehmen, die Stadtwerke Marburg Consult GmbH – zunächst befristet für ein Jahr – einen Kundenbetreuer (m/w/d) für die Mobilitätszentrale in Teilzeit (25 )Zu Ihrem Aufgabengebiet gehören u. a.:Verkauf von RMV-Fahr­kartenFahrplan- und Tarif­auskünfteTelefonische und persönliche Kunden­beratungJahres­karten­abonnenten­verwaltung inkl. Zahlungs­verkehrErstellen von Kassen­abschlüssen und StatistikenTeilnahme an Marketing-Veranstaltungen und MessenWir bieten:Angenehmes Betriebsklima in einem engagierten TeamEine fachgerechte Einarbeitung in das Aufgaben­gebietEine Vergütung nach Tarif­vertrag (TV-V), einschließlich betrieblicher Alters­vorsorgeJobticket für das gesamte RMV-Gebiet und weitere attraktive Sozial­leistungenArbeits­platz­bezogene Weiter­bildungen und SchulungenWir erwarten:Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder entsprechende Berufs­erfahrungErfahrungen im Kunden­service und Vertrieb oder Einzel­handelÜberzeugende Kommunikations­fähigkeitSicherer Umgang mit MS OfficeFremd­sprachen­kenntnisse sind vorteil­haftTeam­fähigkeit und BelastbarkeitSelbst­ständige Arbeits­weise und ein sicheres kunden­orientiertes AuftretenZeitliche Flexibilität in Bezug auf die genannten Arbeits­zeitenDie Arbeitszeiten werden von Montag bis Freitag von 8:45 Uhr bis 18:15 Uhr in einem ZweiSchicht-System vormittags und nachmittags oder im Vertretungsfall auch ganztags in unserer Mobilitätszentrale (Weidenhäuser Straße 7, 35037 Marburg) erbracht.Die Stadtwerke Marburg hat frauen- und familienfreundliche Personalmaßnahmen zu ihrem Unternehmensziel erklärt. Wir fordern daher ausdrücklich auch Frauen auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die Vergütung erfolgt in der Entgeltgruppe 5 des Tarifvertrags für Versorgungsbetriebe (TV-V). Die Auf Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin freuen wir uns. Die Bewerbungsfrist endet am 10. Juni 2022. Stadtwerke Marburg GmbH, Personalwesen, Am Krekel 55, 35039 Marburg, Telefon ,

Für unsere Abteilung Quality Assurance in Marburg suchen wir aktuell einenDokumentationsmitarbeiter 2 BRM (m/w/d) - R-161610(Vollzeit / unbefristet / Tarif )AufgabenVorbereitung und Zusammenführung aller für die interne und behördenseitige Chargenfreigabe benötigten DokumentePrüfung der Dokumente auf Vollständigkeit und Plausibilität ( Laborprotokolle, Produktionsprotokolle)Erstellen und Prüfen erforderlicher Reports auf Richtigkeit und Vollständigkeit ( aus LIMS)Erfassung und Autorisierung von Prüfergebnissen externer Prüflabore ( LIMS)Unterstützung bei der Erstellung und Autorisierung der Dokumentation von plasmatischen ZwischenproduktenKoordination und Optimierung der Arbeitsabläufe mit den anderen Abteilungen in Absprache mit dem VorgesetztenTerminüberwachung und Beachtung der Fristen und Prioritäten der in Bearbeitung befindlichen ChargenVorbereitung und Organisation der Versendung von Prüfmustern für externe Stellen ( Zulassungsbehörden)bei am Standort Bern produzierten Chargen für den EU-Raum: Koordination der zur Freigabe notwendigen Aktivitäten und Weiterleitung der Dokumente an alle europäischen Niederlassungen der CSL BehringKoordination der zur Freigabe von Zukaufwaren ( Helixate, Biostate) notwendigen AktivitätenSAP-Buchungen von Prüflosen in 3PL-DistributionslagernMitarbeit bei der Ausarbeitung von Qualitätsvereinbarungen mit externen Lieferanten/KundenErstellen von Analysenzertifikaten aus LIMSErstellung von Master-Analysenzertifikaten nach Vorgaben der Kunden und/oder BehördenErstellung und Validierung von komplexen Routine-Analysenzertifikaten ( USA, CA, MX, Iran)Erstellung und Validierung von sehr komplexen Routine-Analysenzertifikaten ( für China, Japan)Zusammenstellen von Daten auf Kundenanforderung aus dem AnforderungskatalogAktualisierung und Neuerstellung von Anforderungskatalogen nach Vorgabe von Kunden und BehördenSchreiben komplexer SOPsZusammenstellen von Daten für Inspektionen und Kundenaudits ( Recherche von Freigabedaten)Stammdatenpflege In LIMS (Produktprüfung)Erstellen und Pflege von Daten für andere Abteilungen ( Chargenmerkmale in SAP/QM-Modul)Festlegung neuer Maßnahmen im SAP-Freigabemanagementtool (Z4)Überprüfen von Behördenrechnungen gemäß Kostenverordnung, PEI; bei Abweichungen Klärung mit der Behörde Fachliche Mitarbeit in ProjektenQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenKenntnisse DatenbankenEnglisch Level 14-5 Jahre Berufserfahrung Marburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-161610Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Für unsere Abteilung Site Supply Chain in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Support 3 (m/w/d) - R-157366(Vollzeit / befristeter Arbeitsvertrag)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von Räumen inklusive ProtokollierungGMP-gemäße manuelle oder automatisierte Reinigung und Desinfektion von Equipment inklusive ProtokollierungFühren von Reinigungs- und Verwaltungslisten in ExcelÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit sowie BestellungBelieferung von Produktionsbereichen mit Produktionshilfsmitteln, Rohstoffen und Reinraumbekleidung, Anbindung von Nebenanlagen ( CIP)Entsorgung von Abfällen aus Produktionsbereichen und sachgerechte Trennung der AbfälleDurchführung von Transporten für Dokumente, Proben, Intermediate und Fertigprodukte unter Berücksichtigung der spezifizierten Transport- und Temperaturbedingungen sowie Standzeiten, ggf. mittels Hubfahrzeugen oder KfzFallweise: Koordination, Vorbereitung und Anmeldung von Transporten durch ExterneProbenverteilung an die Qualitätstestlabore unter Dateneingabe in LIMS, Kontrolle der Proben auf VollständigkeitDokumentation der TransporteVerwiegung von Chemikalien mit und ohne MES zur Bearbeitung von Produktionsaufträgen sowie Kennzeichnung und Bereitstellung der verwogenen ChemikalienEin- und Auslagern von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Zwischen- und Endprodukten, ggfs. mit Auswertung von DataloggernBetriebsspezifisch: Disponierung von Plasma mittels spezieller SoftwareBuchen der Wareneingänge und -ausgänge in der entsprechenden Software mit regelmäßigerBestandsüberwachungDisposition von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen bei Erreichen vor vorgegebenen Mindestbeständen in e-Biss und SAPTurnusmäßige Überwachung der Temperaturprofile von Einrichtungen zur Lagerung von Proben, Roh- und HilfsstoffenErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von produktionsbereichsbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungQualifikationen 6-12 Monate AnlernzeitSAP- & MES-AnwendungskenntnisseBereitschaft zu Schichtarbeit, sowie Wochenends- und FeiertagsarbeitOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

