Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Durchführung des Musterzugs und die Verteilung nach den geltenden Richtlinien
  • Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mithilfe organoleptischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren und Verfahren der pharmazeutischen Technologie
  • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Bulkware
  • Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse
  • Anwendung des 4-Augen-Prinzips
  • Reporting an den Leiter bei OOS
  • Gewährleistung der Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor

Ihr Kontakt

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