Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation
  • Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen
  • Sicherstellung der Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben
  • Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
  • Arbeit an diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten
  • Unterstützung bei internen Inspektionen
  • Bereitstellung von Dokumenten und Vorstellung von Prozessen aus dem eigenen Verantwortungsbereich

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

MT

Maike Tormählen

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