For our Recombinant and Gene Therapy Product Developmentdepartment we are looking for aScientist - Formulation, Lyo & Stability Development (m/f/x) - R-162777(Fulltime / Permanent/ Tariff)Role:The R&D Formulation Development Scientist will work in a high performing, cross-functional team with the goal of driving innovation in the development of scalable formulations and processes related to the manufacture and use of therapeutic proteins. The team member will be responsible for activities related to the development and testing of recombinant product formulations with a special focus on hands-on laboratory work covering test material production ( liquid and freeze-dried formulations), execution and evaluation of complex analytical methods, evaluation of high throughput methods and automated systems, as well as sample logistics and data management according to the latest state of the art.Main Responsibilities and Accountabilities:Development of experimental study designs (In accordance with DoE principles) in agreement with supervisorPlanning and performing experimental work including data analysis and communicating results to manager or project team in form of a report or a presentationEvaluation of results and proposal of recommended actionsPreparation of study plans and reports In EnglishRepresentation of the department in project teams ("subject matter expert")Operation of complex equipment, program scripting and processing of raw dataParticipation and presentations at conferences and creation of publication draftsProcurement, collection, preparation and distribution of samples, also in coordination with other departments, manufacturing, analytics, QCContact person as a subject matter expert for certain processes and devicesLiaison with external suppliers and collaboration partnersSupporting the creation of written contributions to regulatory documentsCreation and revision of technical documents, including operating procedures, test- or process protocols and reports (possibly relevant for submission)Supporting the procurement of new equipment and systemsCoordination of maintenance calibration and qualification (IQ/OQ) of laboratory equipment according to specific quality standardsCoordinating the availability of materials, solutions and reagentsExperience in the following areas is an advantage:Outstanding verbal and written communication skills in German and EnglishTechnical and problem-solving skillsExperience in aspects of protein formulation, selection of suitable excipients and analytical methods for stability screeningExperience in methods and techniques specific to formulation development (DLS/SLS, DSC, DSF, FDM, SEM, XRD, freeze-drying etc.) A strong data analysis/statistics background, knowledge of the use of statistical software packages and experience in statistical analysis and planning of experiments (experience in SAS/JMP desirable)Knowledge of and interest in automation and programming, simulation software and the evaluation of large amounts of data, especially in the field of high-throughput technology and the use of laboratory robot systemsExperience with data management and data standards to drive digital transformation.Good understanding of the stabilization mechanisms, selection criteria for excipients and physico-chemical properties related to the development of freeze-drying cyclesFamiliarity with the requirements of GSP, GMP, DoE and QbD.Sound knowledge of the international regulatory framework related to stability testing (ICH Q1, Q5, Q6Qualifications & Experience:A University Degree in a relevant field of Science ( Bachelor of Science in Biochemistry or Biology) Project experience and knowledge of relevant analytical and preparative methods English Level 24-5 years of relevant experienceMarburg, CSL Behring Innovation GmbHHuman ResourcesR-162777Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

STELLENAUSSCHREIBUNG In der Gemeinde Fronhausen ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle einer Bauamtsleiterin / eines Bauamtsleitersmit dem Schwerpunkt Tiefbau unbefristet in Vollzeit zu besetzen. Die Gemeinde Fronhausen ist die am südlichsten gelegene Gemeinde des Landkreises Marburg-Biedenkopf. Das Gemeindegebiet befindet sich verkehrsgünstig inmitten des wunderschönen Lahntals, zwischen den beiden Universitätsstädten Marburg und Gießen mit direkter Anbindung an die B3 und einem Bahnhaltepunkt an der Strecke Frankfurt-Kassel. Im Ortsgebiet befinden sich eine Grundschule und drei Kindergärten, Mittelpunktschule und Gymnasien sind mit ÖPNV problemlos erreichbar. Zu Ihren Aufgabenschwerpunkten gehören: Allgemeine Bauverwaltung mit Budget- und RessourcenbewirtschaftungBau und Unterhaltung sämtlicher öffentlicher Einrichtungen, insbesondere Straßen- und Tiefbau in Koordination mit beauftragten FachfirmenÜberwachung der Fachbüros bei Planung, Ausschreibung, Abrechnung und Koordination kommunaler BauvorhabenBauleitplanung und Bauordnungsangelegenheiten in Zusammenarbeit mit PlanungsbürosMitwirkung bei der Beantragung und Abwicklung von Fördermitteln einschließlich VerwendungsnachweisenLeitung des kommunalen Bauhofes Unser Anforderungsprofil:Ein erfolgreich abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium, möglichst Fachrichtung Tiefbau Mehrjährige Berufserfahrung im BaubereichUmfassendes bautechnisches Wissen Gute und breit gefächerte tätigkeitsbezogene RechtskenntnisseGute EDV-Kenntnisse Leitungs- und FührungserfahrungTeamfähigkeit, Einsatzfreude, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Freundliches, souveränes Auftreten, sowie eine gute Ausdrucksweise in Sprache und SchriftBereitschaft zur Teilnahme an Gremiensitzungen auch außerhalb der üblichen ArbeitszeitAufgeschlossenheit für neue Technologien und DigitalisierungFahrerlaubnis der Klasse BUnser Angebot: Eine unbefristete Arbeitsstelle mit flexiblen Arbeitszeiten im Rahmen unserer GleitzeitregelungBezahlung nach TVÖD (Aufstiegsmöglichkeit gegeben) mit ZusatzleistungenGestaltungsspielraum und eine verantwortungs- und anspruchsvolle selbständige TätigkeitEin wertschätzendes MiteinanderModernes Arbeitsumfeld mit guter technischer AusstattungStraffe Entscheidungsprozesse und flache HierarchienRegelmäßige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mit dieser Stelle ist eine Aufgabenkooperation mit Nachbargemeinden verbunden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, tabellarischer Lebenslauf, Zeugnisse, Qualifikationsnachweise etc.) bis zum an den Gemeindevorstand der Gemeinde Fronhausen, Schulstraße 19, 35112 Fronhausen. Nähere Auskünfte erhalten Sie bei Herrn Siebert (06426/9283-15) oder Frau Becker (Durchwahl -14). Bewerbungen per E-Mail können Sie - zusammengefasst in einer PDF-Datei (mit max. 5 MB) - an folgende Adresse senden: Wir bitten Sie um Ihr Verständnis, dass eingereichte Bewerbungsunterlagen grundsätzlich nicht zurückgesandt werden. Wenn Sie die Rücksendung Ihrer auf dem Postweg eingereichten Bewerbungsunterlagen wünschen, legen Sie bitte einen ausreichend großen, frankierten und mit Ihrer Adresse versehenen Rückumschlag bei. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Der Bereitschaft zur aktiven Mitarbeit in den Einsatzabteilungen der Freiwilligen Feuerwehren der Gemeinde Fronhausen stehen wir positiv gegenüber. Mit der Einreichung Ihrer Bewerbung stimmen Sie der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten im Rahmen und zur Durchführung des Bewerbungsverfahrens zu. Diese Einwilligung kann jederzeit ohne Angabe von Gründen schriftlich oder elektronisch widerrufen werden. Bitte beachten Sie, dass ein Widerruf der Einwilligung dazu führt, dass die Bewerbung im laufenden Verfahren nicht mehr berücksichtigt werden kann. Der GemeindevorstandSchnabel, Bürgermeisterin

