Für unseren Value Stream Fill Finish in Marburg suchen wir aktuell einenTeamleiter Teilfertigung 2 (m/w/d) R-157676(Vollzeit/ unbefristet/ Tarif)AufgabenPersonaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter ( aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der PersonalverfügbarkeitLeitung der routinemäßigen TeambesprechungWeitergabe relevanter InformationenDurchführen der jährlichen MitarbeitergesprächeEntwicklung und Förderung der unterstellten MitarbeiterMitarbeitereinzelgespräche ( Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im VerantwortungsbereichOrganisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Einhaltung der ProduktionspläneBei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von KorrekturmaßnahmenAnalyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information an den VorgesetztenFühren von LogbüchernÜberwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen ProduktionssystemenÜberwachen der Produktionsprozessparameter und ArbeitsausführungErkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von SofortmaßnahmenMitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer AbweichungPrüfung und Quittierung von Ereignissen ( auf Papier oder in EDV-Systemen)Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von KorrekturenÜberwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-KoordinatorFörderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im VerantwortungsbereichGMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis AGMP-gemäße Reinigung, Depyrogenisierung, Sterilisation von Primärpackmitteln und Equipment, dazu Montage und Demontage von EquipmentkombinationenKontrolle auf Einhaltung der StandzeitenAnsetzen von Desinfektionsmittel in entsprechender Konzentration, Sterilfiltration des DesinfektionsmittelsÜberprüfung der benötigten Packmittel und Hilfsstoffe ( Filter, sterile Handschuhe, Desinfektionsmittel) auf Richtigkeit und Vollständigkeit sowie Nachbestellung fehlender MaterialienEingangskontrolle von Auftragskomponenten und korrekte Zuordnung zur jeweiligen Abfüllung zur Vermeidung von Untermischung oder VerwechslungFormatwechsel an unterschiedlichen Maschinen zur aseptischen Fertigung ( Abfüll-, Gefriertrocknungsanlagen oderStand: Seite 3 von 3Bördelmaschinen) sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten WerkzeugenÜberprüfung der technischen Anlagen und Freigabe vor NutzungDurchführung von automatisierten Integritätstests, von Sterilfiltern, Tankgespannen, aseptischen Konnektorensystemen und Gefriertrocknungsanlagen etc.Fahren von GabelstaplernProtokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen ProzessDurchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt ( Bulkanschluss, Beschickung der Abfüllmaschine mit Primärpackmitteln, Bestückung von Transportblechen oder Aluminiumblöcken mit befüllten Flaschen sowie deren Transport zu den Gefriertrocknungsanlagen, Be- und Entladung der Gefriertrocknungsanlagen mit befüllten Flaschen)Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten (in Reinraumklassen B bis C) mit teilverschlossenem Produkt, wie BördelungBedienung von einfachen Maschinenanlagen ( Spülmaschinen, Heißluftsterilisatoren bzw. -tunnel, Autoklaven, Spinfreezer, Hochdruckreiniger)Bedienung von komplexen Anlagen ( Programmauswahl, ggf. Parametereingabe zur Steuerung von Abfüllmaschinen, Gefriertrocknungsanlagen, Partikelmesssystemen und Bördelmaschinen), Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und UnregelmäßigkeitenEinstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-SystemeDurchführung von Eingriffen in den A-Bereich bei Prozess- oder Ablaufstörungen während der AbfüllungBeheben von Anlagenstörungen während laufender Prozesse, Abfüllung, Gefriertrocknung, PasteurisationVorbereiten, Durchführen und Bewerten von kritischen Inprozesskontrollen sowie Ableiten und Durchführen von Maßnahmen gemäß SOP innerhalb des vorgegebenen KompetenzbereichesProbenzug gemäß Vorgaben bei der Abfüllung und beim Entladen von GefriertrocknungsanlagenDurchführung des Reinraummonitorings, wie arbeitstägliche Bestimmung von luftgetragenen Partikeln und Keimen im Reinraum mittels mobiler Messgeräte, Beprobung von Reinraum- und Anlagenteilen mittels Agarplatten sowie chargenbezogenes PersonalmonitoringErstellen von ArbeitsfreigabenKontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen, Wartungsarbeiten und Reparaturen mit LogbucheintragErkennen und Melden von Auffälligkeiten an Systemen, Anlagen und Prozessen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung sowie Identifikation von VerbesserungspotentialPrüfung kritischer Prozessparameter wie Druck und Temperatur im gesamten Produktionsbereich, Bewertung und Kommentierung von Alarmen im elektronischen SystemFachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)Anlegen von Monitoring- und Inprozessproben in LIMS, Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und EtikettenBuchung der Chargen im Partikelmesssystem und in der Steuerungssoftware von komplexen Anlagen ( Abfüll- und GT-Anlage)Packmitteldisponierung vor OrtQualifikationen abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, zum PharmakantenVertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein4-5 Jahre BerufserfahrungBereitschaft zum Schichtdienst, Feiertags- und WochenendarbeitMarburg, CSL Behring GmbHHuman ResourcesStellennummer: R-157676Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!