Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen im Pharmabereich
  • Durchführung von chemischen Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle (unter anderem UV, IR, HPLC, GC, Nasschemie, etc.)
  • GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen
  • Dateneingabe und -verwaltung in SAP

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