Ihre Aufgaben Sie möchten Ihre Begeisterung für Ausschreibungen in einem interdisziplinären Team einbringen und weiterentwickeln? Als Experte (w/m/d) für unsere Großprojekte unterstützen Sie die Projektmanager bei Ausschreibungen und Vergaben sowohl für private als auch für öffentliche Arbeitgeber.Ihre Aufgaben im EinzelnenEigenverantwortliche Durchführung von Ausschreibungen und Vergaben für private und öffentliche AuftraggeberQualitätssicherung in Projekten durch Anwendung der Standards im Bereich Ausschreibung und VergabeSichere und fundierte Nutzung der hauseigenen Datenbanken sowie gängiger Ausschreibungssoftware Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung zum Bautechniker (w/m/d) oder Studium der Fachrichtung Architektur, Bauingenieurwesen oder eines vergleichbaren StudiengangsMindestens 5 Jahre BerufserfahrungErfahrung im Umgang mit den erforderlichen Regelwerken (Regelwerk der Technik, HOAI, VOB, etc.)Gute Kenntnisse im Umgang mit RIB iTWO und MS ProjectSelbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts-, Kosten- und TerminbewusstseinDurchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit Wir bieten Drees & Sommer-Academy mit vielfältigen AngebotenMobiles Arbeiten (positionsabhängig), unterschiedliche Teilzeitmodelle, KinderbetreuungszuschussFirmenrad-Leasing, Firmen-Pkw oder finanzieller AusgleichGesundheitsbonus für sportlich Aktive, moderne und ergonomische ArbeitsplätzeZugang zum Corporate-Benefits-Portal, kostenlose Getränke und frisches Obst Mitarbeiterempfehlungs-Programm, Networking-Events, TeamworkshopsEinblicke ins Baumanagement von Drees & Sommer

Für unsere Abteilung Quality Management in Marburg suchen wir aktuell einenSenior Quality Specialist (m/w/d)(Vollzeit / unbefristet)AufgabenQualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten, :Ansprechpartner für alle Mitarbeiter im Verantwortungsbereich (Produzenten, Ingenieure u. a.). Unterstützung in allen Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance.Sicherstellung der Quality-Oversight gemäß den gültigen SOPs.Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality-Oversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen.Weiterentwicklung des GMP-Standards in den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher.Durchführung regelmäßiger GMP BegehungenErstellen von Änderungsanträgen bzw. Prüfen von Änderungen (Change Control) in Deutsch und Englisch)Bearbeitung, Koordination bzw. Bewertung und Genehmigung von n Abweichungen im Verantwortungsbereich Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden AbweichungenErstellung, Prüfung und Genehmigung von komplexen RisikoanalysenDurchführung von Selbstinspektionen außerhalb des eigenen Verantwortungsbereichs nach Vorgabe von QAS AuditmanagementUnterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen und ggf. Unterstützung des Back Office.Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von MangelpunktenPrüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien.Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs und finale Bewertung des APQRs.Prüfung und Bewertung der GMP- und Chargendokumente sowie Abweichungen im Rahmen der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie anschließender Prüfung und Bewertung des Quality-Untersuchungsberichts zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen.Prüfung und Bewertung der GMP- und Chargendokumente sowie Abweichungen im Rahmen von Pharmazeutisch-Technischen Reklamationen (PTR).Initiierung und Koordination von kontinuierlichen Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenLeitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systeme und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im VerantwortungsbereichLeitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation.Qualifikationen abgeschlossenes Studium Bachelor of Science mit einer Berufserfahrung von 4-5 JahrenKenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement; Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen.Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse; Behördenerfahrung. Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit ProjektmanagementtoolsEnglisch Level 2 Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Elektriker / Elektrofachkraft / Mechatroniker als Signalmechaniker (w/m/d)Für über 500 verschiedene Berufe suchen wir motivierte Mitarbeiter. Und das in ganz Deutschland. Ob erfahrene Profis oder Berufsstarter - wir bieten zahlreiche Einstiegs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Dich als Signalmechniker für die DB Netz AG am Standort Kirchhain. Im Rahmen einer Qualifizierung startest Du zunächst als Facharbeiter im Bereich Leit- und Sicherungstechnik. Du durchläufst bei uns mehrere Entwicklungsschritte bis zur Zielposition Signalmechaniker. Deine Aufgaben: Du bist verantwortlich für die Inspektion, Wartung und Instandhaltung einer Vielzahl unterschiedlicher Anlagen im Bereich der Leit- und Sicherungstechnik Der Schwerpunkt Deiner Tätigkeit liegt auf den elektronischen Komponenten z. B. auf Signalen, Weichen und Stellwerken, Du lernst aber auch die mechanischen Komponenten kennen Die Aufgaben in Deinem regionalen Bereich führst Du meistens im Team, selbstständig und zuverlässig durch Du betreust elektrische Innen- und Außenanlagen, bist aber vorrangig im Freien tätig Darüber hinaus zählt das Entstören von Fahrweganlagen zu Deinem Aufgabenbereich genauso wie das Erstellen und die Weitergabe von Befundmeldungen Deine Arbeit beginnt und endet an Deinem zentralen Stützpunkt - hier holst Du alle nötigen Materialen, modernen Geräte und Messinstrumente sowie das Fahrzeug abDein Profil: Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung der Elektrotechnik mit, z. B. als Elektriker, Mechatroniker, Elektrofachkraft, Elektroniker für Betriebstechnik oder Automatisierungstechnik Nach einer umfassenden Einarbeitung bist Du bereit, an der rollierenden Rufbereitschaft teilzunehmen Dir macht es nichts aus, im Freien zu arbeiten Zum Durchlaufen der internen Qualifizierung bringst Du das nötige Engagement und eine umfangreiche Lernbereitschaft mit Du arbeitest stets zuverlässig, bist teamfähig und flexibel Einen gültigen Führerschein der Klasse B bringst Du ebenfalls mitBenefits:Du erhältst bis zu 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen für Deine Freunde und Familie.Wir begegnen Dir nicht nur auf Augenhöhe, sondern in der Regel auch dort, wo Du zuhause bist. Mit Arbeitsplätzen in jedem Bundesland, in großen Städten ebenso wie in kleineren Ortschaften und Gemeinden.Du gibst immer alles und bekommst deshalb auch viel zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.

AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive ProtokollierungÜberprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf VollständigkeitKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenVorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeProbenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen ProzessschrittenDurchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung)Erstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit LogbucheintragErkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungErkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren BehebungFachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAPAnlegen von Inprozessproben in LIMSAusdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder Weiterbildung zum Industriefachwerker Biologische Herstellverfahren1-3 Jahre BerufserfahrungEigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtdienst, Feiertags -und WochenendarbeitOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Ihre Aufgaben Sie begeistern sich für die Umsetzung von Ideen mittels CAD und haben ein gutes Verständnis für technische Zusammenhänge? Dann werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und führen gemeinsam mit den Kollegen anspruchsvolle Hochbauprojekte durch! Diese Stelle besetzen wir in Stuttgart und Frankfurt am Main. Ihre Aufgaben im Einzelnen:Bearbeitung von anspruchsvollen Hochbauprojekten über alle PlanungsphasenAufstellen von 3D-Modellen durch Anwendung der BIM-Methodik Erstellung von Konstruktionszeichnungen im Massiv-, Stahl- und HolzbauFachübergreifende interne ProjektbearbeitungEnge Zusammenarbeit mit allen Projektbeteiligten Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Bauingenieurwesen / Architektur oder abgeschlossene Ausbildung zum Bauzeichner (m/w/d)Mehrjährige Berufserfahrung in der Konstruktion vergleichbarer ProjekteSehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängiger CAD / BIM Software, idealerweise REVIT, AutoCAD, Allplan, THEKLAGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und zielorientierte ArbeitsweiseLösungsorientiertes Handeln und sehr gute KommunikationsfähigkeitOffenheit für neue Technologien und Werkzeuge sowie interdisziplinäres Denken Wir bieten Drees & Sommer-Academy mit vielfältigen AngebotenMobiles Arbeiten (positionsabhängig), unterschiedliche Teilzeitmodelle, KinderbetreuungszuschussFirmenrad-Leasing und ÖPNV-ZuschussGesundheitsbonus für sportlich Aktive, moderne und ergonomische ArbeitsplätzeZugang zum Corporate-Benefits-Portal, kostenlose Getränke und frisches Obst Mitarbeiterempfehlungs-Programm, Networking-Events, Teamworkshops

Für unsere Abteilung Process Engineering in Marburg suchen wir aktuell einen Principal Engineer Process Technology (m/w/d) – R-157372(Vollzeit / unbefristet )AufgabenVorbereitung, Erstellung und ggf. Präsentation von Entscheidungsgrundlagen zur Weiterleitung an Entscheidungsträger für anspruchsvolle und komplexe Investitionsprojekte im technischen Umfeld o Abstimmung und Festlegung von Anforderungen mit dem Auftraggebero Evaluation und Abstimmung von globalen Anforderungeno Erarbeitung technischer Konzepte unter Berücksichtigung intern und extern gültiger Standards und Spezifikationen (Basis-, Konzeptplanung)o Erstellung von Ausschreibungsunterlagen (Lastenhefte) mit internen und externen Partnern ( Projektsponsor, Fremdfirmen)o Unterstützung bei der Ermittlung von Projektbudgets und Zeitplänen ( 1-5 Jahre)Verfahrenstechnische Abwicklung von anspruchsvollen und komplexen Investitionsprojekten in lokalen und globalen Projektteams:Überwachung und Steuerung von Zeitvorgaben, Änderungen im Projektumfang sowie Budgets, ggf. Einleitung von Eskalationsstufen, sowie Projektreporting an andere Fachbereiche ( Management, Controlling)Sicherstellung der fachgerechten Planung und Abwicklung inkl. Montage, Inbetriebnahme, Qualifizierung bis zur erfolgreichen Betriebsaufnahme nach dem Stand der Technik unter Berücksichtigung von GxP, Arbeits- und Anlagensicherheit und anderen internen und externen Vorschriften ( DIN Normen)Sicherstellung von technischer Angebotsauswertung und Mitarbeit bei der AuftragsvergabeZusammenstellung und Prüfung der technischen Projektdokumentation und Übergabe an Betreiber ( technische Anlagenbetreiber)Übergabe der Anlage an den Betreiber o Durchführung und Sicherstellung von Abnahmen ( Sicherheits-, TÜV-, Lieferantenabnahmen)o Prüfung der technischen Dokumentationo Unterstützung der Betreiber bei der Inbetriebsetzung der Anlagen ( SOP-Erstellung, Wartungspläne, Gefährdungsbeurteilung)Erstellung der Projektabschlussdokumentation (inkl. Erstellung eines Projektabschlussberichts)Durchführung von Lessons Learned MeetingsProzesstechnische Unterstützung in der Routine-Produktion bei der Analyse von komplexen Abweichungen und der Erarbeitung und Spezifikation von technischen ÄnderungenAnalyse von Prozessdaten im Zuge der Inbetriebnahme/Qualifizierungs/Validierungs-Phase von komplexen und anspruchsvollen Investitionsprojekten bzw. der Routine-Produktion und Erarbeitung von technischen Maßnahmen zur Prozess-Optimierung und Störungsbeseitigung.Planung, Auswahl und Abstimmung von Fremdfirmen / Lieferanten inklusive externen personellen RessourcenSicherstellung eines effektiven Einsatzes von Fremdfirmen durch eine klare Festlegung und Kontrolle der zu erbringenden Leistung und Beaufsichtigung (inkl. Überprüfung von Schulungsbedarfen)Prüfung und Anerkennung der Leistungsnachweise und RechnungenLeitung von lokalen und globalen Taskforce-Teams zur Problemlösung automatisierungs- oder prozesstechnischer Fragestellungen in Projekten oder im laufenden BetriebLokaler und globaler Ansprechpartner für das jeweilige Fachgebiet ( Messtechnik, Prozessleittechnik, Lüftungstechnik) o Prüfung von Lastenhefteno Überprüfung von technischen Standards und technischer Dokumentationeno Wahrnehmung der letzten Entscheidungsgewalt für technische Ausführung ggf. in Taskforce-Teamo Weitergabe des Wissens und Durchführung von Mitarbeiterschulung im jeweiligen FachgebietQualifikationen abgeschlossenes Studium Master of Science, Verfahrenstechnik, mit zusätzlich 1-3 Jahren relevanter BerufserfahrungKenntnisse der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, AutomatisierungstechnikSehr gute Erfahrung und Know-how in der Planung und Design von pharmazeutischen Anlagen und SystemenErfahrung in der Leitung von größeren TeamsErfahrung in