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    10 Jobs in penzberg, bayern gefunden

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        • Penzberg, Bayern
        • Arbeitnehmerüberlassung
        • €80.000 - €113.905 pro Jahr
        • Randstad Deutschland
        Are you a Project Manager and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Penzberg.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSupport TRTs and TRLs in developing TRT charters, plans, detailed schedules, deliverables lists, status updates, resource requests and program specific communications for individual programs in the regulatory product portfolioProvide project management support to TRTs at any stage of the drug development lifecycleCoordinate and facilitate TRT meetings and all aspects of program information management ensuring robust documentation and communicationsPartner with TRLs and teams, facilitating team interactions and mobilizing teams to deliver successfully on the agreed objectivesExecute project management activities to support products for global market applications and product life-cycle activitiesSupport issue-specific multi-product impacting regulatory projectsEnsure regular and meaningful project communicationsEnsure product information flows between TRT members to ensure transparency, informed decision making, and optimal alignment of all technical regulatory deliverablesMaintain linkage between TRT and TDT or TPT ensuring alignment of assumptions and communications at all timesFacilitate regulatory program risk assessment and align with TPM and TDT processesDevelop, execute and report on risk mitigation or issue resolution activitiesProactively monitor timelines, submission process KPIs, critical path and resources for assigned products using appropriate tools, project management principles and practicesProvide support to PPM and PTR management on major departmental and cross-functional initiatives including Strategic Focus Areas (SFAs)Leverage and continuously improve PPM business processes and program management methodologiesDevelop and maintain the PPM resource library (templates, tools etc.) and improve it based on use and feedback by the TRTsUnsere AnforderungenBA/BS or MS in Scientific, Technical, Engineering or Business disciplineSeveral years of total work experience with experience in project management within the pharmaceutical/biotech/medical device industry with a sound knowledge of drug development processesPrior experience with programs and portfolios in a strategic context is a plusPrior regulatory experience preferredSix Sigma or other OE-related certifications a plusStrong influencing, organizational and interpersonal skillsUnderstands key change management concepts and methodologiesOutstanding project management, planning, organization, prioritization and time management skillsHighly Competent in MS office applications including Excel, PowerPoint, Word, Project and Smartsheet or other PM tools Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
        Are you a Project Manager and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Penzberg.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSupport TRTs and TRLs in developing TRT charters, plans, detailed schedules, deliverables lists, status updates, resource requests and program specific communications for individual programs in the regulatory product portfolioProvide project management support to TRTs at any stage of the drug development lifecycleCoordinate and facilitate TRT meetings and all aspects of program information management ensuring robust documentation and communicationsPartner with TRLs and teams, facilitating team interactions and mobilizing teams to deliver successfully on the agreed objectivesExecute project management activities to support products for global market applications and product life-cycle activitiesSupport issue-specific multi-product impacting regulatory projectsEnsure regular and meaningful project communicationsEnsure product information flows between TRT members to ensure transparency, informed decision making, and optimal alignment of all technical regulatory deliverablesMaintain linkage between TRT and TDT or TPT ensuring alignment of assumptions and communications at all timesFacilitate regulatory program risk assessment and align with TPM and TDT processesDevelop, execute and report on risk mitigation or issue resolution activitiesProactively monitor timelines, submission process KPIs, critical path and resources for assigned products using appropriate tools, project management principles and practicesProvide support to PPM and PTR management on major departmental and cross-functional initiatives including Strategic Focus Areas (SFAs)Leverage and continuously improve PPM business processes and program management methodologiesDevelop and maintain the PPM resource library (templates, tools etc.) and improve it based on use and feedback by the TRTsUnsere AnforderungenBA/BS or MS in Scientific, Technical, Engineering or Business disciplineSeveral years of total work experience with experience in project management within the pharmaceutical/biotech/medical device industry with a sound knowledge of drug development processesPrior experience with programs and portfolios in a strategic context is a plusPrior regulatory experience preferredSix Sigma or other OE-related certifications a plusStrong influencing, organizational and interpersonal skillsUnderstands key change management concepts and methodologiesOutstanding project management, planning, organization, prioritization and time management skillsHighly Competent in MS office applications including Excel, PowerPoint, Word, Project and Smartsheet or other PM tools Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
        • Weilheim in Oberbayern, Bayern
        • Arbeitnehmerüberlassung
        • €3.500 - €4.000 pro Monat
        • Randstad Deutschland
        Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Einkaufssachbearbeiter und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Weilheim? Wir haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben bei unserem Kunden aus der Leichtmetallindustrie.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrElektronische ArbeitszeiterfassungMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrGesundheitsvorsorge durch unser Werksarztzentrum - kostenfreie Dienstleistungen rund um die Arbeitsmedizin und individuelle Antworten auf Ihre GesundheitsfragenIhre AufgabenUnterstützung im EinkaufsbereichAbstimmung technischer Vorgaben mit potenziellen LieferantenLieferantenaudit (zusammen mit QS)Steuerung des Anfrageprozesses und der AngebotsauswertungVertragsmanagement (zusammen mit dem Leiter Einkauf)Steuerung der Musteraufträge und des Freigabeprozesses (zusammen mit QS)Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene kaufmännische AusbildungErfahrung im Bereich Oberflächenbehandlung (Schwerpunkt Nasslackierung)SAP-Kenntnisse 1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter.Der Erfolg unseres Unternehmens ist neben der kommerziellen Professionalität nicht zuletzt auch der Achtung unserer Unternehmensphilosophie zu verdanken. Die Kernwerte dieser Philosophie lauten: kennen, dienen, vertrauen, simultane Interessenwahrung und Streben nach Perfektion.Unsere soziale Verantwortung als führender Personaldienstleister nehmen wir ernst und setzen uns für die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter ein. Kommen Sie zu Randstad, überzeugen Sie sich selbst und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Konzerns der Personaldienstleistungsbranche.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Corona Virus und Bewerbung bei Randstad: Unser Bewerbungsprozess unterstützt unser "Human Forward"-Versprechen. Das bedeutet aktuell: Persönliche Kontakte vermeiden, da für uns die Gesundheit unserer Kandidaten und Mitarbeiter und unsere gemeinsame gesellschaftliche Verantwortung höchste Priorität haben. Daher ist unser Bewerbungsprozess auch vollständig ohne direkten und persönlichen Kontakt weiterhin möglich. Wir erm