Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Planung und Koordination aller für den Ablauf der klinischen Studien nötigen Prozesse
  • Erstellung detaillierter Ablaufpläne sowie Source Documents
  • Gewährleistung der Umsetzbarkeit mehrerer parallel laufender Projekte
  • Betreuung von Studienteilnehmern
  • Erledigung aller nicht-ärztlichen Aufgaben für den Prüfarzt
  • Fachliche Anleitung des Studienteams und Gewährleistung eines reibungslosen, effizienten Arbeitsalltags
  • Qualitätsprüfung studienrelevanter Dokumente und Sicherstellung des fehlerfreien Datentransfers in Sponsordatenbanken

Ihr Kontakt

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