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Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen, Beschaffungsprozessen, spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien
  • Unterstützung der medizinischen und klinischen Entwicklung als Fachexperte für die Supply Chain von Klinikware
  • Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten von Marktprodukten zur Ergänzung von Prüfpräparaten in klinischen Studien
  • Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
  • Förderung der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Entwicklung von Schnittstellen für Supply-Chain-Prozesse gemäß regulatorischer Anforderungen

Ihr Kontakt

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