der globalen Zusammenarbeit zur Erarbeitung technischer Standards und harmonisierter ProzesseSehr gute Projekterfahrung in komplexen Projekten; Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, FDA-Anforderungen sowie einschlägiger Verordnungen, Vorschriften und GesetzeEnglisch Level 2Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Für unseren Value Stream Bulk-/ Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Bulkproduktion 3 (m/w/d) – R-165647 (Vollzeit / befristet 2 Jahre/ Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- undFiltrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklaven) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen) Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess- Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen) Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten Durchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung) Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Ggf. Steuern von Prozessschritten unter Beachtung von Standzeiten Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP und Anlegen von Inprozessproben in LIMSAusdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung zur Produktionsfachkraft Chemie, zur Industriefachkraft biologische Herstellverfahren oder vergleichbare Ausbildung Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter Arbeitsstil Bereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtdienst, Feiertags- und Wochenendarbeit Marburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-165647Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Für unsere Abteilung Value Stream Bulk in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Bulkproduktion 3 (m/w/d) - R-146357(Vollzeit / befristet 2 Jahre / Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten ( Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern) Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten ( Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen) Bedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav) Bedienung von komplexen Maschinenanlagen ( Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen) Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen) Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten Durchführen von Inprozesskontrollen ( pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung) Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung Ggf. Steuern von Prozessschritten unter Beachtung von Standzeiten Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP Anlegen von Inprozessproben in LIMS Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitQualifikationen angeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder Weiterbildung zum Industriefachwerker Biologische HerstellverfahrenMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-146357Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenLaborwerker Teilfertigung 3 (m/w/d) - R-157847(Vollzeit/ befristet 2 Jahre/ Tarif)AufgabenGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis AGMP-gemäße Reinigung, Depyrogenisierung, Sterilisation von Primärpackmitteln und Equipment, dazu Montage und Demontage von EquipmentkombinationenKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenAnsetzen von Desinfektionsmittel in entsprechender Konzentration, Sterilfiltration des DesinfektionsmittelsÜberprüfung der benötigten Packmittel und Hilfsstoffe ( Filter, sterile Handschuhe, Desinfektionsmittel) auf Richtigkeit und Vollständigkeit sowie Nachbestellung fehlender MaterialienEingangskontrolle von Auftragskomponenten und korrekte Zuordnung zur jeweiligen Abfüllung zur Vermeidung von Untermischung oder VerwechslungFormatwechsel an unterschiedlichen Maschinen zur aseptischen Fertigung ( Abfüll-, Gefriertrocknungsanlagen oder Bördelmaschinen) sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten WerkzeugenÜberprüfung der technischen Anlagen und Freigabe vor NutzungDurchführung von automatisierten Integritätstests, von Sterilfiltern, Tankgespannen, aseptischen Konnektorensystemen und Gefriertrocknungsanlagen etc.Fahren von GabelstaplernProtokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen ProzessDurchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt ( Bulkanschluss, Beschickung der Abfüllmaschine mit Primärpackmitteln, Bestückung von Transportblechen oder Aluminiumblöcken mit befüllten Flaschen sowie deren Transport zu den Gefriertrocknungsanlagen, Be- und Entladung der Gefriertrocknungsanlagen mit befüllten Flaschen)Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten (in Reinraumklassen B bis C) mit teilverschlossenem Produkt, wie BördelungBedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Spülmaschinen, Heißluftsterilisatoren bzw. -tunnel, Autoklaven, Spinfreezer, Hochdruckreiniger)Bedienung von komplexen Anlagen ( Programmauswahl, ggf. Parametereingabe zur Steuerung von Abfüllmaschinen, Gefriertrocknungsanlagen, Partikelmesssystemen und Bördelmaschinen)Durchführung von Eingriffen in den A-Bereich bei Prozess- oder Ablaufstörungen während der AbfüllungBeheben von Anlagenstörungen während laufender Prozesse, Abfüllung, Gefriertrocknung, PasteurisationVorbereiten, Durchführen und Bewerten von kritischen Inprozesskontrollen sowie Ableiten und Durchführen von Maßnahmen gemäß SOP innerhalb des vorgegebenen KompetenzbereichesProbenzug gemäß Vorgaben bei der Abfüllung und beim Entladen von GefriertrocknungsanlagenDurchführung des Reinraummonitorings, wie arbeitstägliche Bestimmung von luftgetragenen Partikeln und Keimen im Reinraum mittels mobiler Messgeräte, Beprobung von Reinraum- und Anlagenteilen mittels Agarplatten sowie chargenbezogenes PersonalmonitoringKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen, Wartungsarbeiten und Reparaturen mit LogbucheintragErkennen und Melden von Auffälligkeiten an Systemen, Anlagen und Prozessen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung sowie Identifikation von VerbesserungspotentialPrüfung kritischer Prozessparameter wie Druck und Temperatur im gesamten Produktionsbereich, Bewertung und Kommentierung von Alarmen im elektronischen SystemAnlegen von Monitoring- und Inprozessproben in LIMS, Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenBuchung der Chargen im Partikelmesssystem und in der Steuerungssoftware von komplexen Anlagen ( Abfüll- und GT-Anlage)Packmitteldisponierung vor OrtQualifikationen abgeschlossene 2-jährige Ausbildung, zur Produktionsfachkraft Chemie oder interne Weiterbildung zur Industriefachkraft für biologische HerstellverfahrenEigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und teamorientierter ArbeitsstilBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157847Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

