Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für die Zusammenstellung der vollständigen Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams
  • Erstellung von Supply Chain Dokumenten sowie Auswahl und Festlegung passender Freigabeszenarien
  • Sicherstellung der fristgerechten Bereitstellung aller relevanten Unterlagen unter Einhaltung regulatorischer Rahmenbedingungen
  • Eigenverantwortliche fachliche Vertretung der teambezogenen Aktivitäten und Zeitplanung in klinischen Studienteams
  • Evaluierung von Prozessrisiken und Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen
  • Aktive Mitarbeit als SME (Subject Matter Expert) in Innovationsprojekten zur Prozessoptimierung
  • Unterstützung bei internen Inspektionen durch Bereitstellung von Dokumenten und Vorstellung der Verantwortungsbereiche

Ihr Kontakt

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