Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Erfassung, Bewertung und Bearbeitung von Nebenwirkungsmeldungen, inkl. Follow-up, Literaturrecherchen sowie Datenabgleichen mit internationalen Partnern
  • Ganzheitliches Management von Arzneimittelreklamationen in enger Abstimmung mit internen Schnittstellen, Kunden und Vertriebspartnern
  • Koordination und professionelle Beantwortung anspruchsvoller medizinisch-pharmazeutischer Kundenanfragen
  • Erstellung und Optimierung von SOPs sowie aktive Unterstützung bei Schulungen, Audits, GMP-Inspektionen und Prozessweiterentwicklungen
  • Perspektivische oder direkte Übernahme der gesetzlichen Funktion als Stufenplanbeauftragter (§ 63a AMG) oder Informationsbeauftragter (§ 74a AMG)

Ihr Kontakt

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