For our Recombinant & Gene Therapy Product Development Department we are looking for aSenior Scientist - Product Characterization (m/f/d) - R-163789(Fulltime / permanent)The OpportunityIn this role, you will plan and conduct mass spectrometry-based studies supporting general recombinant protein characterisation for the discovery, identification and quantification of product-related variants and impurities. Critical to this role, you will lead and implement strategies supporting product quality attribute discovery and assessment, as well as proactively pursue early lead candidate development support. As such, the role will require a technical expert in the development, implementation and maintenance of key mass spectrometry-based analytical methods. The ideal candidate should utilise their extensive knowledge in protein biochemistry, protein mass spectrometry in combination with a wide variety of separation methods, for detailed characterisation of complex modified recombinant and plasma-derived proteins.Main Responsibilities and Accountabilities:Develop and qualify robust, fit-for-purpose analytical mass-spectrometry methods and optimize existing LC-MS and LC-MS/MS methods to support development activities of Recombinant Product Development.Execute method development, qualification and/or optimization studies following QbD principles where applicable.Prepare assay test procedures and assay qualification protocols for new test methods for approval by a Senior Scientist/Manager.Independently plan and execute analytical studies/ routine MS-analyses to support process development activities, product comparison and physico-chemical characterization activities ( Comparability Studies, Forced Degradation Studies). When required perform routine analysis of samples using assays such as (but not limited to) SDS-PAGE, Western Blots, HPLC based assays ( SE-HPLC, RP-HPLC, AIX-HPLC), glycoprofiling.Prepare scientific reports detailing assay development and qualification studies or other analytical studies and present analytical data to key stakeholders.Implement and support quality systems within the group and ensure department compliance with scientific standards.Support the maintenance of laboratory and analytical equipment. Liaise with instrument engineers and/or external service providers for maintenance of equipment.Participate in the selection of equipment for purchase, write user requirements and prepare purchase orders.Follow safety standards as governed by local, state and federal regulations, laws and policies as well as CSL’s policies and directives.Minimum Qualifications, Requirements & Competencies:Usually in Biology, Biochemistry or similar, Phd of advantageExperience in project work and validationExperience with regulatory processes in the pharmaceutical industrySpecialist knowledge in relevant analytical methodsEnglish Level 21-3 years of professional experienceOur BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Frauenkurs - Quereinstieg zur Fahrdienstleiterin (m/w/d)Wir haben eine Vielzahl wichtiger Berufe, für die spezielles Wissen notwendig ist. Deswegen setzen wir auf Frauen, die sich beruflich neu orientieren und entwickeln möchten, z. B. nach einer Elternzeit. Bereits während der Umschulung bekommst Du ein attraktives Gehalt. Nach dem Quereinstieg arbeitest Du dann auf Augenhöhe mit Deinen Kollegen.Zum 01. August 2022 suchen wir Dich für die Umschulung zur Fahrdienstleiterin bei der DB Netz AG an den Standorten Steinau Straße, Lauterbach und Alsfeld.Auch wenn für Dich mehrere Kursstart-Termine in Frage kommen, würden wir Dich bitten, Dich nur auf eine Ausschreibung zu bewerben. Wir finden dann gerne mit Dir gemeinsam heraus, wann der beste Zeitpunkt ist, um bei uns im Jahr 2022 einzusteigen! Nach einer innerbetrieblichen 5 bis 6-monatigen Ausbildung zur Fahrdienstleiterin erwarten Dich folgende Herausforderungen.Deine Aufgaben:Als Fahrdienstleiterin navigierst Du Züge in kleinen oder mittleren StellwerkenDu bist verantwortlich für die Disposition und Koordination von sicherem, pünktlichem und reibungslosem Zugbetrieb im Schienenverkehr sowie die Qualitätssicherstellung der Beförderungsleistungen unserer KundenDu übernimmst die Steuerung und Überwachung des Betriebes in Bahnhöfen und auf Fahrstrecken, damit sich Menschen und Güter bewegenBeispielsweise stellst Du für die Fahrt eines Zuges die komplette Fahrstraße ein (Weichen, Fahrweg, Signale) und gewährleistest so eine sichere Ausfahrt aus einem BahnhofDie Kommunikation und Koordination mit Kollegen im Stellwerk, Lokführern und Leitstellen gehören zu Deinem ArbeitsalltagDein Profil:Du bringst einen Hauptschulabschluss und eine abgeschlossene Berufsausbildung beliebiger Ausrichtung mit oder Du verfügst über ein Hochschul- / Fachhochschulstudium mit akademischem Grad PC-Kenntnisse sowie analytisches Denken und Handeln stellen für Dich kein Hindernis darDu bringst die Bereitschaft zum Schichtdienst (Nacht-, Wochenend-, Feiertagsarbeit) und ein gewisses Maß an Flexibilität mit, doch Deine eigene Work-Life-Balance wird dabei auch nicht zu kurz kommenDich zeichnen besonders Teamfähigkeit, Verantwortungsbereitschaft und Durchsetzungsvermögen ausIdealerweise verfügst Du über einen gültigen Führerschein der Klasse B und einen PKWBewerbungen, bereits ausgebildeter Fahrdienstleiterinnen sind selbstverständlich ebenso willkommenDu bist keine Frau, interessierst Dich aber dennoch für die vorgenannte Tätigkeit? Dann freuen wir uns ebenfalls über Deine Bewerbung für eine andere, potenziell gemischte Ausbildungsgruppe in 2022 unter Benefits:Wir begegnen Dir nicht nur auf Augenhöhe, sondern in der Regel auch dort, wo Du zuhause bist. Mit Arbeitsplätzen in jedem Bundesland, in großen Städten ebenso wie in kleineren Ortschaften und Gemeinden.Du gibst immer alles und bekommst deshalb auch viel zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge.Mit Seminaren, Trainings und Qualifizierungen bieten wir Dir individuelle und langfristige Entwicklungs- und Aufstiegschancen auf Fach-, Projekt- oder Führungsebene.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.

