Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Herstellprotokollprüfung nach vorgegebenem Prozess im Auftrag der Qualified Person
  • Prüfung der Einhaltung aller GMP-Regeln und des Vorhandenseins aller Dokumente
  • Überprüfung der Korrektheit von Ergebnissen und Einträgen
  • Erledigung von administrativen Tätigkeiten im LIMS-System, z.B. Pflege von Listen, Dokumentation und Markierung von Chargen mit Abweichungen
  • Prüfung und Einstufung von Quality Incidents der Fachabteilungen
  • Zurückweisung, Hochstufung oder Genehmigung von Quality Incidents
  • Durchführung von Double Checks für die Abweichungsbearbeitung und die Transportdokumentation

Ihr Kontakt

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