Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • GMP-gerechte Prüfung und Freigabe von Batch Records sowie Nachverfolgung zeitnaher Korrekturen
  • Sicherstellung der Einhaltung von Order Lead Times (OLT) und Einforderung notwendiger Begleitdokumente, z. B. Audit-Trails und IPC-Blätter
  • Unterstützung bei GMP-Audits und Inspektionen, Vorbereitung von Unterlagen sowie Begleitung von Prozessen zu Inspektionen
  • Erstellung und Optimierung von SOPs, Durchführung von Schulungen und Mitwirkung am Prozess der kontinuierlichen Fehlerreduktion
  • Elektronische Auswertung von Chorgendaten und Pflege von Track-&-Trend-Systemen
  • Unterstützung bei der Einführung moderner EBR-Systeme

Ihr Kontakt

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