Vorstandsreferent (m/w/d)Die DGD-Stiftung mit ihrer Zentrale in Marburg/Lahn ist Träger eines Verbundes diakonischer Gesundheitseinrichtungen mit einer über 120-jährigen Tradition. Zu unseren Einrichtungen zählen in Deutschland Kliniken, Medizinische Versorgungszentren, Rehakliniken, Pflegeeinrichtungen und zwei Krankenpflegeschulen. Unseren Patientinnen und Patienten sowie unseren mehr als Mitarbeitenden bieten wir "Mehr als Medizin." Unser wirtschaftlich solider Verbund ist auf ;Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir den Vorstandsreferenten (m/w/d), unbefristet und in Vollzeit. Die Stelle ist ein gutes Sprungbrett für Führungspositionen in unserem Verbund und im Gesundheitsmarkt generell. DAS ZEICHNET SIE AUS:Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder juristisches Studium oder vergleichbare QualifikationMehrjährige Berufserfahrung in der Krankenhausadministration sowie im Projektmanagement, hohe analytische KompetenzGute Kenntnisse der Krankenhausfinanzierung, der Krankenhausorganisation und des Gesellschaftsrechts wünschenswertUnternehmerisches, lösungsorientiertes und agileso Handeln, Organisationsstärke, Lernbereitschaft sowie eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Als zukünftiger Mitarbeiter (m/w/d) unseres Hauses identifizieren Sie sich mit unseren christlichdiakonischen WertenIHRE AUFGABEN:Inhaltliche und konzeptionelle Unterstützung des Vorstands Übernahme und Koordinierung von Projekten im Klinikverbund in enger Abstimmung mit dem VorstandEigenverantwortliches Arbeiten an den Schnittstellen zu den Häusern Selbstständiges Erarbeiten von EntscheidungsvorlagenOrganisation, Teilnahme an und Nachbereitung von GremiensitzungenErstellung von professionellen Präsentationen Recherche und Zusammenfassung komplexer Sachverhalte Weitere Aufgaben, die sich aus der Weiterentwicklung unseres wachsenden Verbunds ergebenDAS BIETEN WIR:Umfangreiche Gestaltungsmöglichkeiten mit viel Raum für Ihre Ideen und KonzepteEinen modern eingerichteten Arbeitsplatz im schönsten Stadtviertel der Universitätsstadt Marburg und die Möglichkeit mobilen ArbeitensAngemessene, attraktive Vergütung auf Grundlage der AVR der Diakonie mit zusätzlicher AltersversorgungEngagierte und großzügige Unterstützung Ihrer persönlichen WeiterentwicklungEine offene und vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und richtig netten Kolleginnen und KollegenWerden Sie Teil unseres traditionsreichen und zugleich modernen Verbunds. Wir haben uns die christlichen Werte nicht nur auf die Fahnen geschrieben, sondern leben diese auch spürbar. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins. Bewerbungsfrist: 8. Juli 2022HIER BEWERBENIhr Ansprechpartner:Hubertus JaegerKaufmännischer VorstandTelefon: DGD-Stiftung · Stresemannstr. 22 · 35037 Marburg

Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenTeamleiter Teilfertigung 2 (m/w/d) R-157676(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenPersonaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter ( aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der PersonalverfügbarkeitLeitung der routinemäßigen TeambesprechungWeitergabe relevanter InformationenDurchführen der jährlichen MitarbeitergesprächeEntwicklung und Förderung der unterstellten MitarbeiterMitarbeitereinzelgespräche ( Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichOrganisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Einhaltung der ProduktionspläneBei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von KorrekturmaßnahmenAnalyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information an den VorgesetztenFühren von LogbüchernÜberwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Produktionsprozessparameter und ArbeitsausführungErkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von SofortmaßnahmenMitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer AbweichungPrüfung und Quittierung von Ereignissen ( auf Papier oder in EDV-Systemen)Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von KorrekturenÜberwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-KoordinatorFörderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im VerantwortungsbereichGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis AGMP-gemäße Reinigung, Depyrogenisierung, Sterilisation von Primärpackmitteln und Equipment, dazu Montage und Demontage von EquipmentkombinationenKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenAnsetzen von Desinfektionsmittel in entsprechender Konzentration, Sterilfiltration des DesinfektionsmittelsÜberprüfung der benötigten Packmittel und Hilfsstoffe ( Filter, sterile Handschuhe, Desinfektionsmittel) auf Richtigkeit und Vollständigkeit sowie Nachbestellung fehlender MaterialienEingangskontrolle von Auftragskomponenten und korrekte Zuordnung zur jeweiligen Abfüllung zur Vermeidung von Untermischung oder VerwechslungFormatwechsel an unterschiedlichen Maschinen zur aseptischen Fertigung ( Abfüll-, Gefriertrocknungsanlagen oderStand: Seite 3 von 3Bördelmaschinen) sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten WerkzeugenÜberprüfung der technischen Anlagen und Freigabe vor NutzungDurchführung von automatisierten Integritätstests, von Sterilfiltern, Tankgespannen, aseptischen Konnektorensystemen und Gefriertrocknungsanlagen etc.Fahren von GabelstaplernProtokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen ProzessDurchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt ( Bulkanschluss, Beschickung der Abfüllmaschine mit Primärpackmitteln, Bestückung von Transportblechen oder Aluminiumblöcken mit befüllten Flaschen sowie deren Transport zu den Gefriertrocknungsanlagen, Be- und Entladung der Gefriertrocknungsanlagen mit befüllten Flaschen)Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten (in Reinraumklassen B bis C) mit teilverschlossenem Produkt, wie BördelungBedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Spülmaschinen, Heißluftsterilisatoren bzw. -tunnel, Autoklaven, Spinfreezer, Hochdruckreiniger)Bedienung von komplexen Anlagen ( Programmauswahl, ggf. Parametereingabe zur Steuerung von Abfüllmaschinen, Gefriertrocknungsanlagen, Partikelmesssystemen und Bördelmaschinen), Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeDurchführung von Eingriffen in den A-Bereich bei Prozess- oder Ablaufstörungen während der AbfüllungBeheben von Anlagenstörungen während laufender Prozesse, Abfüllung, Gefriertrocknung, PasteurisationVorbereiten, Durchführen und Bewerten von kritischen Inprozesskontrollen sowie Ableiten und Durchführen von Maßnahmen gemäß SOP innerhalb des vorgegebenen KompetenzbereichesProbenzug gemäß Vorgaben bei der Abfüllung und beim Entladen von GefriertrocknungsanlagenDurchführung des Reinraummonitorings, wie arbeitstägliche Bestimmung von luftgetragenen Partikeln und Keimen im Reinraum mittels mobiler Messgeräte, Beprobung von Reinraum- und Anlagenteilen mittels Agarplatten sowie chargenbezogenes PersonalmonitoringErstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen, Wartungsarbeiten und Reparaturen mit LogbucheintragErkennen und Melden von Auffälligkeiten an Systemen, Anlagen und Prozessen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung sowie Identifikation von VerbesserungspotentialPrüfung kritischer Prozessparameter wie Druck und Temperatur im gesamten Produktionsbereich, Bewertung und Kommentierung von Alarmen im elektronischen SystemFachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen von Monitoring- und Inprozessproben in LIMS, Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenBuchung der Chargen im Partikelmesssystem und in der Steuerungssoftware von komplexen Anlagen ( Abfüll- und GT-Anlage)Packmitteldisponierung vor OrtQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenVertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein4-5 Jahre BerufserfahrungBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157676Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Die Stadtwerke Marburg sind ein kundenorientiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Sparten Strom, Gas, Wärme, Wasser, Abwasser, Nahverkehr und Kommunikationsdienstleistungen. Wir beschäftigen in der Unter­nehmensgruppe über 600 Mitarbeiter*innen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Personalwesen / Organisation einenPersonalsachbearbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Personalmanagement und OrganisationZu Ihrem Aufgabengebiet gehören u. a.:Ansprechpartner*in für Fort- und Weiterbil­dungen inkl. Betreuung unserer E-learning-PlattformErstellung von ZeugnissenAktualisierung der Organigramme des Unternehmens und der AbteilungenAnsprechpartner*in des Betriebsärztlichen Dienstes und Mitwirkung bei der Einführung eines betrieb­lichen Gesundheits­managementsVerantwortung für das betriebliche Einglie­derungsmanagement (BEM)Mitwirkung bei der Erstellung von Stellen­beschreibungen und Betriebsverein­barungenPersonalaktenpflege und Einführung der digitalen PersonalakteKoordination von Mitarbeitenden-Ehrungen (Jubiläen/Verabschiedungen/Geburtstage)Weiterentwicklung von HR- und Digital­isierungsprozessenAnsprechpartner*in für Mitarbeitende zu vielfältigen personalwirtschaftlichen Frage­stellungenWir bieten:Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem breiten TätigkeitsspektrumArbeitsplatzbezogene Weiterbildungen und SchulungenEine Vergütung nach Tarifvertrag (TV-V) einschließlich betrieblicher AltersvorsorgeBetriebskantine, Jobticket für das gesamte RMV-Gebiet und weitere attraktive Sozial­leistungenWir erwarten:Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einer Weiterbildung zur/zum Personalfach­kauffrau*mann oder vergleich­bare Qualifikation im PersonalwesenMehrjährige Erfahrung im PersonalwesenGrundkenntnisse in der Entgeltabrechnung sind wünschenswert, aber keine Voraus­setzungEin hohes Maß an Engagement und Zuver­lässigkeit, ein sicheres und strukturiertes ArbeitenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseTeamfähigkeit, Empathie und Diskretion, freundliches AuftretenBitte bewerben Sie sich unter Angabe der Referenznummer für eine bessere Zuordnung Ihrer Bewerbung. Die Stadtwerke Marburg haben frauen- und familienfreundliche Personalmaß­nahmen zu ihrem Unternehmensziel erklärt. Wir fordern daher ausdrücklich auch Frauen auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die Vergü­tung erfolgt nach dem Tarifvertrag für Versorgungs­betriebe (TV-V). Auf Ihre Bewerbungs­unterlagen inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin und Angabe zur Gehaltsvorstellung freuen wir uns. Die Bewerbungsfrist endet am 21. Mai 2022.Stadtwerke Marburg GmbH, Personal­wesen, Am Krekel 55, 35039 Marburg, Telefon oder per E-Mail als PDF-Datei an: Internet:

Wofür wir einstehen? Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden bestmögliche Lösungen für den inner­betrieblichen Materialfluss zu liefern – heute und morgen. Mit unseren über 190 Mitarbeiter/Innen ist Richter Fördertechnik der regional stärkste Händler und Dienstleister für Flurförderzeuge und Intralogistiklösungen mit Hauptsitz in Herborn und einer Niederlassung in Meschede. Über 50 Jahre Kompetenz, Tradition, flache Hierarchien und ein starker Wille, es immer ein Stück besser zu machen, zeichnen uns aus.Das ist Ihre Chance!Zur Verstärkung unseres Service-Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit (39 ) eine/n:Service-Techniker (m/w/d) im Außendienst Wohn- & Einsatzraum im Gebiet Marburg | Stadtallendorf | Kirchhain | GladenbachIhre Aufgaben:Professionelle Betreuung der Kunden im GebietReparatur, Wartung und Prüfung von elektro- und verbrennungsmotorisch betriebenen Flurförderzeugen und automatisierter FahrzeugtechnikFehleranalysen und Behebung von Mängeln an mechanischen, hydraulischen, elektrischen & elektronischen SystemenAbnahme von gesetzlichen Prüfungen und wiederkehrenden WartungenNachrüsten von Sonderausstattungen und AnbaugerätenIhre Qualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Mechatronik oder Elektronik bzw. vergleichbare Erfahrungen ( Land- und Baumaschinenmechatroniker oder KFZ- bzw. LKW-Mechatroniker)Zuverlässige und eigenständige ArbeitsweiseHohe Kunden- und Serviceorientierung, Kommunikationsstärke, freundliche und verbindliche ArtPC-Anwenderkenntnisse sind vorhanden (Diagnose-Software)Gültiger PKW-FührerscheinIhre Benefits:Sicherer, unbefristeter Arbeitsplatz mit umfangreicher Einarbeitung in einem netten, hilfsbereiten Kollegen-TeamAbwechslungsreiche und spannende Aufgaben mit großer EigenverantwortungAttraktives Einkommen inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Auszahlung der geleisteten Mehrarbeit30 Tage Erholungsurlaub sowie Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame LeistungenEigenes Servicefahrzeug mit digitaler Infrastruktur, hochwertige Arbeitskleidung und Übernahme der ReinigungskostenAttraktive Fort- und WeiterbildungsprogrammeSie möchten Ihre Karriere auf das nächste Level heben und mit Vollgas in der Welt von Gabelstapler, Lagertechnik & Co. durchstarten? Dann bewerben Sie sich jetzt und senden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen Frau Petra Beer Sie Ihrer Karriere ein neues Zuhause: bei Richter Fördertechnik.Richter Fördertechnik GmbH & Co. KG Carl-von-Linde-Weg 1, 35745 Herborn, Tel.: